Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM109913
035-os BibID:
(cikkazonosító)5841 (Scopus)85158119113 (WoS)000958048800001
Első szerző:
Kovács Tibor (vegyész)
Cím:
Isolation and NMR Scaling Factors for the Structure Determination of Lobatolide H, a Flexible Sesquiterpene from Neurolaena lobata / Tibor Kovács, Ildikó Lajter, Norbert Kúsz, Zsuzsanna Schelz, Noémi Bózsity-Faragó, Anikó Borbás, István Zupkó, Georg Krupitza, Richard Frisch, Judit Hohmann, Andrea Vasas, Attila Mándi
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
A new flexible germacranolide (1, lobatolide H) was isolated from the aerial parts of Neurolaena lobata. The structure elucidation was performed by classical NMR experiments and DFT NMR calculations. Altogether, 80 theoretical level combinations with existing 13C NMR scaling factors were tested, and the best performing ones were applied on 1. 1H and 13C NMR scaling factors were also developed for two combinations utilizing known exomethylene containing derivatives, and the results were complemented by homonuclear coupling constant (JHH) and TDDFT-ECD calculations to elucidate the stereochemistry of 1. Lobatolide H possessed remarkable antiproliferative activity against human cervical tumor cell lines with different HPV status (SiHa and C33A), induced cell cycle disturbance and exhibited a substantial antimigratory effect in SiHa cells.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
natural product
stereochemistry
NMR shift parameter development
DFT calculations
ECD calculations
antiproliferative activity
antimigratory effect
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 6 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:
Lajter Ildikó
Kúsz Norbert
Schelz Zsuzsanna
Bózsity-Faragó Noémi
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Zupkó István
Krupitza, Georg
Frisch, Richard
Hohmann Judit
Vasas Andrea
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Pályázati támogatás:
FK-134653
OTKA
K-128963
OTKA
K-143690
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM116009
035-os BibID:
(cikkazonosító)19618 (Scopus)85176264342
Első szerző:
Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:
Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives / Eszter Boglárka Lőrincz, Gergely Tóth, Júlia Spolárics, Mihály Herczeg, Jan Hodek, István Zupkó, Renáta Minorics, Dorottya Ádám, Attila Oláh, Christos C. Zouboulis, Jan Weber, Lajos Nagy, Eszter Ostorházi, Ildikó Bácskay, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:
2023
ISSN:
2045-2322
Megjegyzések:
(-)-Cannabidiol (CBD) and (-)-cannabigerol (CBG) are two major non-psychotropic phytocannabinoids that have many beneficial biological properties. However, due to their low water solubility and prominent first-pass metabolism, their oral bioavailability is moderate, which is unfavorable for medicinal use. Therefore, there is a great need for appropriate chemical modifications to improve their physicochemical and biological properties. In this study, Mannich-type reaction was used for the synthetic modification of CBD and CBG for the first time, and thus fifteen new cannabinoid derivatives containing one or two tertiary amino groups were prepared. Thereafter the antiviral, antiproliferative and antibacterial properties of the derivatives and their effects on certain skin cells were investigated. Some modified CBD derivatives showed remarkable antiviral activity against SARSCoV- 2 without cytotoxic effect, while synthetic modifications on CBG resulted in a significant increase in antiproliferative activity in some cases compared to the parent compound.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cannabidiol
cannabigerol
Megjelenés:
Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 19618. -
További szerzők:
Tóth Gergely (2000-) (gyógyszerészhallgató)
Spolárics Júlia (1998-) (gyógyszerészhallgató)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus)
Zupkó István
Minorics Renáta (1978-) (gyógyszerész)
Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus)
Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Weber, Jan (1970-) (vegyész)
Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
Egyéb
FK 142315
OTKA
TKP2021-EGA-32
Egyéb
134235
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-DE 427
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-85
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.