CCL

Összesen 45 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102820
Első szerző:Deák György (polimer kémikus)
Cím:Makromolekuláris kémia / Deák György, Kéki Sándor, Lavrity Zita, Nagy Miklós, Szilágyi László, Török János, Zsuga Miklós ; szerk. Zsuga Miklós
Dátum:2006
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Kossuth Egyetemi Kiadó, 2006
Terjedelem:122 p.
ISBN:978 963 473 235 8
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tankönyv
könyv
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Lavrity Zita Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szilágyi László Török János Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089662
035-os BibID:(cikkazonosító)5588 (scopus)85089170694 (wos)000558993700001
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Conversion of Isocyanide to Amine in The Presence of Water and Hg(II) Ions: Kinetics and Mechanism as Detected by Fluorescence Spectroscopy and Mass Spectrometry / Anita Adamoczky, Lajos Nagy, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Aromatic isocyanides including isocyanonaphthalene derivatives have been proven to be very effective fluorescent sensors for the quantification of Hg(II) ions in water. Thus, the reaction of 1,5-isocyanoaminonaphthalene (1,5-ICAN), which is one of the most important members of this family, with water and HgCl2 as the oxidation agents, was studied by fluorescence spectroscopy and mass spectrometry in order to get deeper insight into the kinetics and mechanistic details of this complex reaction. The reactions of 1,5-ICAN with water and HgCl2 were performed in various water/co-solvent mixtures of different compositions. The co-solvents used in this study were both aprotic solvents including tetrahydrofuran, acetonitrile and N,N-dimethylformamide and protic solvents, such as ethanol and 2-propanol. It was found that in aprotic solvents the conversion of the isocyano group to amino moiety takes place, while in protic solvents the corresponding carbamate (urethane) group is formed in addition to the amino moiety. The variation of the resulting fluorescence intensities versus time curves were described using an irreversible, consecutive reaction model, in which the formation of isocyanate and carbamic acid intermediates, as well as diamino and carbamate (in the case of protic solvents) products were assumed. The formation of these intermediates and products was unambiguously confirmed by mass spectrometric measurements. Furthermore, by fitting the model to the experimental fluorescence versus time curves, the corresponding rate coefficients were determined. It was observed that the overall rate of transformation of the isocyano group to amino moiety increased with the water concentration and the polarity of the co-solvent. It was also supported that formation of diamino and carbamate derivatives in protic solvents takes place simultaneously and that the ratio of the amino to the carbamate function increased with the increasing water concentration. In addition, with an extension, the model presented herein proved to be capable of describing the kinetics of the transformation of 1,5-diisocyanonaphthalene (1,5-DIN) into 1,5-diaminonaphthalene (1,5-DAN) in the mixtures of water/aprotic solvents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
steady-state fluorescence
kinetics
isocyanoaminonaphthalenes
HgCl2
carbamic acid
carbamate
isocyanate
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 15 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-132685
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086027
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Dimethyldioxirane as a new and effective oxidation agent for the epoxidation of alpha,omega-di(isobutenyl)polyisobutylene: A convenient synthesis of alpha,omega-di(2-methyl-3-hydroxypropyl)-polyisobutylene / Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Albert Lévai, Miklós Zsuga
Dátum:2002
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The synthesis and characterization of alpha,omega-di(2-methyl-2,3-epoxypropyl)polyisobutylene are reported. The epoxidation of alpha,omega-di(isobutenyl)polyisobutylene was achieved at room temperature with dimethyldioxirane, which proved to be a very effective reagent for epoxidation without the formation of byproducts. A very good agreement was found for the conversion determined by H-1 NMR and matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI HMS). The epoxy end groups were converted quantitatively into aldehyde termini with zinc bromide as a catalyst. The aldehyde groups were then reduced with LiAlH4 into primary hydroxyl functions to obtain alpha,omega-di(2-methyl-3-hydroxylpropyl)polyisobutylene with high efficiency.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polyisobutylene (PIB)
dimethyldioxirane (DMD)
epoxidation
synthesis
characterization
MALDI
kinetics (polym.)
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 40 : 22 (2002), p. 3974-3986. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Lévai Albert (1941-) (kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 037448
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085309
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Synthesis of telechelic polyisobutylenes and polyethers and their characterization / Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, László Orosz, Miklós Zsuga
Dátum:2005
ISSN:0427-7104
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polyisobutylenes
polyethers
telechelic polymer
Megjelenés:Journal of Fudan University (Natural Science). - 44 : 5 (2005), p. 805-807. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Orosz László Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T 37448
OTKA
T 42740
OTKA
T 42512
OTKA
M 28369
OTKA
M 36872
OTKA
MU-00204,/2001
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085051
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:Aminotelechelics : a convenient synthesis and characterization of primary amino-terminated telechelic poly(propylene glycol) and polyisobutylene / Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Pál Herczegh, Miklós Zsuga
Dátum:2004
ISSN:0887-624X
Megjegyzések:The synthesis of amino?terminated telechelic poly(propylene glycol) and polyisobutylene from their corresponding dihydroxy?terminated derivatives was studied. The synthesis of these aminotelechelics was achieved by the coupling of imidazolylformates with ethylenediamine. The structure of the resulting amino?functionalized polymers was determined by 1H NMR, 13C NMR, and matrix?assisted laser desorption/ionization time?of?flight mass spectrometry. On the basis of the spectroscopic and spectrometric results, a complete conversion of dihydroxy termini into diamino end groups was observed; that is, the number?average functionality was found to be 2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polyisobutylene
poly(propylene glycol)
aminotelechelics
MALDI
mass spectrometry
NMR
Megjelenés:Journal of Polymer Science Part A-Polymer Chemistry. - 42 : 3 (2004), p. 587-596. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T 037448
OTKA
OTKA T 30138
OTKA
OTKA M 28369
OTKA
OTKA M 36872
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM110360
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Új típusú poliuretánok előállítása szacharóz, 1,6-hexametilén diizocianát (HDI) és (epszilon)-kaprolakton felhasználásával = Preparation of New Type Polyurethanes Containing Sucrose,1,6-hexamethylene Diisocyanate (HMDI) and epsilon-Caprolacton / Kordován Marcell, Nagy Lajos, Nagy Miklós, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Deák György, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:1843-6293
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
scaffold
1,6-hexametilén-diizocianát
szacharóz
poli(epszilon-kaprolakton)
poliuretán
mechanikai vizsgálatok
duzzadás
Megjelenés:25th International Conference on Chemistry = XXV. Nemzetközi Vegyészkonferencia / szerk. Majdik Kornélia. - p. 55. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM077615
035-os BibID:(cikkazonosító)394 (WoS)000464515200004 (Scopus)85063377733
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Mass Spectrometric Characterization of Epoxidized Vegetable Oils / Ákos Kuki, Tibor Nagy, Mahir Hashimov, Stella File, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:Matrix-assisted laser desorption ionization and electrospray ionization mass spectrometry (MALDI-MS and ESI-MS) were used for the characterization of epoxidized soybean and linseed oils, which are important raw materials in the biopolymer production. The recently invented data mining approach, mass-remainder analysis (MARA), was implemented for the analysis of these types of complex natural systems. Different epoxidized triglyceride mass spectral peak series were identified, and the number of carbon atoms and epoxide groups was determined. The fragmentation mechanisms of the epoxidized triglyceride (ETG) adducts formed with different cations (such as H+, Na+, Li+, and NH4+) were explored. As a novel approach, the evaluation of the clear fragmentation pathways of the sodiated ETG adducts enabled the estimation of the epoxidized fatty acid compositions of these types of oils by MS/MS.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mass spectrometry
mass-remainder analysis
vegetable oils
triglycerides
epoxidation
biopolymers
Megjelenés:Polymers. - 11 : 3 (2019), p. 1-9. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) File, Stella Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM039240
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Identification of Silymarin Constituents : An Improved HPLC-MS Method / Ákos Kuki, Lajos Nagy, György Deák, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2012
ISSN:0009-5893
Megjegyzések:A high performance liquid chromatographic/tandem mass spectrometric (HPLC-MS/MS) method was developed for the determination of the major bioactive flavonolignans in silymarin, a herbal remedy extracted from the milk thistle Silybum marianum. In this study, eight active components of silymarin with the same elemental composition, including silychristins A and B, silydianin, silybin A and B, isosilybin A and B and an unknown compound were completely separated. Furthermore, three additional components were detected and partly separated; presumably two silybin stereoisomers and one isosilybin stereoisomer. The collision-induced dissociation (CID) MS/MS spectra of these silymarin constituents were studied: the spectral similarity values of the component pairs were determined and simple criteria were found for distinguishing the components.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
high performance liquid chromatography
tandem mass spectrometry
milk thistle
silymarin
silybin
Megjelenés:Chromatographia. - 75 : 3-4 (2012), p. 175-180. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM034599
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Collision induced dissociation study of the major components of silymarin / Ákos Kuki, Bernadett Biri, Lajos Nagy, György Deák, József Kalmár, Attila Mándi, Miklós Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2012
Megjegyzések:The fragmentation properties of the major silymarin constituents, including silydianin, silychristin A and B, silybin A and B and isosilybin A and B were studied by energy-dependent collision-induced dissociation (CID) technique. The survival yield (SY) method was applied to compare the fragmentation behavior of the various silymarin components. MS/MS spectra were recorded at collision energies which correspond to about 50% survival yield (CE50) and about 1% survival yield (CE01). The laboratory frame collision energy dependence of the fragmentation was studied on the basis of the breakdown curves, i.e., the relative intensities of fragment ions versus collision energy. The fragmentation of silybins and isosilybins is distinct in spite of the minimal difference between their structures. This phenomenon, which is the basis of their analytical identification, is explained in details for the first time, on the basis of the energydependent MS/MS experiments and the conformational analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Milk thistle
Silymarin
Energy dependent collision-induced dissociation
Survival yield
Breakdown curve
Megjelenés:International Journal of Mass Spectrometry. - 315 : 1 (2012), p. 46-54. -
További szerzők:Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Kalmár József (1985-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM030611
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:A Debreceni Egyetem Alkalmazott Kémiai Tanszék tömegspektrometriás laboratóriumának újabb eredményei / Kuki Ákos, Nagy Lajos, Deák György, Nagy Miklós, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Fizikai-, Számítás- és Anyagtudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2-3 (2011), p. 63-68. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kémiai anyagtudományi csoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM016386
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Ligand size distribution of phenanthroline-functionalized polyethylene glycol-iron(II) complexes determined by electrospray ionization mass spectrometry and computer simulation / Ákos Kuki, Miklós Nagy, Lajos Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2010
ISSN:1044-0305
Megjegyzések:The complex formation in solution, and the gas-phase dissociation of a phenanthroline-terminated poly(ethylene glycol) with Fe2+ ions were investigated. The size distribution of poly(ethylene glycol)-?-monomethyl-?-5-[1,10]phenanthroline (mPEG_phen) was determined by Electrospray Ionization Mass Spectrometry (ESI-MS). Based on the measured ligand size distribution of mPEG-phen by ESI-MS, the 1:3 complex formation (Fe2+/mPEG_Phen) was computer-simulated as a pure random assembly process. The simulated distribution fits excellently to that of the complex Fe(mPEG_Phen)32+ determined from the ESI-MS intensities. In addition, the collision-induced dissociation (CID) of the Fe(mPEG_phen)32+ complex was also studied by tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) and by computer simulation, as well. The ESI-MS/MS intensity distribution of the Fe(mPEG_phen)22+ formed from Fe(mPEG_phen)32+ by the loss of an mPEG_phen ligand under CID conditions fits quite well to the calculated one.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of The American Society For Mass Spectrometry. - 21 : 9 (2010), p. 1561-1564. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM081525
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Conjugation of Bioactive Molecules to a Fluorescent Dithiomaleimide by Photoinduced and BEt3-Initiated Thio-Click Reactions / László Lázár, Miklós Nagy, Anikó Borbás, Pál Herczegh, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2015
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:Thio-click chemistry and maleimide chemistry were combined, for the first time, to couple fluorescent dithiomaleimide to biologically active compounds. Of the two activation methods tested, Et3B-initiated hydrothiolation was superior to photoinduced variants. All of the hydrothiolation products showed green fluorescence with relatively high quantum yields.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence
Photochemistry
Click chemistry
Thiols
Carbohydrates
Radical reactions
Megjelenés:European Journal Of Organic Chemistry. - 2015 : 35 (2015), p. 7675-7681. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-109208
OTKA
OTKA K-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.