CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099662
035-os BibID:(WoS)000669541400040 (Scopus)85108071327
Első szerző:Balogh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Conformational Analysis of Heparin-Analogue Pentasaccharides by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Molecular Dynamics Simulations / Balogh Gábor, Gyöngyösi Tamás, Timári István, Herczeg Mihály, Borbás Anikó, Sadiq S. Kashif, Fehér Krisztina, Kövér Katalin E.
Dátum:2021
ISSN:1549-9596
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Information And Modeling. - 61 : 6 (2021), p. 2926-2936. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Sadiq, S. Kashif Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082794
035-os BibID:(WoS)000500038700033 (Scopus)85074251861
Első szerző:Balogh Gábor (gyógyszerész)
Cím:Comparison of Carbohydrate Force Fields Using Gaussian Accelerated Molecular Dynamics Simulations and Development of Force Field Parameters for Heparin-Analogue Pentasaccharides / Balogh Gábor, Gyöngyösi Tamás, Timári István, Herczeg Mihály, Borbás Anikó, Fehér Krisztina, Kövér Katalin E.
Dátum:2019
ISSN:1549-9596
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Information And Modeling. - 59 : 11 (2019), p. 4855-4867. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099682
035-os BibID:(cikkazonosító)77 (WoS)000758221500001 (Scopus)85123105889
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin / Bereczki Ilona, Szűcs Zsolt, Batta Gyula, Nagy Tamás Milán, Ostorházi Eszter, Kövér Katalin E., Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Various dimeric derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin were prepared with the aim of increasing the activity of the parent compound against glycopeptide-resistant bacteria, primarily vancomycin-resistant enterococci. Starting from teicoplanin, four covalent dimers were prepared in two orientations, using an ?,?-bis-isothiocyanate linker. Formation of a di-meric cobalt coordination complex of an N-terminal L-histidyl derivative of teicoplanin pseu-doaglycone has been detected and its antibacterial activity evaluated. The Co(III)-induced di-merization of the histidyl derivative was demonstrated by DOSY experiments. Both the covalent and the complex dimeric derivatives showed high activity against VanA teicoplanin-resistant enterococci, but their activity against other tested bacterial strains did not exceed that of the monomeric compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
pseudoaglycone
synthesis
dimer
Co(III) complex
DOSY NMR
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K128368
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM106080
035-os BibID:(cikkazonosító)16194 (WOS)000901261100001 (Scopus)85144576408
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:A Fucosylated Lactose-Presenting Tetravalent Glycocluster Acting as a Mutual Ligand of Pseudomonas aeruginosa Lectins A (PA-IL) and B (PA-IIL) : Synthesis and Interaction Studies / Csávás Magdolna, Kalmár László, Szőke Petronella, Farkas László Bence, Bécsi Bálint, Kónya Zoltán, Kerékgyártó János, Borbás Anikó, Erdődi Ferenc, Kövér Katalin E.
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Kalmár László Szőke Petronella Farkas László Bence (1993-) (vegyész) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kerékgyártó János (1957-) (biokémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-129104
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057916
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Rapid synthesis of self-assembling 1,2-thiomannobioside glycoconjugates as potential multivalent ligands of mannose-binding lectins / Magdolna Csávás, Tamás Demeter, Mihály Herczeg, István Timári, Katalin E. Kövér, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Among the pathogen-associated carbohydrate patterns, the Man(a1?2)Man a disaccharide motif is of particular interest because its multivalent derivatives are considered as potential antiviral or antibacterial agents through interaction with mannose-binding lectins. We present a straightforward synthesis of amphiphilic compounds containing a hydrolytically stable S-linked 1,2-mannobioside residue, a tetraethylene glycol linker to ensure water solubility and various lipophilic carriers such as a hexadecyl chain and two pyrrolidinofullerene derivatives. According to a dynamic light scattering study, the obtained amphiphiles form nanoscale aggregates in water producing multivalent presentation of the thiomannobioside residue.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ferrier glycoside
Photoinduced thiol-addition
Amphiphilic
Glycomimetic
Multivalent
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 55 : 51 (2014), p. 6983-6986. -
További szerzők:Demeter Tamás István (1991-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Timári István (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 109208
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076279
035-os BibID:(Cikkazonosító)13736 (WOS)000444501200016 (Scopus)85053289052
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose : synthesis and conformational analysis / Fruzsina Demeter, Tamás Gyöngyösi, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:One critical part of the synthesis of heparinoid anticoagulants is the creation of the L-iduronic acid building block featured with unique conformational plasticity which is crucial for the anticoagulant activity. Herein, we studied whether a much more easily synthesizable sugar, the 6-deoxy-L-talose, built in a heparinoid oligosaccharide, could show a similar conformational plasticity, thereby can be a potential substituent of the L-idose. Three pentasaccharides related to the synthetic anticoagulant pentasaccharide idraparinux were prepared, in which the L-iduronate was replaced by a 6-deoxy-L-talopyranoside unit. The talo-configured building block was formed by C4 epimerisation of the commercially available L-rhamnose with high efficacy at both the monosaccharide and the disaccharide level. The detailed conformational analysis of these new derivatives, differing only in their methylation pattern, was performed and the conformationally relevant NMR parameters, such as proton-proton coupling constants and interproton distances were compared to the corresponding ones measured in idraparinux. The lack of anticoagulant activity of these novel heparin analogues could be explained by the biologically not favorable 1C4 chair conformation of their 6-deoxy-L-talopyranoside residues.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-10. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
PD 115645
OTKA
K116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105878
035-os BibID:(WoS)000890489700001 (Scopus)85142489673
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Erika Lisztes, Márk Racskó, Balázs István Tóth, István Timári, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:L-Iduronic acid is a key constituent of heparin and heparan sulfate polysaccharides due to its unique conformational plasticity, which facilitates the binding of polysaccharides to proteins. At the same time, this is the synthetically most challenging unit of heparinoid oligosaccharides; therefore, there is a high demand for its replacement with a more easily accessible sugar unit. In the case of idraparinux, an excellent anticoagulant heparinoid pentasaccharide, we demonstrated that L-iduronic acid can be replaced by an easier-to-produce L-sugar while maintaining its essential biological activity. From the inexpensive D-mannose, through a highly functionalized phenylthio mannoside, the L-gulose donor was prepared by C-5 epimerization in 10 steps with excellent yield. This unit was incorporated into the pentasaccharide by ?-selective glycosylation and oxidized to L-guluronic acid. The complete synthesis required only 36 steps, with 21 steps for the longest linear route. The guluronate containing pentasaccharide inhibited coagulation factor Xa by 50% relative to the parent compound, representing an excellent anticoagulant activity. To the best of our knowledge, this is the first biologically active heparinoid anticoagulant which contains a different sugar unit instead of L-iduronic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
anticoagulant
pentasaccharide
L-guluronic acid
idraparinux
anti-Xa activity
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 87 : 23 (2022), p. 15830-15836. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Racskó Márk (1991-) (molekuláris biológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Timári István (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 132870
OTKA
K 139293
OTKA
NN 128368
Egyéb
FK 137924
OTKA
PD 134791
OTKA
PD 135034
OTKA
Premium Postdoctoral 369 Program of HAS (PPD 461038, M.H.)
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
GINOP-2.3.3- 372 15-2016-00004.
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-0022
EFOP
BO/00372/20/7 Bolyai
Egyéb
UNKP-22-5-DE-424
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065477
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux / Herczeg Mihály, Mező Erika, Varga Eszter, E. Kövér Katalin, Borbás Anikó
Dátum:2015
Megjegyzések:Heparin is a linear sulfated polysaccharide that plays a crucial role in maintaining thehaemostatic state of blood. Heparin interacts with antithrombin, a serine protease inhibitorthat blocks thrombin and factor Xa in the coagulation cascade. The active pentasaccharidefragment of heparin and many simplified analogues possessing selective factor Xa inhibitoryactivity were prepared, including the synthetic antitlrombotic drug Arixtra. Our researchgroup has been dealing yvith the-.synthesis of sulfonic acid analogues of the anticoagulantpentasaccharide domain of heparin, Higher stability and an increased activity of themolecules are expected by exchanging the sulfate esters to bioisosteric sulfonic acidmoieties.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
Heparin
IDRAPARINUX
SULFONIC-ACID
ANTICOAGULANT
pentasaccharide
Megjelenés:Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts / ed. Csávás Magdolna. - p. 33. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD115645
OTKA
K105459
OTKA
Mizutani Foundation for Glycoscience
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044599
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood coagulation
Heparinoid pentasaccharide
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Glycosylation
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K105459, PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037004
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Bereczky Zsuzsanna, Kövér Katalin E., Timári István, Kappelmayer János, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0947-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 18 : 34 (2012), p. 10643-10652. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM075465
035-os BibID:(WoS)000427563000023 (Scopus)85042127210
Első szerző:Jančaříková, Gita
Cím:Synthesis of α-L-fucopyranoside-presenting glycoclusters and investigation of their interaction with Photorhabdus asymbiotica lectin (PHL) / Gita Jančaříková, Mihály Herczeg, Eva Fujdiarová, Josef Houser, Katalin E. Kövér, Anikó Borbás, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:2018
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Photorhabdus asymbiotica is gram-negative bioluminescent bacteria that is not only as effective an insect pathogen as other members of the genus, but also a bacterium that causes serious diseases in humans. The recently identified bangle lectin PHL from P. asymbiotica verifiably modulates an immune response of humans and insects, which supports the idea that the lectin might play an important role in the host-pathogen interaction. Dimeric PHL contains up to seven L-fucose specific binding sites per monomer, and in order to target multiple binding sites of PHL, alpha-L-fucoside-containing di-, tri- and tetravalent glycoclusters were synthesized. Methyl gallate and pentaerythritol were chosen as multivalent scaffolds, and the fucoclusters were built from the above-mentioned cores by coupling with different oligoethylene bridges and propargyl ?-L-fucosides using 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition. The interaction between fucoside derivates and PHL was investigated by several biophysical and biological methods, ITC and SPR measurements, hemagglutination inhibition assay and an investigation of bacterial aggregation properties were carried out. Moreover, details of the interaction between PHL and propargyl alpha-L-fucoside as a monomer unit were revealed using X-ray crystallography. Besides this, the interaction with multivalent compounds was studied by NMR techniques. The newly synthesized multivalent fucoclusters proved to be up to several orders of magnitude better ligands than the natural ligand, L-fucose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fucoclusters
lectin
multivalency
Photorhabdus asymbiotica
agglutination
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 24 : 16 (2018), p. 4055-4068. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fujdiarová, Eva Houser, Josef (1977-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K119509
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM020210
Első szerző:Kövér Katalin, E. (vegyész)
Cím:2D NMR spectra of oligosaccharides enhanced by band-selective suppression of unwanted signals / Katalin E. Kövér, Krisztina Fehér, László Szilágyi, Anikó Borbás, Pál Herczegh, András Lipták
Dátum:2000
ISSN:0040-4039
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 41 : 3 (2000), p. 393-396. -
További szerzők:Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 25244
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1