CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068728
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia / Csávás Magdolna, Malinovská Lenka, Perret Florent, Gyurkó Milán, Illyés Zita Tünde, Wimmerová Michaela, Borbás Anikó
Dátum:2017
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The opportunistic Gram-negative bacterium Burkholderia cenocepacia causes lethal infections in cysticfibrosis patients. Multivalent mannoside derivatives were prepared as potential inhibitors of lectin BC2LA,one of the virulence factors deployed by B. cenocepacia in the infection process. An (a1/2)-thiolinkedmannobioside mimic bearing an azide functionalized aglycon was conjugated to differentmultivalent scaffolds such as propargylated calix[4]arenes, methyl gallate and pentaerythritol by azidealkyne1,3-dipolar cycloaddition. The interaction between the glycoclusters and the mannose bindingBC2L-A lectin from B. cenocepacia was examined by isothermal microcalorimetry, surface plasmonresonance, inhibition of yeast agglutination and analytical ultracentrifugation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anti-adhesion therapy
Click reaction
Glycoclusters
Mannose-binding lectin
Burkholderia cenocepacia
Megjelenés:Carbohydrate Research 437 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Perret, Florent Gyurkó Milán Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109208
OTKA
NKFIH K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118500
035-os BibID:(cikkazonosító)1742 (WoS)001152827800001 (Scopus)85184693133
Első szerző:Hőgye Fanni
Cím:Saturation Transfer Difference NMR and Molecular DockingInteraction Study of Aralkyl-Thiodigalactosides as Potential Inhibitors of the Human-Galectin-3 Protein / Fanni Hőgye, László Bence Farkas, Álex Kálmán Balogh, László Szilágyi, Samar Alnukari, István Bajza, Anikó Borbás, Krisztina Fehér, Tünde Zita Illyés, István Timár
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Human Galectin-3 (hGal-3) is a protein that selectively binds to ?-galactosides and holds diverse roles in both normal and pathological circumstances. Therefore, targeting hGal-3 has become a vibrant area of research in the pharmaceutical chemistry. As a step towards the development of novel hGal-3 inhibitors, we synthesized and investigated derivatives of thiodigalactoside (TDG) modified with different aromatic substituents. Specifically, we describe a high-yielding synthetic route of thiodigalactoside (TDG); an optimized procedure for the synthesis of the novel 3,3·-di-O-(quinoline- 2-yl)methyl)-TDG and three other known, symmetric 3,3·-di-O-TDG derivatives ((naphthalene- 2yl)methyl, benzyl, (7-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on-4-yl)methyl). In the present study, using competition Saturation Transfer Difference (STD) NMR spectroscopy, we determined the dissociation constant (Kd) of the former three TDG derivatives produced to characterize the strength of the interaction with the target protein (hGal-3). Based on the Kd values determined, the (naphthalen-2- yl)methyl, the (quinolin-2-yl)methyl and the benzyl derivatives bind to hGal-3 94, 30 and 24 times more strongly than TDG. Then, we studied the binding modes of the derivatives in silico by molecular docking calculations. Docking poses similar to the canonical binding modes of well-known hGal-3 inhibitors have been found. However, additional binding forces, cation?? interactions between the arginine residues in the binding pocket of the protein and the aromatic groups of the ligands, have been established as significant features. Our results offer a molecular-level understanding of the varying affinities observed among the synthesized thiodigalactoside derivatives, which can be a key aspect in the future development of more effective ligands of hGal-3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lectin
galectin-3
thiodigalactosides
NMR spectroscopy
STD NMR
molecular docking
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 3 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Farkas László Bence (1993-) (vegyész) Balogh Álex Kálmán (1994-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Samar Alnukari (1998-) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Timári István (1989-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
PD 135034
OTKA
KDP-2021
Egyéb
KDP-2023
Egyéb
BO/00372/20/7
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM058998
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Photoinitiated hydrothiolation of pyranoid exo-glycals : the d-galacto and d-xylo cases / János József, László Juhász, Tünde Zita Illyés, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Radical-mediated addition reactions of thiols to O-peracetylated exo-galactal and exo-xylal with 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as the photoinitiator resulted in high yielding formation of the corresponding ?-D-glycopyranosylmethyl-sulfide derivatives (2,6-anhydro-1-deoxy-1-S-substituted-1-thioalditols) with exclusive regio- and very high stereoselectivity, including disaccharide mimicks with GlyCH2-S-Gly scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thiol-ene click reaction
Exo-galactal
Exo-xylal
Disaccharide mimicks
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 413 (2015), p. 63-69. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:109208, 109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001227
Első szerző:Májer Gábor
Cím:Synthesis of ketopyranosyl glycosides and determination of their anomeric configuration on the basis of the three-bond carbon-proton couplings / Gábor Májer, Anikó Borbás, Tünde Zita Illyés, László Szilágyi, Attila Csaba Bényei, András Lipták
Dátum:2007
Megjegyzések:Anomeric pairs of ketopyranosyl glycosides with various substituents at Calpha, Cbeta and Cgamma were synthesized from the corresponding thioglycosides, and the influence of the Calpha-Cbeta-Cgamma-Hgamma torsion angle and substituent effects on the three-bond carbon-proton couplings was studied. The cis coupling constants range from 1 to 2 Hz. The trans couplings are generally as small as 2.3-2.6 Hz; however, for compounds bearing an unsubstituted gamma-carbon, a relatively large trans coupling was measured (4.8 Hz). An S-ethyl group at the beta-position increases the cis coupling (up to 3.2 Hz) compared to the corresponding O-glycosides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycosylation
ketopyranosyl glycosides
anomeric pairs
anomeric configuration
karplus relationship
three-bond carbon?proton coupling constant
Megjelenés:Carbohydrate Research 342 (2007), p. 1393-1404. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.