CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM029511
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Myelomafehérjék antigénspecificitásának vizsgálata / Csípő István, Czömpöly Tamás, Balogh Péter, Németh Péter, Vadász Györgyi, Gergely Lajos, Illés Árpád, Kiss Attila, Udvardy Miklós, Sipka Sándor
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
monoklonális immunglobulinok
specifikus epitópok
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
fág display könyvtár
Megjelenés:Hematológia-Transzfúziológia. - 44 : 1 (2011), p. 62-67. -
További szerzők:Czömpöly Tamás Balogh Péter (Pécs) Németh Péter Vadász Györgyi Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Kiss Attila (orvos Pécs) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029625
Első szerző:Simon Zsófia (belgyógyász, haematológus)
Cím:Laboratóriumunk monoklonális gammopathiás anyagának elemzése különös tekintettel az MGUS esetekre / Simon Zsófia, Csípő István, Sipka Sándor, Illés Árpád
Dátum:2005
ISSN:1786-5913
Megjegyzések:A monoklonális gammopathiák (MG) jellemzője, hogy a szérumban és/vagy a vizeletben elektroforetikusan és immunológiailag is homogén immunglobulin-szaporulat (monoklonális/b1-komponens) jelenik meg. A monoklonális gammopathiákat a WHO-klasszifikáció a non-Hodgkin-lymphomák között plazmasejt-dyscrasiák néven osztályozza, mely a malignus lefolyású betegségek mellett megkülönböztet egy bizonytalan viselkedésű állapotot is, melyet MGUS-nak (Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance) nevez. Munkájukban a szerzők a DEOEC Regionális Immunológiai Laboratóriuma által 1998-2003 között végzett szérum-immunkémiai fehérjeanalízisek áttekintése során az MG, MGUS gyakoriságát és jellegzetességeit vizsgálták. 18642 vizsgálat közül 1983 (10,39%) esetben találtak MG-t, ami 416 beteg szérumának egyszeri vagy többszöri analíziséből adódott, melyek közül 340 beteg mintája a DEOEC klinikáiról érkezett, és az ő kórtörténetüket tekintették át részletesen. 171 betegben igazolódott malignus lefolyású lymphoproliferativ alapbetegség, 169-nél pedig MGUS, melyek közül 65 betegben nem volt igazolható az M(;-N-cl összefüggésbe hozható betegség. Az MGUS-betegek átlagos követési ideje 42 (9-81) Hónap volt, ezalatt 7 betegnél észlelték malignus hrmphoproliferativ kórkép kialakulását, az átalakulás átlagos valószínűsége 1,18 //követési év volt. Négy esetben alakult ki myeloma multiplex, 1-1 esetben peclig Waldenström-macroglobulinaemia, diffúz B-kissejtes non-l-todgkinlymphoma és 13-sejtes akut lymphoid lcukaemia. A vizsgált betegcsoportban az IgA izotípus esetén a malignus transzformáció gyakoribb volt. A betegség progressziójával sem az M-komponens kiindulási mennyisége, sem pedig egyéb laboratóriumi eltérések nem voltak összefüggésbe hozhatók. Közleményükben a szerzők az MG-vel járó betegségek elemzése mellett az MGUS malignus transzformációjára és a rendszeres titánkövetés fontosságára hívják fel a figyelmet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 38 : 1 (2005), p. 5-14. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1