CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106867
035-os BibID:(Wos)000825749700001 (Scopus)85133129093
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Isocyanonaphthol Derivatives: Excited-State Proton Transfer and Solvatochromic Properties / Anita Adamoczky, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklos Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Fluorescent probes that exhibit solvatochromic or excited-state proton-transfer (ESPT) prop- erties are essential tools for the study of complex biological or chemical systems. Herein, the synthesis and characterization of a novel fluorophore that reveals both features, 5-isocyanonaphthalene-1-ol (ICOL), are reported. Various solvatochromic methods, such as Lippert?Mataga and Bilot?Kawski, together with time-dependent density functional theory (TD-DFT) and time-resolved emission spec- troscopy (TRES), were applied to gain insights into its excited-state behavior. To make comparisons, the octyloxy derivative of ICOL, 5-isocyano-1-(octyloxy)naphthalene (ICON), was also prepared. We found that internal charge transfer (ICT) takes place between the isocyano and ?OH groups of ICOL, and we determined the values of the dipole moments for the ground and excited states of both ICOL and ICON. Furthermore, in the emission spectra of ICOL, a second band at higher wavelengths (green emission) in solvents of higher polarities (dual emission), in addition to the band present at lower wavelengths (blue emission), were observed. The extent of this dual emission increases in the order of 2-propanol < methanol < N,N-dimethylformamide (DMF) < dimethyl sulfoxide (DMSO). The presence of the dual fluorescence of ICOL in these solvents can be ascribed to ESPT. For ICOL, we also determined ground- and excited-state pKa values of 8.4 ? 0.3 and 0.9 ? 0.7, respectively, which indicates a considerable increase in acidity upon excitation. The TRES experiments showed that the excited-state lifetimes of the ICOL and ICON spanned from 10.1 ns to 5.0 ns and from 5.7 ns to 3.8 ns, respectively. In addition, we demonstrated that ICOL can be used as an effective indicator of not only the critical micelle concentration (cmc) of ionic (sodium lauryl sulfate (SLS)) and nonionic surfactants (Tween 80), but also other micellar parameters, such as partition coefficients, as well as to map the microenvironments in the cavities of biomacromolecules (e.g., BSA). It is also pointed out that fluorescence quenching by pyridine can effectively be utilized for the determination of the fractions of ICOL molecules that reside at the water?micelle interface and in the interior spaces of micelles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 7250-7272. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
OTKA
K-132236
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105445
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A biokompatibilis poliuretán alapú polimerek térhálósítójaként használt szacharóz reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében / Kordován Marcell Árpád, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnológia a Debreceni Egyetemen Tudományos szimpózium: Program és összefoglalók. - p. 37
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM079817
035-os BibID:(cikkazonosító)2434 (Scopus)85068367554 (WoS)000476700300088 (PMID)31269691
Első szerző:Kovács Sándor Lajos (vegyészmérnök)
Cím:Effect of the Substitution Position on the Electronic and Solvatochromic Properties of Isocyanoaminonaphthalene (ICAN) Fluorophores / Sándor Lajos Kovács, Miklós Nagy, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The properties of 1,4-isocyanoaminonaphthalene (1,4-ICAN) and 2,6-isocyanoaminonaphthalene (2,6-ICAN) isomers are discussed in comparison with those of 1,5-isocyanoaminonaphthalene (1,5-ICAN), which exhibits a large positive solvatochromic shift similar to that of Prodan. In these isocyanoaminonaphthalene derivatives, the isocyano and the amine group serve as the donor and acceptor moieties, respectively. It was found that the positions of the donor and the acceptor groups in these naphthalene derivatives greatly influence the Stokes and solvatochromic shifts, which decrease in the following order: 1,5-ICAN > 2,6-ICAN > 1,4-ICAN. According to high-level quantum chemical calculations, this order is well correlated with the charge transfer character of these compounds upon excitation. Furthermore, unlike 1,5-ICAN, the 1,4-ICAN and 2,6-ICAN isomers showed relatively high quantum yields in water, that were determined to be 0.62 and 0.21, respectively. In addition, time-resolved fluorescence experiments revealed that both the radiative and non-radiative decay rates for these three ICAN isomers varied unusually with the solvent polarity parameter ET(30). The explanations of the influence of the solvent polarity on the resulting steady-state and time-resolved fluorescence emission spectra are also discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
isocyano-aminonaphthalenes
solvatochromism
fluorescence
electronic absorption
push-pull dyes
Megjelenés:Molecules. - 24 : 13 (2019), p. 1-15. -
További szerzők:Nagy Miklós Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
OTKA K-116465
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM098751
035-os BibID:(cikkazonosító)4059 (Scopus)85103999565 (Wos)000644301700001
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Kinetically Equivalent Functionality and Reactivity of Commonly Used Biocompatible Polyurethane Crosslinking Agents / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In this paper, the kinetics of the reaction of phenyl isocyanate with crosslinking agents such as sucrose, sorbitol, and glycerol are reported. Crosslinking agents were used in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo-first-order rate dependencies, and the reaction products were separated by high-performance liquid chromatography and detected by UV spectroscopy and mass spectrometry. It was found that the glycerol's primary hydroxyl groups were approximately four times reactive than the secondary ones. However, in the case of sorbitol, the two primary OH groups were found to be the most reactive, and the reactivity of hydroxyl groups decreased in the order of kOH(6)(8.43) > kOH(1)(6.91) > kOH(5)(1.19) > kOH(2)(0.98) > kOH(3)(0.93) > kOH(4)(0.64), where the numbers in the subscript and in the brackets denote the position of OH groups and the pseudo-first-order rate constants, respectively. The Atomic Polar Tenzor (APT) charges of OH groups and dipole moments of monosubstituted sorbitol derivatives calculated by density functional theory (DFT) also confirmed the experimental results. On the other hand, the reactions of phenyl isocyanate with crosslinking agents were also performed using high excess isocyanate in order to determine the number of OH-groups participating effectively in the crosslinking process. However, due to the huge number of derivatives likely formed in these latter reactions, a simplified reaction scheme was introduced to describe the resulting product versus reaction time distributions detected by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Based on the results, the kinetically equivalent functionality (fk) of each crosslinking agent was determined and found to be 2.26, 2.6, and 2.96 for glycerol, sorbitol, and sucrose, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycerol
sorbitol
sucrose
phenyl-isocyanate
reactivity
kinetics
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM081791
035-os BibID:(WoS)000488843000029 (Scopus)85072823438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Eight out of eight : a detailed kinetic study on the reactivities of the eight hydroxyl groups of sucrose with phenyl isocyanate / Lajos Nagy, Bence Vadkerti, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this paper a detailed kinetic study between sucrose (S) and phenyl isocyanate (PI) in dimethylsulfoxide is reported for the first-time. In order to obtain monosubstituted sucrose derivatives overwhelmingly, i.e., when only one phenyl isocyanate molecule is attached to sucrose, sucrose was applied in a high molar excess to isocyanate (the molar ratio of S/PI was 16/1). Such an experimental setup indeed resulted in the formation of eight different sucrose derivatives which were separated and detected by high performance liquid chromatography combined with UV spectroscopy and mass spectrometry (HPLC-UV/MS). Under these experimental conditions, the disubstituted sucrose derivatives formed could be detected only in a few percent (ca. 2% with respect to the monosubstituted sucrose derivatives). Furthermore, by means of HPLC-UV/MS, HPLC-UV/MS/MS and NMR methods such as 1H-, 13C-NMR and 2D-NMR the reactivity of each of the eight OH groups of sucrose was determined. It was found that the most reactive moieties of sucrose are the three primary OH groups (hydroxymethyl) and the reactivity of the sucrose's OH groups decreases in the order of k(OH)60(1) > k(OH)6(0.84) > k(OH)10(0.31) > k(OH)3(0.25) > k(OH)4(0.23) > k(OH)2(0.13) > k(OH)40(0.11) > k(OH)30(0.09), where the numbers in subscript and in brackets represent the OH position in sucrose and the relative reactivity with respect to that of the highest one. The reactivity order is in line with the Mulliken charges of the OH groups of sucrose calculated by density functional theory (DFT) and also with those expected according to the theory of chromatographic separation. The dependences of the relative reactivities on temperature were also investigated and the differences between the corresponding activation parameters were also determined and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 38 (2019), p. 15316-15325. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK-128783
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078795
035-os BibID:(cikkazonosító)8250 (WOS)000469913200030 (Scopus)85066634106
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Amino-isocyanoacridines : Novel, Tunable Solvatochromic Fluorophores as Physiological pH Probes / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, Sándor Lajos Kovács, Csaba Bankó, Zsolt Bacsó, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 (2019), p. 1-39. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM075377
035-os BibID:(WoS)000414686500014 (Scopus)85029546730
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Solvatochromic isocyanonaphthalene dyes as ligands for silver(I) complexes, their applicability in silver(I) detection and background reduction in biolabelling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Péter Pál Fehér, József Kalmár, István Fábián, Alexandra Kiss, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2018
ISSN:0925-4005
Megjegyzések:The complexation behavior of reactive and nonreactive N-substituted 1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) derivatives was studied in the presence of Ag(I) ions by UV-vis, steady-state and time resolved fluorescence measurements. The effect of ligand, solvent and counterion is covered. The equilibrium constants were found to be KAgL ? 106 M?1 in dioxane and water. Complex formation results a significant, solvent dependent (30-59 nm) batochromic shift of the emission maximum. This shift is accompanied by a switch-off effect in the case of the unreactive ligands, while in the case of the acrylated derivative (ACAIN) significant intensity enhancement was detected. Based on spectroscopic results only 1:1 AgL complex could be detected in solution at low concentrations cAgL <10?4 M, while at higher concentrations pure 1:2 AgL2 formed which was characterized by ESI-MS, IR and NMR methods The structure and optical behavior of the complexes are discussed based on high-level quantum chemical calculations. It is shown that the complexation of ACAIN can be used for the selective detection and quantification of silver(I) ions from aqueous media. In addition, the fluorescene switch-off in the case of MICAN yields a significant contrast enhancement in biolabeling applications as is shown on fixated HaCat cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence
Silver(I)
Solvatochromic effect
Complex
Isonitrile
Megjelenés:Sensors And Actuators B. Chemical. - 255 : 3 (2018), p. 2555-2567. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068853
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:An acrylated isocyanonaphthalene based solvatochromic click reagent: Optical and biolabeling properties and quantum chemical modeling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0143-7208
Megjegyzések:The optical and biolabeling properties of a novel molecule 1-(2-acryloyloxy-3-chloro-prop-1-yl)-amino-5-isocyanonaphthalene (ACAIN) is reported. In addition to being a real solvatochromic fluorophore it reacts quantitatively and rapidly with simple thiols in a thiol-ene click reaction. DFT calculations revealed a dark nonfluorescent state of ACAIN due to a close energy triplet state where electron transition can happen between the acrylic double bond and the aromatic core through an intramolecular hydrogen bond between the NH and CO moieties. The hydrothiolation reaction is accompanied by a 1.5?19 fold increase in fluorescence intensity depending on the solvent used owing to the saturation of the acrylic group. The quantum yield and reactivity of the molecules were found to be largely dependent on the substituent of the acryl moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dyes And Pigments 133 (2016), p. 445-457. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM069022
Első szerző:Nagy Miklós
Cím:New blue light-emitting isocyanobiphenyl based fluorophores: Their solvatochromic and biolabeling properties / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Sándor Lajos Kovács, László Lázár, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1010-6030
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Photochemistry And Photobiology A-Chemistry. - 318 (2016), p. 124-134. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Lázár László (1970-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM110190
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:A szacharóz reakciója fenil-izocianáttal = The Reaction of Sucrose with Phenyl-isocyanate / Vadkerti Bence, Nagy Lajos, Batta Gyula, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2019
ISSN:1843-6293
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
sucrose
phenyl
isocyanate
dependence of temperature
Megjelenés:XXV. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 25th International Conference on Chemistry / szerk. Majdik Kornélia. - p. 63. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:NKFI-FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM110183
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Determination of relative reactivity of hydroxyl groups in sucrose / Bence Vadkerti, Lajos Nagy, Gyula Batta, Péter Pál Fehér, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Young Researchers` International Conference on Chemistry and Chemical Engineering: Program and Abstracts. - p. 31.
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
FK 128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM105440
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Ipari térhálósítók kinetikai funkcionalitásának és reaktivitásának meghatározása = Determination of kinetic functionality and reactivity of crosslinkers used in industry / Vadkerti Bence, Nagy Lajos, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:A térhálósítószerek vizsgálata a poliuretán kémiában kiemelkedő fontosságú. Célunk volt, hogy olyan térhálósítók reaktivitását vizsgáljuk, melyeket a vegyiparban gyakran használnak. Fenil-izocianátot reagáltattunk el szacharózzal, glicerinnel és szorbittal először izocianát, majd pedig térhálósító feleslegben. A kapott sebességi együtthatók felhasználásával meghatároztuk az említett anyagok kinetikai funkcionalitását.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
poliuretán
térhálósítószer
szacharóz
kinetika
funkcionalitás
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
NKFIH-FK-128783
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.