Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM068728
Első szerző:	Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:	Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia / Csávás Magdolna, Malinovská Lenka, Perret Florent, Gyurkó Milán, Illyés Zita Tünde, Wimmerová Michaela, Borbás Anikó
Dátum:	2017
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	The opportunistic Gram-negative bacterium Burkholderia cenocepacia causes lethal infections in cysticfibrosis patients. Multivalent mannoside derivatives were prepared as potential inhibitors of lectin BC2LA,one of the virulence factors deployed by B. cenocepacia in the infection process. An (a1/2)-thiolinkedmannobioside mimic bearing an azide functionalized aglycon was conjugated to differentmultivalent scaffolds such as propargylated calix[4]arenes, methyl gallate and pentaerythritol by azidealkyne1,3-dipolar cycloaddition. The interaction between the glycoclusters and the mannose bindingBC2L-A lectin from B. cenocepacia was examined by isothermal microcalorimetry, surface plasmonresonance, inhibition of yeast agglutination and analytical ultracentrifugation.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Anti-adhesion therapy Click reaction Glycoclusters Mannose-binding lectin Burkholderia cenocepacia
Megjelenés:	Carbohydrate Research 437 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:	Malinovská, Lenka Perret, Florent Gyurkó Milán Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA-109208 OTKA NKFIH K119509 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM080623
035-os BibID:	(cikkazonosító)2262 (WoS)000473816900068 (Scopus)85068492657
Első szerző:	Le Thai, Son (gyógyszerész)
Cím:	Investigation of the Binding Affinity of a Broad Array of l-Fucosides with Six Fucose-Specific Lectins of Bacterial and Fungal Origin / Son Thai Le, Lenka Malinovska, Michaela Vašková, Erika Mező, Viktor Kelemen, Anikó Borbás, Petr Hodek, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:	2019
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Series of multivalent α-l-fucoside containing glycoclusters and variously decorated l-fucosides were synthesized to find potential inhibitors of fucose-specific lectins and study the structure-binding affinity relationships. Tri- and tetravalent fucoclusters were built using copper-mediated azide-alkyne click chemistry. Series of fucoside monomers and dimers were synthesized using various methods, namely glycosylation, an azide-alkyne click reaction, photoinduced thiol-en addition, and sulfation. The interactions between compounds with six fucolectins of bacterial or fungal origin were tested using a hemagglutination inhibition assay. As a result, a tetravalent, α-l-fucose presenting glycocluster showed to be a ligand that was orders of magnitude better than a simple monosaccharide for tested lectins in most cases, which can nominate it as a universal ligand for studied lectins. This compound was also able to inhibit the adhesion of Pseudomonas aeruginosa cells to human epithelial bronchial cells. A trivalent fucocluster with a protected amine functional group also seems to be a promising candidate for designing glycoconjugates and chimeras.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:	Malinovská, Lenka Vaskova, Michaela Mező Erika (1986-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Hodek, Petr Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP 119509 OTKA TÉT_15_IN-1-2016-0071 Egyéb Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj Egyéb ÚNKP-18-4, Bolyai+ Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082132
035-os BibID:	(cikkazonosító)686 (WoS)000502267900047 (Scopus)85074535772
Első szerző:	Malinovská, Lenka
Cím:	Synthesis of [beta]-D-galactopyranoside-Presenting Glycoclusters, Investigation of Their Interactions with Pseudomonas aeruginosa Lectin A (PA-IL) and Evaluation of Their Anti-Adhesion Potential / Lenka Malinovská, Son Thai Le, Mihály Herczeg, Michaela Vasková, Josef Houser, Eva Fujdiarová, Jan Komárek, Petr Hodek, Anikó Borbás, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:	2019
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic human pathogen associated with cystic fibrosis. This bacterium produces, among other virulence factors, a soluble d-galactose-specific lectin PA-IL (LecA). PA-IL plays an important role in the adhesion to the host cells and is also cytotoxic. Therefore, this protein is an interesting therapeutic target, suitable for inhibition by carbohydrate-based compounds. In the current study, β-d-galactopyranoside-containing tri- and tetravalent glycoclusters were synthesized. Methyl gallate and pentaerythritol equipped with propargyl groups were chosen as multivalent scaffolds and the galactoclusters were built from the above-mentioned cores by coupling ethylene or tetraethylene glycol-bridges and peracetylated propargyl β-d-galactosides using 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition. The interaction between galactoside derivatives and PA-IL was investigated by several biophysical methods, including hemagglutination inhibition assay, isothermal titration calorimetry, analytical ultracentrifugation, and surface plasmon resonance. Their ability to inhibit the adhesion of P. aeruginosa to bronchial cells was determined by ex vivo assay. The newly synthesized multivalent galactoclusters proved to be significantly better ligands than simple d-galactose for lectin PA-IL and as a result, two representatives of the dendrimers were able to decrease adhesion of P. aeruginosa to bronchial cells to approximately 32% and 42%, respectively. The results may provide an opportunity to develop anti-adhesion therapy for the treatment of P. aeruginosa infection.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Pseudomonas aeruginosa cystic fibrosis lectin d-galactosides multivalency
Megjelenés:	Biomolecules. - 9 : 11 (2019), p. 1-22. -
További szerzők:	Le Thai, Son (1990-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Vaskova, Michaela Houser, Josef (1977-) (vegyész) Fujdiarová, Eva Komárek, Jan Hodek, Petr Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH K 119509 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP ÚNKP-19-4 Egyéb PPD 461038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: