Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 19 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM020220
Első szerző:
Borbás Anikó (vegyész)
Cím:
Sulfonic acid analogues of the sialyl Lewis X tetrasaccharide / Anikó Borbás, Gabriella Szabovik, Zsuzsa Antal, Krisztina Fehér, Magda Csávás, László Szilágyi, Pál Herczegh, András Lipták
Dátum:
2000
ISSN:
0957-4166
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 11 : 2 (2000), p. 549-566. -
További szerzők:
Szabovik Gabriella
Antal Zsuzsa
Fehér Krisztina (1974-) (vegyész)
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T 25244
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM020237
Első szerző:
Borbás Anikó (vegyész)
Cím:
Dioxane-type (2-naphthyl)methylene acetals of glycosides and their hydrogenolytic transformation into 6-O- and 4-O-(2-naphthyl)methyl (NAP) ethers / Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, László Szilágyi, Attila Bényei, András Lipták
Dátum:
2002
ISSN:
0040-4020
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron. - 58 : 28 (2002), p. 5723-5732. -
További szerzők:
Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T25244
OTKA
T25244, T34515
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T 25244
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
bibEBI00009163
Első szerző:
Borbás Anikó (vegyész)
Cím:
Sulfonomethyl analogues of aldos-2-ulosonic acids : Synthesis of a new sialyl Lewis X analogue / A. Borbás, G. Szabovik, Zs. Antal, P. Herczegh, A. Agócs, A. Lipták
Dátum:
1999
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron letters. - 40 : 18 (1999), p. 3639-3642. -
További szerzők:
Szabovik Gabriella
Antal Zsuzsa
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Agócs Attila
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM057916
Első szerző:
Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:
Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins / Magdolna Csávás, Tamás Demeter, Mihály Herczeg, István Timári, Katalin E. Kövér, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:
2014
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
Among the pathogen-associated carbohydrate patterns, the Man(a1?2)Man a disaccharide motif is of particular interest because its multivalent derivatives are considered as potential antiviral or antibacterial agents through interaction with mannose-binding lectins. We present a straightforward synthesis of amphiphilic compounds containing a hydrolytically stable S-linked 1,2-mannobioside residue, a tetraethylene glycol linker to ensure water solubility and various lipophilic carriers such as a hexadecyl chain and two pyrrolidinofullerene derivatives. According to a dynamic light scattering study, the obtained amphiphiles form nanoscale aggregates in water producing multivalent presentation of the thiomannobioside residue.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ferrier glycoside
Photoinduced thiol-addition
Amphiphilic
Glycomimetic
Multivalent
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 55 : 51 (2014), p. 6983-6986. -
További szerzők:
Demeter Tamás István (1991-) (gyógyszerész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Timári István (1989-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K 109208
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM020174
Első szerző:
Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:
Synthesis of an arabinogalactan-type octa- and two isomeric nonasaccharides. Suitable tuning of protecting groups / Magdolna Csávás, Anikó Borbás, Lóránt Jánossy, András Lipták
Dátum:
2003
ISSN:
0040-4039
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 44 : 4 (2003), p. 631-635. -
További szerzők:
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Jánossy Lóránt
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T38066, T35128
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM051224
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:
2014
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:
Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM044599
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood coagulation
Heparinoid pentasaccharide
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Glycosylation
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Lázár László (1970-) (vegyész)
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K105459, PD73064
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM011374
Első szerző:
Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:
Synthesis of new sulfonic acid-containing oligosaccharide mimetics of sialyl Lewis A. / Zsolt Jakab, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2010
Megjegyzések:
Two trisaccharides as new sulfonic acid mimetics of the sialyl Lewis A tetrasaccharide were synthesized. The natural sialic acid residue is replaced by a C-sulfonic acid moiety attached to position C-30 of the lactosamine unit of the mimetics. The L-fucose unit was also replaced by a D-arabinose ring in one of the analogues. Formation of the sulfonic acid moiety on the trisaccharide level could be successfully achieved by means of introduction of an acetylthio moiety into the galactose skeleton and subsequent oxidation. The equatorial arrangement of the acetylthio group linked to C-3 of the galactose ring could be achieved by double nucleophilic substitution; efficient formation of the gulo-triflate derivatives required low-power microwave activation. Oxidation of the acetylthio group was carried out using Oxone in acetic acid.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selectins
Sialyl Lewis A
Double nucleophilic displacement
Sugar sulfonic acid
Megjelenés:
Tetrahedron. - 66 : 13 (2010), p. 2404-2414. -
További szerzők:
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM002691
Első szerző:
Kerti Gábor (vegyész)
Cím:
Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:
2008
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:
Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Szabó B. Zoltán
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Watanabe, Masayuki
Castiglioni, Ettore
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM020210
Első szerző:
Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:
2D NMR spectra of oligosaccharides enhanced by band-selective suppression of unwanted signals / Katalin E. Kövér, Krisztina Fehér, László Szilágyi, Anikó Borbás, Pál Herczegh, András Lipták
Dátum:
2000
ISSN:
0040-4039
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 41 : 3 (2000), p. 393-396. -
További szerzők:
Fehér Krisztina (1974-) (vegyész)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:
T 25244
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM037002
Első szerző:
Lázár László (vegyész)
Cím:
Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues / Lázár László, Mező Erika, Herczeg Mihály, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:
2012
ISSN:
0040-4020
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron. - 68 : 36 (2012), p. 7386-7399. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM016856
Első szerző:
Lázár László (vegyész)
Cím:
Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin / László Lázár, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2010
Megjegyzések:
Three sulfonic acid trisaccharides related to the antithrombin-binding DEFGH domain of heparin were synthesised. Trisaccharides carrying the sulfonatomethyl moiety at position 2 or 6 were prepared in high yields by [DE+F] couplings using the same disaccharide uronate donor and the appropriate sulfonic acid acceptor, respectively. The trisaccharide with a 3-deoxy-3-sulfonatomethyl function could be obtained with high efficacy by a [D+EF] coupling where the carboxylic function of the EF uronate acceptor was created at a disaccharide level.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 51 : 51 (2010), p. 6711-6714. -
További szerzők:
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
K 62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.