CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM066145
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Inhibitory Effect of Multivalent Rhamnobiosides on Recombinant Horseshoe Crab Plasma Lectin Interactions with PAO1 / Herczeg Mihály, Mező Erika, Molnár Nikolett, Ng Sim-Kun, Lee Yuan-Chuan, Dah-Tsyr Chang Margaret, Borbás Anikó
Dátum:2016
ISSN:1861-4728
Megjegyzések:To evaluate the molecular interaction of recombi-nant horseshoe crab plasma lectin (rHPL) withPseudomonasaeruginosaPAO1, multivalent rhamnobioside derivativeswere designed. Eight rhamnoclusters with three or foura(1?3)-rhamnobiosides attached to different central cores, suchas methyl gallate, pentaerythritol, andN-Boc Tris, througheither an ethylene glycol or a tetraethylene glycol linker,were assembled in two consecutive azide?alkyne cycloaddi-tion click reactions. The synthetic method embraced thepreparation of twoa(1?3)-rhamnobiosides with differentlinker arms and their conjugation, in stoichiometric or sub-stoichiometric amounts, to propargyl ether-functionalizedtri- or tetravalent scaffolds. A divalent derivative and twoself-assembling rhamnobiosides were also prepared. The dif-ferent architectures and valences of the rhamnoclusters pro-vided an opportunity to evaluate the impact of topologyand valency on the binding properties toward rHPL. Inhibito-ry ELISA data showed that all covalently linked rhamnoclus-ters could inhibitP. aeruginosaPAO1 recognition activity ofrHPL with high efficacy. Trivalent rhamnobiosides showeda stronger inhibitory effect onP. aeruginosaPAO1 binding,and the more flexible clusters on a pentaerythritol or a Triscore were superior to the less flexible methyl gallate-basedclusters. Interestingly, the length of the linker arms hada very low impact on the binding ability of the rhamnoclus-ters. Herein, the two trivalent derivatives on anN-Boc pro-tected Tris central core were the best inhibitors. The self-as-sembling amphiphilic rhamnobioside derivatives were foundto display no multivalent effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
carbohydrates
click chemistry
inhibitors
lectin
multivalency
Megjelenés:Chemistry - An Asian Journal 11 : 23 (2016), p. 3398-3413. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Molnár Nikolett (1992-) (gyógyszerész) Ng, Sim-Kun (1980-) (vegyész) Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus) Dah-Tsyr Chang, Margaret (1956-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109208
OTKA
PD115645
OTKA
Ministry of Science and Technology MOST 105-2627M-007-003 to M.D.-T.C.)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084356
Első szerző:Kelemen Viktor (gyógyszerész)
Cím:Photoinitiated Thiol-Ene Reactions of Various 2,3-Unsaturated O-, C- S- and N-Glycosides : scope and Limitations Study / Kelemen Viktor, Csávás Magdolna, Hotzi Judit, Herczeg Mihály, Poonam, Rathi Brijesh, Herczegh Pál, Jain Nidhi, Borbás Anikó
Dátum:2020
ISSN:1861-4728
Megjegyzések:The photoinitiated thiol?? ene addition reaction is a highly stereo- and regioselective, and environmentally friendly reaction proceeding under mild conditions, hence it is ideally suited for the synthesis of carbohydrate mimetics. A comprehensive study on UV-light-induced reactions of 2,3- unsaturated O-, C-, S- and N-glycosides with various thiols was performed. The effect of experimental parameters and structural variations of the alkenes and thiols on the efficacy and regio- and stereoselectivity of the reactions was systematically studied and optimized. The type of anomeric heteroatom was found to profoundly affect the reactivity of 2,3-unsaturated sugars in the thiol?? ene couplings. Hydrothiolation of 2,3-dideoxy O-glycosyl enosides efficiently produced the axially C2-S-substituted addition products with high to complete regioselectivity. Moderate efficacy and varying regio- and stereoselectivity were observed with 2,3- unsaturated N-glycosides and no addition occurred onto the endocyclic double bond of C-glycosides. Upon hydrothiolation of 2,3-unsaturated S-glycosides, the addition of thiyl radicals was followed by elimination of the thiyl aglycone resulting in 3-S-substituted glycals.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carbohydrate
synthesis
enose
thiyl radical
addition
stereoselective
regioselective
Megjelenés:Chemistry-An Asian Journal. - 15 : 6 (2020), p. 876-891. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Hotzi Judit (1998-) (gyógyszerész hallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Poonam (1986-) (vegyész) Rathi, Brijesh (1986) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Jain, Nidhi (1965-) (kutató vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
OTKA-109208
OTKA
OTKA K119508
OTKA
PPD 461038
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16- 2017-00009
EFOP
János Bolyai Fellowship of the Hungarian Academy of Sciences (M. Csávás)
Egyéb
ÚNKP-19-3 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP- 2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1