CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103846
035-os BibID:(WOS)000860095400052 (Scopus)85139251192
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria / Ilona Bereczki, Vladimir Vimberg, Eszter Lőrincz, Henrietta Papp, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Gyula Batta, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, László Petri, Jan Hodek, Ferenc Jakab, György M. Keserű, Jan Weber, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Patients infected with SARS-CoV-2 risk co-infection with Gram-positive bacteria, which severely affects their prognosis. Antimicrobial drugs with dual antiviral and antibacterial activity would be very useful in this setting. Although glycopeptide antibiotics are well-known as strong antibacterial drugs, some of them are also active against RNA viruses like SARS-CoV-2. It has been shown that the antiviral and antibacterial efficacy can be enhanced by synthetic modifications. We here report the synthesis and biological evaluation of seven derivatives of teicoplanin bearing hydrophobic or superbasic side chain. All but one teicoplanin derivatives were effective in inhibiting SARS-CoV-2 replication in VeroE6 cells. One lipophilic and three perfluoroalkyl conjugates showed activity against SARS-CoV-2 in human Calu-3 cells and against HCoV-229E, an endemic human coronavirus, in HEL cells. Pseudovirus entry and enzyme inhibition assays established that the teicoplanin derivatives efficiently prevent the cathepsin-mediated endosomal entry of SARS-CoV-2, with some compounds inhibiting also the TMPRSS2-mediated surface entry route. The teicoplanin derivatives showed good to excellent activity against Gram-positive bacteria resistant to all approved glycopeptide antibiotics, due to their ability to dually bind to the bacterial membrane and cell-wall. To conclude, we identified three perfluoralkyl and one monoguanidine analog of teicoplanin as dual inhibitors of Gram-positive bacteria and SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
SARS-CoV-2
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 12-17. -
További szerzők:Vimberg, Vladimir (1981-) (molekuláris biológus) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Papp Henrietta (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Petri László (1981-) (biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Neasens, Lieve (1977-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055223
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives as new influenza virus binding inhibitors : synthesis and antiviral studies / Ilona Bereczki, Máté Kicsák, Laura Dobray, Anikó Borbás, Gyula Batta, Sándor Kéki, Éva Nemes Nikodém, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2014
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:In order to obtain new, cluster-forming antibiotic compounds, teicoplanin pseudoaglycone derivatives containing two lipophilic n-octyl chains have been synthesized. The compounds proved to be poor antibacterials, but, surprisingly, they exhibited potent anti-influenza virus activity against influenza A strains. This antiviral action was related to inhibition of the binding interaction between the virus and the host cell. Related analogs bearing methyl substituents in lieu of the octyl chains, displayed no anti-influenza virus activity. Hence, an interaction between the active, duallyn-octylated compounds and the lipid bilayer of the host cell can be postulated, to explain the observed inhibition of influenza virus attachment.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Teicoplanin pseudoaglycone
Lipophilic substituents
Aggregation
Influenza virus binding inhibitor
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 24 : 15 (2014), p. 3251-3254. -
További szerzők:Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Dobray Laura Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nemes Nikodém Éva Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117664
035-os BibID:(cikkazonosító)677 (WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malto-oligomers
sulfonic acid
polymerization
glycosylation
anti-inflammatory effect
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY)
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081525
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Conjugation of Bioactive Molecules to a Fluorescent Dithiomaleimide by Photoinduced and BEt3-Initiated Thio-Click Reactions / László Lázár, Miklós Nagy, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Thio-click chemistry and maleimide chemistry were combined, for the first time, to couple fluorescent dithiomaleimide to biologically active compounds. Of the two activation methods tested, Et3B-initiated hydrothiolation was superior to photoinduced variants. All of the hydrothiolation products showed green fluorescence with relatively high quantum yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence
Photochemistry
Click chemistry
Thiols
Carbohydrates
Radical reactions
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2015 : 35 (2015), p. 7675-7681. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-109208
OTKA
OTKA K-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039411
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of fluorescent ristocetin aglycon derivatives with remarkable antibacterial and antiviral activities / Attila Sipos, Gábor Máté, Erzsébet Rőth, Anikó Borbás, Gyula Batta, Ilona Bereczki, Sándor Kéki, István Jóna, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh
Dátum:2012
Megjegyzések:Isoindole and benzoisoindole derivatives of ristocetin aglycon have been prepared by reaction with o-phthalaldehyde or naphthalene-2,3-dialdehyde and various thiols. The new compounds exhibited potent antibacterial and anti-influenza virus activity. The cluster forming and fluorescent properties of the aglycon derivatives were also studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Glycopeptide
Antiviral
Antibacterial
Aggregation
Multivalence
Fluorescence
Molekulatudomány
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 58 (2012), p. 361-367. -
További szerzők:Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szerkezeti biológia és molekuláris felismerés
K79126
OTKA
T-46186
OTKA
K 101850
OTKA
CK 77515
OTKA
NK 68578
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.