CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006128
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Template effect of vancomycin aglycon in the oxidative oligomerization of 1,6-Dithio-D-Mannitol : a MALDI-TOF MS and solvent effect study / Ilona Bereczki, Sándor Kéki, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2008
Megjegyzések:Oxidative oligomerization of 1,6-dithio-D-mannitol (DTM) using air as oxidant is reported. It was found that both ring and chain oligomers were formed with a degree of polymerization up to 11-12 as determined by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). It was found that the relative amounts of rings to chains were significantly dependent on the solvent employed: in water or in dimethyl formamide (DMF) yielded ring oligomers with a relative amount of higher than 90% (on the average), and almost exclusive formation of chain oligomers was observed in methanol or in dioxane. The oxidative oligomerization of DTM was also carried out in the presence of vancomycin aglycon as a template. It was observed that in water the vancomycin aglycon induced the exclusive formation of chain oligomers from DTM. The non-covalent, strong interaction existing between the vancomycin aglycon and the chain dimer of DTM was further supported by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,6-Dithio-D-mannitol
Oxidative polycondensation
Ring-chain equilibrium
MALDI-TOF MS
ESI-MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 73 : 1 (2008), p. 1-7. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095820
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:New potentially biodegradable polyurethanes / Jenő Borda, Sándor Kéki, Ildikó Bodnár, Nóra Németh, Miklós Zsuga
Dátum:2006
ISSN:1042-7147
Megjegyzések:New potentially biodegradable, thermoplastic multiblock copolymers from poly(lactic acid), poly (??caprolactone) and/or poly(lactic acid???caprolactone) copolymers were synthesized using toluene diisocyanate (TDI) as chain extender and poly(ethylene glycol) as intrinsic plasticizer. The structures of the resulting copolymers were unambiguously confirmed by NMR, IR and matrix assisted laser desorption ionization?time?of?flight mass spectrometry (MALDI?TOF MS) methods. The effects of the molar ratio of the polymers to TDI on the molar mass and on the mechanical properties of the resulting multiblock copolymers were also investigated. The mechanical properties such as tensile strength, Young's modulus, Shore A hardness and elongation at break of the multiblock copolymers suitable for making foils are compared with those of some relevant commercially available plastics. According to the comparative mechanical tests, some mechanical properties of the new biodegradable copolymers exceed those of the conventional plastics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biodegradable
polyurethanes
copolymerization
MALDI
thermoplastics
Megjelenés:Polymers for Advanced Technologies. - 17 : 11-12 (2006), p. 945-953. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Németh Nóra Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 042740
OTKA
T 037448
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013722
Első szerző:Borda Jenő (vegyész)
Cím:Synthesis and investigation of the mechanical properties of poly(lactic acid)-(toluene diisocyanate)-poly(ethylene glycol)/poly(propylene glycol) copolymers / Jenő Borda, Ildikó Bodnár, Istvánné Ráthy, Miklós Zsuga
Dátum:2003
ISSN:1042-7147
Megjegyzések:The synthesis and mechanical properties of the potentially biodegradable poly(lactic acid)-toluene diisocyanate-poly(ethylene glycol)/poly(propylene glycol) (PLA-TDI-PEG/PPG) copolymers were studied. There is a close connection between the optimal conditions of the synthesis and the mechanical properties, which were investigated in detail. The tensile characteristics of the copolymers were compared with those of commercially available foils. The carbon fiber reinforcement of these new biodegradable block copolymers is also reported.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
poly(lactic acid)
copolymer
mechanical properties
biodegradable
Megjelenés:Polymers For Advanced Technologies. - 14 : 11-12 (2003), p. 813-819. -
További szerzők:Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Ráthy Istvánné (1958-) (gépészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM113662
035-os BibID:(cikkazonosító)2937 (Scopus)85164750542 (WoS)001028649300001
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Bisphenol A Diglycidyl Ether-Primary Amine Cooligomer-poly (epszilon-caprolactone) Networks: Synthesis and Characterization / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Gabriella Szabó, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2023
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:In this work, the preparation and systematic investigation of cross-linked polyurethane-epoxy (PU-EP) polymer systems are reported. The PU-EP polymers were prepared using a reaction of isocyanate (NCO)-terminated PU-prepolymer with diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)-amine cooligomer. The oligomerization of DGEBA was carried out by adding furfurylamine (FA) or ethanolamine (EA), resulting in DGEBA-amine cooligomers. For the synthesis of NCO-terminated PU-prepolymer, poly(?-caprolactone)diol (PCD) (Mn = 2 kg/mol) and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) were used. The cross-linking was achieved by adding DGEBA-amine cooligomer to PU-prepolymer, in which the obtained urethane bonds, due to the presence of free hydroxil groups in the activated DGEBA, served as netpoints. During cross-linking, ethanolamine provides an additional free hy- droxyl group for the formation of a new urethane bond, while furfurylamine can serve as a thermoreversible coupling element (e.g., Diels?Alder adduct). The PU-EP networks were characterized using attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). The DMA curves of some PU-EPs (depending on the compositions and the synthetic method) revealed a plateau-like region above the melting temperature (Tm) of PCD, confirming the presence of a cross-linked structure. This property resulted in a shape memory (SM) behavior for these samples, which can be fine-tuned in the presence of furfurylamine through the formation of additional thermoreversible bonds (e.g., Diels-Alder adduct).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DGEBA-amine cooligomer
polyurethane
DGEBA-polyurethane
characterization
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 15 : 13 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Szabó Gabriella Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM089704
035-os BibID:(cikkazonosító)1928 (WoS)000581332400001 (Scopus)85090594322
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Block Copolymers of Poly(omega-Pentadecalactone) in Segmented Polyurethanes : Novel Biodegradable Shape Memory Polyurethanes / Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Marcell Árpád Kordován, Lajos Nagy, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
copolymerization
pentadecalactone
poly(omega-pentadecalactone)
polyurethane copolymers
shape memory
Megjelenés:Polymers. - 12 : 9 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074475
035-os BibID:(WoS)000435199300042 (Scopus)85046642080 (cikkazonosító)504
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:One-Pot Synthesis and Characterization of Novel Shape-Memory Poly(epsilon-Caprolactone) Based Polyurethane-Epoxy Co-networks with Diels-Alder Couplings / Czifrák Katalin, Lakatos Csilla, Karger-Kocsis József, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2018
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
epoxy resin
polyester polyurethane
Diels-Alder adduct
polycaprolactone
co-network
shape recovery
stress-strain behavior
modeling
Megjelenés:Polymers. - 10 : 5 (2018), p.1-19. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM089936
035-os BibID:(cikkazonosító)2768 (WoS)000602345200001 (Scopus)85096764464
Első szerző:Hashimov, Mahir (chemist)
Cím:Tandem Mass-Remainder Analysis of Industrially Important Polyether Polyols / Mahir Hashimov, Ákos Kuki, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:The characteristics of the polyalkylene oxide polyether polyols highly influence the properties of final polyurethane products. As a novel approach, in order to gain structural information, the recently invented data mining procedures, namely the Mass-remainder analysis (MARA) and the Multistep Mass-remainder analysis (M-MARA) are successfully applied for the processing of tandem mass spectrometry (MS/MS) data of various industrially important polyether polyols. M-MARA yields an ultra-simplified graphical representation of the MS/MS spectra and sorts the product ions based on their double bond equivalent (DBE) values. The maximum DBE values unambiguously differentiate among the various polyether polyols. Accordingly, the characteristic DBE values were 0, 1 for the linear diol polyethers, 0, 1, 2 for the three-arm, and 0, 1 2, 3, 4 for the six-arm polyether polyols. In addition, it was also found that the characteristic collision energy necessary for the optimum fragmentation yield depended linearly on the molecular weight of the polyols. This relationship offers an easy way for instrument tuning to gain structural information.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tandem mass spectrometry
Mass-remainder analysis
polyurethanes
polyols
Megjelenés:Polymers. - 12 : 12 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFI FK-132385
egyéb
ÚNKP-20-5
egyéb
ED_18-1-2019-0028
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM099589
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:2006
ISSN:0144-8617
Megjegyzések:We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ferrier rearrangement
Unsaturated glycals
Polycondensation
NMR
MALDI-TOF MS
Megjelenés:Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:T 42512
OTKA
T 42740
OTKA
T 37448
OTKA
T 42567
OTKA
NKFP 3/A0036/2002
Egyéb
RET 006/2004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM077615
035-os BibID:(cikkazonosító)394 (WoS)000464515200004 (Scopus)85063377733
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Mass Spectrometric Characterization of Epoxidized Vegetable Oils / Ákos Kuki, Tibor Nagy, Mahir Hashimov, Stella File, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:Matrix-assisted laser desorption ionization and electrospray ionization mass spectrometry (MALDI-MS and ESI-MS) were used for the characterization of epoxidized soybean and linseed oils, which are important raw materials in the biopolymer production. The recently invented data mining approach, mass-remainder analysis (MARA), was implemented for the analysis of these types of complex natural systems. Different epoxidized triglyceride mass spectral peak series were identified, and the number of carbon atoms and epoxide groups was determined. The fragmentation mechanisms of the epoxidized triglyceride (ETG) adducts formed with different cations (such as H+, Na+, Li+, and NH4+) were explored. As a novel approach, the evaluation of the clear fragmentation pathways of the sodiated ETG adducts enabled the estimation of the epoxidized fatty acid compositions of these types of oils by MS/MS.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mass spectrometry
mass-remainder analysis
vegetable oils
triglycerides
epoxidation
biopolymers
Megjelenés:Polymers. - 11 : 3 (2019), p. 1-9. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) File, Stella Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM104056
035-os BibID:(WoS)000480531700080 (Scopus)85066821056 (cikkazonosító)825
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Designed Polyurethanes for Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications : Novel Synthetic Strategy for Preparing Sucrose Containing Biocompatible and Biodegradable Polyurethane Networks / Lajos Nagy, Miklós Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, György Deák, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:In this paper the preparation and detailed characterization of designed polyurethanes (SPURs) are reported for potential biological, biomedical and/or pharmaceutical applications. Importantly, in order to fulfill these goals all reactants and solvents used were selected according to the proposal of EUR-8 Pharmacopoeia. For the synthesis, a novel strategy was introduced and elaborated. A series of SPUR samples was prepared from poly(-caprolactone)-diol, 1,6-hexamethylene diisocyanate and sucrose as a chain extender/crosslinking agent to obtain sucrose containing polyurethanes. In addition, the mol ratios of the sucrose were varied within an order of magnitude. The prepolymers and the products of the syntheses were investigated by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and infrared spectroscopy (IR), respectively. It was found that the reactivity of the eight free hydroxyl groups of sucrose are different, and after curing the SPUR samples at 60 C no free isocyanate groups can be observed. Furthermore, swelling experiments performed with various solvents of different polarities revealed that the highest degree of swelling took place in dimethyl-sulfoxide. However, low degrees of swelling were recognized in water and hexane. It is important to note that the gel contents were around 90% in all cases, which demonstrate that the crosslinking was almost complete. In addition, the kinetics of swelling were also evaluated and successfully modeled. The crosslink densities were calculated from the data of the swelling experiments by means of the Flory-Rehner equation. Unexpectedly, it was found that the crosslink density decreased with the increasing sucrose content also in line with the results obtained by relaxation modulus experiments and dynamic mechanical analysis (DMA). The Tg and Tm of SPUR samples, determined from DSC and DMA measurements, were around 57 C and 27 C, respectively. According to the mechanical tests the SPUR samples showed high elongation at break values, i.e., high flexibilities. Furthermore, the stress-strain curves were also modeled and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
poly(epsilon-caprolactone)
1,6-hexamethylene-diisocyanate
sucrose
polyurethane
swelling
mechanical testing
Megjelenés:Polymers. - 11 : 5 (2019), p. 1-19. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.