Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	bibEBI00026270
Első szerző:	Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:	Synthesis of Antiviral Perfluoroalkyl Derivatives of Teicoplanin and Vancomycin / Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Gyula Batta, Eszter Ostorházi, Lieve Naesens, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:	2020
ISSN:	1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:	The limited scope of antiviral drugs and increasing problem of antiviral drug resistance represent a global health threat. Glycopeptide antibiotics and their lipophilic derivatives have emerged as relevant inhibitors of diverse viruses. Herein, we describe a new strategy for the synthesis of dual hydrophobic and lipophobic derivatives of glycopeptides to produce selective antiviral agents without membrane-disrupting activity. Perfluorobutyl and perfluorooctyl moieties were attached through linkers of different length to azido derivatives of vancomycin aglycone and teicoplanin pseudoaglycone, and the new derivatives were evaluated against a diverse panel of viruses. The teicoplanin derivatives displayed strong antiinfluenza virus activity at nontoxic concentrations. Some of the perfluoroalkylated glycopeptides were also active against a few other viruses such as herpes simplex virus or coronavirus. These data encourage further exploration of glycopeptide analogues for broad antiviral application. Introduction Many biologically
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antiviral coronavirus glycopeptide antibiotic influenza virus perfluoroalkyl
Megjelenés:	ChemMedChem. - 15 : 17 (2020), p. 1661-1671. -
További szerzők:	Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP K119509 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM090793
035-os BibID:	(Scopus)85100974105 (WOS)000617211100001 (PubMed)33433040
Első szerző:	Lisztes Erika (élettanász)
Cím:	Synthesis and cell growth inhibitory activity of six non-glycosaminoglycan-type heparin-analogue trisaccharides / Erika Lisztes Erika Mező, Fruzsina Demeter, Lilla Horváth, Szilvia Bősze, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2021
ISSN:	1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:	The design and synthesis of heparin mimetics with high anticancer activity but no anticoagulant activity is an important task in medicinal chemistry. Here, we present the efficient synthesis of five Glc-GlcA-Glc sequenced and one Glc-IdoA-Glc sequenced non-glycosaminoglycan, heparin-related trisaccharides with various sulfation/sulfonylation and methylation patterns. The cell growth inhibitory effects of the compounds were tested against four cancerous human cell lines and two non-cancerous cell lines. Two D-glucuronate-containing tetra- O -sulfated, partially methylated trisaccharides displayed remarkable and selective cell growth inhibitory effects on ovary carcinoma (A2780) and melanoma (WM35) cells. Methyl substituents on the glucuronide unit proved to be detrimental while acetyl substituents were beneficial to the cytostatic activity of the sulfated derivatives.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antitumor activity heparin human cells synthesis trisaccharides
Megjelenés:	ChemMedChem. - 16 : 9 (2021), p. 1467-1476. -
További szerzők:	Mező Erika (1986-) (vegyész) Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Horváth Lilla Bősze Szilvia Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP ÚNKP-20-5-DE-422 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: