CCL

Összesen 25 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047201
Első szerző:Biri Bernadett (vegyész)
Cím:Collision-induced dissociation study of poly(2-ethyl-2-oxazoline) using survival yields and breakdown curves / Bernadett Biri, Lajos Nagy , Ákos Kuki, Enikő Rita Tőke, György Deák, Miklós Zsuga, Sándor Kék
Dátum:2013
ISSN:1076-5174
Megjegyzések:Poly(2-ethyl-2-oxazoline), a synthetic polymer was analysed by mass spectrometry using different ion sources. Two distributions could be identified in the mass spectra which related to two different polymer series (one with hydrogen and hydroxyl end-groups and the other with methyl and hydroxyl end-groups). The fragmentation behaviour of the protonated oligomers was studied in a quadrupole time of flight mass spectrometer (Q-TOF MS) with electrospray (ESI), atmospheric pressure chemical ionization (APCI) and direct analysis in real time (DART) soft ionization techniques. Three product ion series were identified in the MS/MS spectra independently of the ion-source used. Based on the results a mechanism was proposed for the dissociation by means of the accurate mass of the product ions, pseudo MS3 experiments and the energy dependence of the product ion intensity i.e. breakdown curves. The survival yield method was used to highlight the correlation between the size of the oligomers and the laboratory frame collision energy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 48 : 1 (2013), p. 16-23. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Tőke Enikő Rita (1980-) (vegyészmérnök) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Orvosi és gyógyszerészeti célra alkalmas polimerbázisú nanokompozitok előállítása
NKTH HIKC05
Egyéb
NKTH DVCLIN01
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM117384
035-os BibID:(WoS)000186948700009 (Scopus)18344399674
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Post-source decay matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometric study of peracetylated isoflavone glycosides cationized by protonation and with various metal ions / Sándor Kéki, György Deák, Albert Lévai,Miklós Zsuga
Dátum:2003
ISSN:1076-5174
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 38 : 11 (2003), p. 1207-1209. -
További szerzők:Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lévai Albert (1941-) (kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T-037448
OTKA
M-28369
OTKA
M-36872
OTKA
NKF3A/0036/2002
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095780
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:A simple method for estimating activation energies using the fragmentation yield: Collision-induced dissociation of iron(II)-phenanthroline complexes in an electrospray ionization mass spectrometer / Sandor Keki, Lajos Nagy, Janos Torok, Gyorgy Deak, Miklos Zsuga
Dátum:2006
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:The gas-phase stabilities of Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes, where ? represents the 1,10-phenanthroline, 5-chloro-1,10-phenanthroline, 5-methyl-1,10-phenanthroline, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline ligands were investigated by collision-induced dissociation (CID) in the capillary-first skimmer region upon changing the voltage difference between the capillary and the skimmer. The loss of only one ligand from the Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes was observed with each of the phenanthroline ligands studied. An increase in the voltage difference between the capillary and the skimmer resulted in a higher fragmentation yield as calculated from the intensity of the precursor and the fragment ion. The fragmentation yield versus capillary-skimmer voltage difference plots were evaluated by means of the Arrhenius and the Rice-Ramsperger-Kassel (RRK) model by fitting the model parameters to the experimental data. Both models yielded practically the same results. In addition, if the internal energy gained through the capillary-skimmer region is estimated correctly, the approximate value of the critical energy (activation energy) for fragmentation can be extracted from the fragmentation yield versus capillary-skimmer voltage difference plots. It was found that the gas-phase stabilities of the Fe(?){sub 3}{sup 2+} complexes are nearly identical except for the more stable Fe(II)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline complex. The critical energy for fragmentation was estimated to be ?1.2 and 0.9 eV for the Fe(II)-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, and the other complexes, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of The American Society For Mass Spectrometry. - 17 : 7 (2006), p. 962-966. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Török János Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28,369
OTKA
M 36,872
OTKA
MU-00,204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086007
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Effects of different alkali metal ions on the cationization of poly(ethylene glycol)s in matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry: a new selectivity parameter / Sándor Kéki, László Sz. Szilágyi, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2002
ISSN:1076-5174
Megjegyzések:The cationization of poly(ethylene glycol)s, PEG 4000 and PEG 6000, under matrix-assisted laserdesorption/ionization conditions was studied by using different concentration ratios of the sodiumion, as the reference ion, and another alkali metal ion (Li+,K+,Rb+,Cs+). A linear correlation was foundbetween the intensity ratio of the sodiated PEGs and PEGs cationized with alkali metal ions versus t heinitial concentration ratio of sodium and alkali metal ions. The slopes of these straight lines are proposedas a novel selectivity ratio for the ionization process. The intensity distribution of the cationized PEGswas also investigated. It was found that the cationized oligomers follow Poisson statistics. The Mn and Mw values were also evaluated. An explanation for the observed effects is given
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
poly(ethylene glycol)
PEG 4000
PEG 6000
alkali metal complexation
alkali metal ion selectivity
matrix-assisted laser desorption/ionizationtime-of-?ight mass spectrometry
Megjelenés:Journal of Mass Spectrometry. - 37 : 10 (2002), p. 1074-1080. -
További szerzők:Szilágyi László, Sz. Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085470
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Multiple charging of poly(propylene glycol) by binary mixtures of cations in electrospray / Sándor Kéki, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:1044-0305
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the American Society For Mass Spectrometry. - 16 : 2 (2005), p. 152-157. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
T 042740
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085053
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Bimetallic silver-gold clusters by matrix-assisted laser desorption/ionization / Sándor Kéki, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Zsuga
Dátum:2004
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:Pure gold clusters (Aun+) were produced up to the cluster size of n = 100 by matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI). The mass spectrum of the resulting clusters showed alteration in the ion intensity at odd-even clusters size. On the other hand, intensity drops at cluster size predicted by the jellium model theory was also observed. Positively and negatively charged bimetallic silver-gold clusters were produced under MALDI conditions from the mixture of HAuCl4/silver trifluoroacetate and the 2-(4-hydroxyphenylazo)benzoic acid (HABA) matrix. A linear correlation was found between the intensity ratio of AunAgm+ to Aun+1Agm?1+ cluster ions and the molar ratio of the gold to silver salt. It was observed that the composition and the distribution of the clusters can be varied with the molar ratio of the silver and gold salts. It was also found that the resulting cluster sizes obey the lognormal distribution.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of The American Society for Mass Spectrometry. - 15 : 10 (2004), p. 1455-1461. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 037448
OTKA
OTKA T 042740
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA M 36872
OTKA
OTKA MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023373
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Cationization of simple organic molecules by singly-charged Ag3+ cluster ions in matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry: Metal cluster-molecule interactions / Sándor Kéki, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Zsuga, László Somogyi, Albert Lévai
Dátum:2004
Megjegyzések:It was found earlier that under matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) conditions several organic compounds which produce adduct with silver ions, are also capable of forming adducts with Ag3+ cluster ions under appropriate conditions. The Ag3+ cluster ion can be in situ generated under the MALDI analysis conditions from silver trifluoroacetate cationization agent in the presence of organic MALDI matrices. In this article the fragmentation of a commercial plasticizer, a peracetylated isoflavone glycoside and a pyrazolylphenyl disulfide derivative cationized with silver ions and Ag3+ cluster ions are compared. It was observed that the complexes of Ag3+ are less fragmented than the corresponding adduct ions with Ag+. The presumable fragmentation channel of [M + Ag3+] is the elimination of Ag2 units from these complexes. No significant dissociation of [M + Ag3+], into M and Ag3+ takes place, indicating a tight connection between the corresponding molecule and Ag3+ cluster ion. However, with a compound carrying very labile groups, such as the pyrazolylphenyl disulfide derivative, intramolecular cleavages can occur prior to significant dissociation of the Ag3+ cluster ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of The American Society for Mass Spectrometry. - 15 : 6 (2004), p. 879-883. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Somogyi László (1928-) (vegyész) Lévai Albert (1941-) (kémikus)
Pályázati támogatás:T 025016, T 037201, T 037448, T 042740, M 28369, M 36872, MU-00204/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM005398
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Atmospheric Pressure Photoionization Mass Spectrometry of Polyisobutylene Derivatives / Sándor Kéki, János Török, Lajos Nagy, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:A detailed atmospheric pressure photoionization mass spectrometric (APPI-MS) study on three types of polyisobutylene derivatives is reported. Two of the polyisobutylenes investigated were polyisobutylene with dihydroxy and diolefinic end-groups derived from aromatic moieties [dicumyl chloride, 1,4-bis(2-chloro-2-propyl)benzene], and the third contained no aromatic moieties with a monohydroxy end-group. All three polyisobutylene derivatives (PIBs) had an average molecular weight (Mn) of ?2000 g/mol, with a polydispersity lower than 1.2. The experimental setup allowed the study of the influence of the end-group and the initiator moiety on the APPI-MS properties of these polymers. In the positive ion APPI mode, protonated PIB molecules were formed, but the molecular weights obtained were considerably lower than those expected, indicating fragmentation of the PIB chains. In the negative APPI mode, using solvents such as tetrahydrofuran and toluene as dopants, no signal was obtained. However, in chlorinated solvents, such as CCl4, CHCl3 and CH2Cl2, in the presence of toluene dopant, PIB adducts with chloride ions were formed with relatively high signal intensity. In the case of CH2Cl2, no dopant (toluene) was necessary to generate chlorinated adduct ions, albeit increasing the toluene concentration in the flow increased the PIB signal intensity. The effect of the toluene concentration (at a fixed total flow rate) on PIB signal intensity was thoroughly studied and models that include (i) photoionization of toluene, (ii) formation of chloride ions from the chlorinated solvents by dissociative electron capture, (iii) formation of chlorinated adduct ions and charge recombination reactions between the toluene radical cation, (iv) chloride ions, and (v) chlorinated adduct ions are proposed based on the experimental results.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Polyisobutylene
APPI-MS
mass spectrometry
chloride ion attachment
Megjelenés:Journal of the American Society for Mass Spectrometry. - 19 (2008), p. 656-665. -
További szerzők:Török János Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM005212
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Tandem mass spectrometric study of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate in the presence of alkali metal ions / Sándor Kéki, Lajos Nagy, Ákos Kuki, Gábor Pintér, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:The fragmentation and fragmentation behaviors of singly, doubly, and triply charged adducts of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate (P_Cf) with alkali metal ions, including Li+, Na+ and K+ ions, generated by electrospray (ESI) were studied as a function of collision energy. The product ion spectra of adducts with charge states +1, +2, and +3 are dominated by product ions arising from the loss-neutral moiety (ciprofloxacin) and CO2, and ions formed by dissociation of the precursor ion ([P_Cf+xM]x+) into product ions [P+(x-1)M](x-1)+ and [Cf+M]+ (where P_Cf, P and Cf represent the ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate, the poly(ethylene glycol) backbone without the endgroups, and the ciprofloxacin moiety, respectively; M is the alkali metal ion and x is the charge). It was found that the metal ions do not significantly alter the fragmentation pattern of ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate. It is also interesting that the run and the shape of the survival yield curves for the singly and doubly charged adduct ions are independent of the cation. However, in the case of triply charged adducts, survival yield curves follow each other in the order K+, Na+, and Li+. Based on the experimental results, a fragmentation mechanism for the singly and multiply charged adducts of P_Cf with alkali metal ions is given. In addition, a tentative description of the signal intensity variations of the product ions with the lab frame collision energy is also reported.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ciprofloxacin-poly(ethylene glycol) conjugate
Fragmentation
Energy-variable collision-induced dissociation
Cation attachment
Megjelenés:International Journal of Mass Spectrometry. - 275 : 1-3 (2008), p. 104-109. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Pintér Gábor (1979-) (gyógyszerész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM079541
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:An approach to estimate the activation energies of fragmentation occurring in quadrupole collision cell of the mass spectrometer / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2017
ISSN:1076-5174
Megjegyzések:The classical semi?quantitative Rice?Ramsperger?Kassel (RRK) theory was used for the calculation of the internal energy dependent reaction rate coefficient of the collision?induced dissociation (CID) reaction in tandem mass spectrometry (MS/MS). The survival yield (SY) was determined by the reaction rate equation for the unimolecular dissociation of the precursor ion. The parameters of the rate equation and the RRK model were approximated based on the instrumental conditions. We used the RRK equation for the description of the basic behavior of the fragmentation reactions and for the estimation of the internal energy of the precursor ion. The critical energies for fragmentation (Eo) of various molecules were estimated and compared with those reported in the literature. The model was extended by taking into account the initial internal energy distribution of the ions created in the ion source. It must be emphasized that our approach provides only a crude estimate for Eo.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
collision cell
collision-induced dissociation
RRK model
survival yield
tandem mass spectrometry
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 52 : 10 (2017), p. 672-680. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
OTKA K-116465
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM064083
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Arm-length distribution in four-arm star-propoxylated ethylenediamine polyol by tandem mass spectrometry / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2013
ISSN:1076-5174 1096-9888
Megjegyzések:Dear Sir,Polyether polyols especially those composed of polypropyleneglycol chains are important building blocks and chemical crosslinkersof the soft and rigid polyurethane foams.[1-3] Polyetherpolyols owing to the reactive hydroxyl end-groups can easilyreact with diisocyanates to give cross-linked networks withvarious chemical and physical (mechanical) properties.[4,5]Among the polyether polyols used in the polyurethaneindustry,[6,7] the importance of propoxylated ethylenediamine hasbeen steadily growing.[8,9] The propoxylated ethylenediaminesprimarily are used in the production of rigid polyurethane foamsfor applications such as appliance and pipe insulations, rigidblock and panel manufacturing, and they find applications inpolyurethane adhesives and castings.[10] The propoxylatedethylenediamines are synthesized by reacting ethylenediaminewith propylene oxide as depicted in Scheme 1.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tandem mass spectrometry
fragmentation
polyol
chain-length distribution
binomial distribution
Doktori iskola
Megjelenés:Journal Of Mass Spectrometry. - 48 : 10 (2013), p. 1125-1127. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM051769
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Activation Energies of Fragmentations of Disaccharides by Tandem Mass Spectrometry / Ákos Kuki, Lajos Nagy, Katalin E. Szabó, Borbála Antal, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2014
ISSN:1044-0305 (print) 1879-1123 (online)
Megjegyzések:A simple multiple collision model for collision induced dissociation (CID) in quadrupole was applied for the estimation of the activation energy (Eo) of the fragmentation processes for lithiated and trifluoroacetated disaccharides, such as maltose, cellobiose, isomaltose, gentiobiose and trehalose. The internal energy-dependent rate constants k(Eint) were calculated using the Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) or the Rice-Ramsperger-Kassel (RRK) theory. The Eo values were estimated by fitting the calculated survival yield (SY) curves to the experimental ones. The calculated Eo values of the fragmentation processes for lithiated disaccharides were in the range of 1.4 - 1.7 eV, and were found to increase in the order trehalose < maltose < isomaltose < cellobiose < gentiobiose.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
multiple collisions
tandem mass spectrometry
collision-induced dissociation
RRK and RRKM model
disaccharides
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry 25 : 3 (2014), p. 439-443. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Antal Borbála (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.