CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00026085
035-os BibID:KLTEbibl004273
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:A new approach to the chemical synthesis of the trisaccharide, and the terminal di- and mono-saccharide units of the major, serologically active glycolipid from Mycobacterium leprae / A. Borbás, A. Lipták
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research 241 : 17 (1993), p. 99-116. -
További szerzők:Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042851
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Scope and limitation of the application of the (methoxydimethyl)methy l group in the synthesis of 2'-O-, and 2',6'-di-O-( ga s-L-arabinofuran osyl)- gb s-D-galactopyranosyl-(1-6)-D-galactoses / Borbás Anikó, Jánossy Lóránt, Lipták András
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate research. - 318 : 1-4 (1999), p. 98-109. -
További szerzők:Jánossy Lóránt Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM020176
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Stereoselective (2-naphthyl)methylation of sugar hydroxyls by the hydrogenolysis of diastereoisomeric dioxolane-type (2-naphthyl)methylene acetals / Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, László Szilágyi, Attila Bényei, András Lipták
Dátum:2002
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 337 : 21-23 (2002), p. 1941-1951. -
További szerzők:Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T38066, T35128
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM017669
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of lipid II phosphonate analogues / Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Simple analogues of lipid II were synthesized from 3,4,6-tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-1-thio-beta-Dglucopyranose using conjugate addition onto ethylidene bisphosphonate and subsequent Wadsworth-Horner-Emmons reaction with long chain aliphatic aldehydes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lipid II analogues
Conjugate addition
Wadsworth-Horner-Emmons reaction
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1628-1632. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
K62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068728
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia / Csávás Magdolna, Malinovská Lenka, Perret Florent, Gyurkó Milán, Illyés Zita Tünde, Wimmerová Michaela, Borbás Anikó
Dátum:2017
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The opportunistic Gram-negative bacterium Burkholderia cenocepacia causes lethal infections in cysticfibrosis patients. Multivalent mannoside derivatives were prepared as potential inhibitors of lectin BC2LA,one of the virulence factors deployed by B. cenocepacia in the infection process. An (a1/2)-thiolinkedmannobioside mimic bearing an azide functionalized aglycon was conjugated to differentmultivalent scaffolds such as propargylated calix[4]arenes, methyl gallate and pentaerythritol by azidealkyne1,3-dipolar cycloaddition. The interaction between the glycoclusters and the mannose bindingBC2L-A lectin from B. cenocepacia was examined by isothermal microcalorimetry, surface plasmonresonance, inhibition of yeast agglutination and analytical ultracentrifugation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anti-adhesion therapy
Click reaction
Glycoclusters
Mannose-binding lectin
Burkholderia cenocepacia
Megjelenés:Carbohydrate Research 437 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Perret, Florent Gyurkó Milán Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109208
OTKA
NKFIH K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020223
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Successful Combination of (Methoxydimethyl)methyl (MIP) and (2-Naphthyl)methyl (NAP) Ethers for the Synthesis of Arabinogalactan-Type Oligosaccharides / Magdolna Csávás, Anikó Borbás, László Szilágyi, András Lipták
Dátum:2002
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Synlett. - 6 (2002), p. 887-890. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T25244
OTKA
T38066
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM020230
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Synthesis of the [alpha]-l-Araf-(1->2)-[beta]-d-Galp-(1->6)-[beta]-d-Galp-(1->6)-[[alpha]-l-Araf-(1->2)]-[beta]-d-Galp-(1->6)-d-Gal hexasaccharide as a possible repeating unit of the cell-cultured exudates of Echinacea purpurea arabinogalactan / Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Lóránt Jánossy, Gyula Batta, András Lipták
Dátum:2001
ISSN:0936-5214
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 336 : 2 (2001), p. 107-115. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Jánossy Lóránt Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T25244
OTKA
T38066
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017671
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Investigation of glycosylating properties of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranosyl derivatives : Synthesis of a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide / Magdolna Csávás, Gábor Májer, Mihály Herczeg, Judit Remenyik, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, Sándor Antus
Dátum:2011
Megjegyzések:Glycosylation reactions of the ethylthio, bromo and chloro derivatives of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranose were studied applying different acceptors under different conditions. Elimination sidereactions affording exo- and endoglycals occured in all cases, however, with different proportions. Glycosyl chloride donor was applied to glycosylate a trisaccharide acceptor obtaining a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide in high yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate sulfonic acid
Glycosylation
Ketopyranosyl glycosides
Elimination
Sialyl Lewis X mimetic
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1527-1533. -
További szerzők:Májer Gábor Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM092073
035-os BibID:(cikkazonosító)108102
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Synthesis of α-1,2- and α-1,3-linked di-rhamnolipids for biological studies / Fruzsina Demeter, Margaret Dah-Tsyr Chang, Yuan-Chuan Lee, Tse-Kai Fu, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:2020
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:For a detailed examination of the interaction of rhamnose containing derivatives with recombinant horseshoe crab plasma lectin (rHPL), two di-rhamno-di-lipids (an ?-1,2- and an ?-1,3-linked) were synthesized via a new simple method. The N-iodosuccinimide/triflic acid mediated glycosylation of the methyl (R)-3-hydroxydecanoate with phenyl-1-thio-rhamnobioside donors afforded the mono-lipid disaccharides. Removal of the methyl ester group followed by esterification of the mono-lipids with a second (R)-3-hydroxydecanoate unit resulted in fully protected di-lipid derivatives, transformation of which into the target compounds was accomplished in two steps. This method allows the synthesis of both regioisomers in only 6 steps starting from the corresponding free disaccharides. Both synthetic di-rhamnolipids were biologically active for lectin binding differential binding preference between two isomeric di-rhamno-di-lipids. The rHPL lectin favours the ?-1,3-linked di-rhamno-di-lipids over its ?-1,2-linked regioisomer.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Glycolipids
L-rhamnose
stereoselective glycosylation
decanoic acid
lectin
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 496 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Dah-Tsyr Chang, Margaret (1956-) (vegyész) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Fu, Tse-Kai (1980-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PPD 461038
MTA
ÚNKP-19-3-I
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
MOST 107-0210-01-19-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM050755
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine / Anikó Fekete, Dániel Eszenyi, Mihály Herczeg, Vince Pozsgay, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis are prominent bacterial pathogens of nosocomial infections. Both microorganisms colonize medical devices by forming adherent biofilms. Poly-[beta]-D-(1-6)-N-acetyl-glucosamine (PNAG) is a surface polysaccharide antigen which was found on both S. aureus and S. epidermidis. Animal studies have proved that PNAG can elicit antibodies which protect against staphylococcal infections. We have presented the synthesis of di-, tetra- and hexasaccharide fragments of PNAG with formyl-heptyl aglycone and their attachment to bovine serum albumin (BSA) by reductive amination.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate chemical synthesis
Poly-[beta]-(1-6)-N-acetyl glucosamine
Reductive amination
Glycoconjugate
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 386 (2014), p. 33-40. -
További szerzők:Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Pozsgay Vince Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM017670
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine oligosaccharide substrates and their hydrolysis by Dispersin B / Anikó Fekete, Anikó Borbás, Gyöngyi Gyémánt, Lili Kandra, Erika Fazekas, Narayanan Ramasubbu, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Dispersin B (DspB) from Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a beta-hexosaminidase exhibiting biofilm detachment activity. A series of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine thiophenyl glycosides with degree of polymerisation (DP) of 2, 3, 4 and 5 were synthesized, and substrate specificity of DspB was studied on the obtained oligosaccharides. For oligomer synthesis a 1+2, 2+2, 1+4 coupling strategy was applied, using bromo-sugars as glycosyl donors. The formation of 1,2-trans interglycosidic bond has been ensured by 2-phtalimido protecting group; chloroacetyl group was installed to mask temporarily the 6-hydroxyl and acetate esters were applied as permanent protecting groups. Enzymatic studies revealed that DP of the GlcNAc oligomers strongly affected the hydrolysis rate, and the hydrolytic activity of DspB on the tetramer and pentamer have been found to be approximately 10-fold higher than that of the dimer. This fact indicates that four units are required for a strong binding at the active centre of DspB. The role of aromatic amino acids W237, Y187 and Y278 in substrate specificity and catalysis was also examined using mutant enzymes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biofilm
Dispersin B
beta-(1->6)-Oligoglucosamine
Synthesis
Mutation
Substrate specificity
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1445-1453. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Fazekas Erika (1985-) (kémikus) Ramasubbu, Narayanan Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:PD73064
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát anyagcserében szerepet játszó enzimek tanulmányozása
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM007886
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of 3,6-branched arabinogalactan-type tetra-and hexasaccharides for characterization of monoclonal antibodies / Fekete Anikó, Borbás Anikó, Antus Sándor, Lipták András
Dátum:2009
Megjegyzések:Synthesis of tetra- and hexasaccharides built up from a beta-(1?>6)-linked galactopyranosyl backbone with arabinofuranosyl side chains at position 3 and with a 3-aminopropyl spacer related to arabinogalactans is described. These oligosaccharides were prepared for investigation of monoclonal antibodies raised against arabinogalactan proteins (AGPs) from pressed juice of Echinacea purpurea.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arabinogalactan proteins
Monoclonal antibodies
Oligosaccharide synthesis
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 12 (2009), p. 1434-1441. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.