CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099682
035-os BibID:(cikkazonosító)77 (WoS)000758221500001 (Scopus)85123105889
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin / Bereczki Ilona, Szűcs Zsolt, Batta Gyula, Nagy Tamás Milán, Ostorházi Eszter, Kövér Katalin E., Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Various dimeric derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin were prepared with the aim of increasing the activity of the parent compound against glycopeptide-resistant bacteria, primarily vancomycin-resistant enterococci. Starting from teicoplanin, four covalent dimers were prepared in two orientations, using an ?,?-bis-isothiocyanate linker. Formation of a di-meric cobalt coordination complex of an N-terminal L-histidyl derivative of teicoplanin pseu-doaglycone has been detected and its antibacterial activity evaluated. The Co(III)-induced di-merization of the histidyl derivative was demonstrated by DOSY experiments. Both the covalent and the complex dimeric derivatives showed high activity against VanA teicoplanin-resistant enterococci, but their activity against other tested bacterial strains did not exceed that of the monomeric compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
pseudoaglycone
synthesis
dimer
Co(III) complex
DOSY NMR
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K128368
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098391
035-os BibID:(WoS)000723384300001 (Scopus)85118394342
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Natural Apocarotenoids and Their Synthetic Glycopeptide Conjugates Inhibit SARS-CoV-2 Replication / Ilona Bereczki, Henrietta Papp, Anett Kuczmog, Mónika Madai, Veronika Nagy, Attila Agócs, Gyula Batta, Márton Milánkovits, Eszter Ostorházi, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, György Miklós Keserű, Jan Hodek, Jan Weber, Ferenc Jakab, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:The protracted global COVID-19 pandemic urges the development of new drugs against the causative agent SARS-CoV-2. The clinically used glycopeptide antibiotic, teicoplanin, emerged as a potential antiviral, and its efficacy was improved with lipophilic modifications. This prompted us to prepare new lipophilic apocarotenoid conjugates of teicoplanin, its pseudoaglycone and the related ristocetin aglycone. Their antiviral effect was tested against SARS-CoV-2 in Vero E6 cells, using a cell viability assay and quantitative PCR of the viral RNA, confirming their micromolar inhibitory activity against viral replication. Interestingly, two of the parent apocarotenoids, bixin and ?-apo-8'carotenoic acid, exerted remarkable anti-SARS-CoV-2 activity. Mechanistic studies involved cathepsin L and B, as well as the main protease 3CLPro, and the results were rationalized by computational studies. Glycopeptide conjugates show dual inhibitory action, while apocarotenoids have mostly cathepsin B and L affinity. Since teicoplanin is a marketed antibiotic and the natural bixin is an approved, cheap and widely used red colorant food additive, these readily available compounds and their conjugates as potential antivirals are worthy of further exploration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
ristocetin
bixin
crocetin
β-apocarotenoic acid
SARS-CoV-2
antiviral activity
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1-26. -
További szerzők:Papp Henrietta (1990-) (Biológus) Kuczmog Anett (1982-) (Biológus) Madai Mónika (1984-) (Biológus) Nagy Veronika (1978-) (Biológus) Agócs Attila (1972-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdú István (1977-) (Biológus) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008.
GINOP
K 131493
OTKA
KH129599
OTKA
ÚNKP-21-5
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
TUDFO/47138/2019-ITM
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI00026270
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Synthesis of Antiviral Perfluoroalkyl Derivatives of Teicoplanin and Vancomycin / Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Gyula Batta, Eszter Ostorházi, Lieve Naesens, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2020
ISSN:1860-7179 1860-7187
Megjegyzések:The limited scope of antiviral drugs and increasing problem of antiviral drug resistance represent a global health threat. Glycopeptide antibiotics and their lipophilic derivatives have emerged as relevant inhibitors of diverse viruses. Herein, we describe a new strategy for the synthesis of dual hydrophobic and lipophobic derivatives of glycopeptides to produce selective antiviral agents without membrane-disrupting activity. Perfluorobutyl and perfluorooctyl moieties were attached through linkers of different length to azido derivatives of vancomycin aglycone and teicoplanin pseudoaglycone, and the new derivatives were evaluated against a diverse panel of viruses. The teicoplanin derivatives displayed strong antiinfluenza virus activity at nontoxic concentrations. Some of the perfluoroalkylated glycopeptides were also active against a few other viruses such as herpes simplex virus or coronavirus. These data encourage further exploration of glycopeptide analogues for broad antiviral application. Introduction Many biologically
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antiviral
coronavirus
glycopeptide antibiotic
influenza virus
perfluoroalkyl
Megjelenés:ChemMedChem. - 15 : 17 (2020), p. 1661-1671. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119509
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057863
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:A few atoms make the difference: Synthetic, CD, NMR and computational studies on antiviral and antibacterial activities of glycopeptide antibiotic aglycon derivatives / Ilona Bereczki, Attila Mandi, Erzsebet Rőth, Aniko Borbás, Adám Fizil, Istvan Komáromi, Attila Sipos, Tibor Kurtán, Gyula Batta, Eszter Ostorhazi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Ferenc Sztaricskai, Pál Herczegh
Dátum:2015
ISSN:0223-5234
Megjegyzések:Despite the close structural similarity between the heptapeptide cores of the glycopeptide antibiotics teicoplanin and ristocetin, synthetically modified derivatives of their aglycons show significantly different antibacterial and antiviral properties. The teicoplanin aglycon derivatives with one exception proved to be potent antibacterials but they did not exhibit anti-influenza virus activity. In contrast, the aglycoristocetin derivatives generally showed high anti-influenza virus activity and possessed moderate antibacterial activity. A systematic structure-activity relationship study has been carried out on ristocetin and teicoplanin aglycon derivatives, to explore which structural differences are responsible for these markedly different biological activities. According to electronic circular dichroism and in silico conformational studies, it was found that the differences in anti-influenza virus activity are mainly determined by the conformation of the heptapeptide core of the antibiotics controlled by the presence or absence of chloro substituents. Knowledge of the bioactive conformation will help to design new analogs with improved anti-influenza virus activity. For the teicoplanin derivatives, it was shown that derivatization to improve the antiviral efficacy was accompanied by a significant decrease in antibacterial activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin aglycon
Ristocetin aglycon
Antibacterial
Antiviral
Conformation
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 94 (2015), p. 73-86. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fizil Ádám (1988-) (biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208, K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055223
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors : synthesis and antiviral studies / Ilona Bereczki, Máté Kicsák, Laura Dobray, Anikó Borbás, Gyula Batta, Sándor Kéki, Éva Nemes Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain new, cluster-forming antibiotic compounds, teicoplanin pseudoaglycone derivatives containing two lipophilic n-octyl chains have been synthesized. The compounds proved to be poor antibacterials, but, surprisingly, they exhibited potent anti-influenza virus activity against influenza A strains. This antiviral action was related to inhibition of the binding interaction between the virus and the host cell. Related analogs bearing methyl substituents in lieu of the octyl chains, displayed no anti-influenza virus activity. Hence, an interaction between the active, duallyn-octylated compounds and the lipid bilayer of the host cell can be postulated, to explain the observed inhibition of influenza virus attachment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin pseudoaglycone
Lipophilic substituents
Aggregation
Influenza virus binding inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 15 (2014), p. 3251-3254. -
További szerzők:Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Dobray Laura Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nemes Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM058934
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Synthesis and antibacterial evaluation of some teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing alkyl- and arylthiosubstituted maleimides / Magdolna Csávás, Adrienn Miskovics, Zsolt Szűcs, Erzsébet Rőth, Zsolt L. Nagy, Ilona Bereczki, Mihály Herczeg, Gyula Batta, Éva Nemes-Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Anikó Borbás, Pál Herczegh
Dátum:2015
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:Bis-alkylthio maleimido derivatives have been prepared from teicoplanin pseudoaglycon by reaction of its primary amino group with N-ethoxycarbonyl bis-alkylthiomaleimides. Some of the new derivatives displayed excellent antibacterial activity against resistant bacteria.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycopeptides
Antibiotics
Resistance
Synthesis
Megjelenés:Journal Of Antibiotics. - 68 : 9 (2015), p. 579-585. -
További szerzők:Miskovics Adrienn (gyógyszerész) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nemes-Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K109208
OTKA
ANN 110821
Egyéb
TAMOP 4.2.4.A/ 2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099001
035-os BibID:(cikkazonosító)2028 (scopus)85120827765 (wos)000736524700001
Első szerző:Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:The Very First Modification of Pleuromutilin and Lefamulin by Photoinitiated Radical Addition Reactions : synthesis and Antibacterial Studies / Thai Le Son, Páll Dávid, Rőth Erzsébet, Tran Tuyen, Debreczeni Nóra, Bege Miklós, Bereczki Ilona, Ostorházi Eszter, Milánkovits Márton, Herczegh Pál, Borbás Anikó, Csávás Magdolna
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Pleuromutilin is a fungal diterpene natural product with antimicrobial properties, semisynthetic derivatives of which are used in veterinary and human medicine. The development of bacterial resistance to pleuromutilins is known to be very slow, which makes the tricyclic diterpene skeleton of pleuromutilin a very attractive starting structure for the development of new antibiotic derivatives that are unlikely to induce resistance. Here, we report the very first synthetic modifications of pleuromutilin and lefamulin at alkene position C19?C20, by two different photoinduced addition reactions, the radical thiol-ene coupling reaction, and the atom transfer radical additions (ATRAs) of perfluoroalkyl iodides. Pleuromutilin were modified with the addition of several alkyl- and aryl-thiols, thiol-containing amino acids and nucleoside and carbohydrate thiols, as well as perfluoroalkylated side chains. The antibacterial properties of the novel semisynthetic pleuromutilin derivatives were investigated on a panel of bacterial strains, including susceptible and multiresistant pathogens and normal flora members. We have identified some novel semisynthetic pleuromutilin and lefamulin derivatives with promising antimicrobial properties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pleuromutilin
lefamulin
synthesis
photoinitiated thiol-ene addition
atom transfer radical addition
perfluoroalkylated side chains
semisynthetic antibiotics
antibacterial effect
MRSA
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:Páll Dávid (1998-) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Tran, Tuyen (1998-) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:K119509
OTKA
K132870
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM116009
035-os BibID:(cikkazonosító)19618 (Scopus)85176264342
Első szerző:Lőrincz Eszter Boglárka (vegyész)
Cím:Mannich-type modifications of (-)-cannabidiol and (-)-cannabigerol leading to new, bioactive derivatives / Eszter Boglárka Lőrincz, Gergely Tóth, Júlia Spolárics, Mihály Herczeg, Jan Hodek, István Zupkó, Renáta Minorics, Dorottya Ádám, Attila Oláh, Christos C. Zouboulis, Jan Weber, Lajos Nagy, Eszter Ostorházi, Ildikó Bácskay, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Ilona Bereczki
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:(-)-Cannabidiol (CBD) and (-)-cannabigerol (CBG) are two major non-psychotropic phytocannabinoids that have many beneficial biological properties. However, due to their low water solubility and prominent first-pass metabolism, their oral bioavailability is moderate, which is unfavorable for medicinal use. Therefore, there is a great need for appropriate chemical modifications to improve their physicochemical and biological properties. In this study, Mannich-type reaction was used for the synthetic modification of CBD and CBG for the first time, and thus fifteen new cannabinoid derivatives containing one or two tertiary amino groups were prepared. Thereafter the antiviral, antiproliferative and antibacterial properties of the derivatives and their effects on certain skin cells were investigated. Some modified CBD derivatives showed remarkable antiviral activity against SARSCoV- 2 without cytotoxic effect, while synthetic modifications on CBG resulted in a significant increase in antiproliferative activity in some cases compared to the parent compound.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cannabidiol
cannabigerol
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 19618. -
További szerzők:Tóth Gergely (2000-) (gyógyszerészhallgató) Spolárics Júlia (1998-) (gyógyszerészhallgató) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Zupkó István Minorics Renáta (1978-) (gyógyszerész) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Weber, Jan (1970-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
Egyéb
FK 142315
OTKA
TKP2021-EGA-32
Egyéb
134235
OTKA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-DE 427
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-85
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM039412
035-os BibID:PMID:23099097
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of isoindole and benzoisoindole derivatives of teicoplanin pseudoaglycon with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Zsolt Török, Erzsébet Rőth, Attila Kiss-Szikszai, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Zsolt Fejes, Anikó Borbás, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:The primary amino function of teicoplanin pseudoaglycon has been transformed into arylthioisoindole or benzoisoindole and glycosylthioisoindole derivatives, in a reaction with o-phthalaldehyde or naphtalene-2,3-dicarbaldehyde and various thiols. All of the obtained semisynthetic antibiotics exhibited potent antibacterial activities against Gram-positive bacteria in the ng per ml concentration range. A few of them showed antiviral activity, in particular against influenza virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin
Pseudoaglycon
Isoindole
Antibacterial
Antiviral
Influenza
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 : 23 (2012), p. 7092-7096. -
További szerzők:Török Zsolt Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K 79126
OTKA
T-46186
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM039411
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of fluorescent ristocetin aglycon derivatives with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Gábor Máté, Erzsébet Rőth, Anikó Borbás, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Sándor Kéki, István Jóna, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
Megjegyzések:Isoindole and benzoisoindole derivatives of ristocetin aglycon have been prepared by reaction with o-phthalaldehyde or naphthalene-2,3-dialdehyde and various thiols. The new compounds exhibited potent antibacterial and anti-influenza virus activity. The cluster forming and fluorescent properties of the aglycon derivatives were also studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycopeptide
Antiviral
Antibacterial
Aggregation
Multivalence
Fluorescence
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 58 (2012), p. 361-367. -
További szerzők:Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K79126
OTKA
T-46186
OTKA
K 101850
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM105796
035-os BibID:(cikkazonosító)20921 (WoS)000969757300016 (Scopus)85143139401
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of an amphiphilic vancomycin aglycone derivative inspired by polymyxins : overcoming glycopeptide resistance in Gram-positive and Gram-negative bacteria in synergy with teicoplanin in vitro / Zsolt Szűcs, Ilona Bereczki, Ferenc Fenyvesi, Pál Herczegh, Eszter Ostorházi, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Gram-negative bacteria possess intrinsic resistance to glycopeptide antibiotics so these important antibacterial medications are only suitable for the treatment of Gram-positive bacterial infections. At the same time, polymyxins are peptide antibiotics, structurally related to glycopeptides, with remarkable activity against Gram-negative bacteria. With the aim of breaking the intrinsic resistance of Gram-negative bacteria against glycopeptides, a polycationic vancomycin aglycone derivative carrying an n-decanoyl side chain and five aminoethyl groups, which resembles the structure of polymyxins, was prepared. Although the compound by itself was not active against the Gram-negative bacteria tested, it synergized with teicoplanin against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii, and it was able to potentiate vancomycin against these Gram-negative strains. Moreover, it proved to be active against vancomycin- and teicoplanin-resistant Gram-positive bacteria.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bacterial resistance
glycopeptide
antibiotics
vancomycin
polycationic
conjugates
antimicrobial synergy
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016- 00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K132870
OTKA
FK 142315
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM088421
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium / Szűcs Zsolt, Bereczki Ilona, Rőth Erzsébet, Milánkovits Márton, Ostorházi Eszter, Batta Gyula, Nagy Lajos, Dombrádi Zsuzsanna, Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2020
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:Antibiotic resistance is one of the major challenges in healthcare of our time. To meet this challenge, we designed and prepared guanidine and lipophilic guanidine derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin to armed them with activity against the most threatening nosocomial bacteria, multiresistant enterococci. From teicoplanin and its pseudoaglycone, a series of N-terminal guanidine derivatives have been prepared with free and amide C-terminal parts. Six aliphatic and aromatic lipophilic carbodiimides were prepared and used for the synthesis of lipophilic guanidine teicoplanin conjugates. All new N-terminal guanidine antibiotics showed high activity against a standard panel of Grampositive bacteria. Four selected derivatives displayed excellent antibacterial activity against a series of nosocomial VanA Enterococcus faecium strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Antibiotics. - 73 : 9 (2020), p. 603-614. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Dombrádi Zsuzsanna Rita (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFI K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.