CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038689
035-os BibID:PMID:15301236
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Anti-endothelial cell antibodies in mixed connective tissue disease : frequency and association with clinical symptoms / E. Bodolay, I. Csipő, I. Gál, S. Sipka, E. Gyimesi, Z. Szekanecz, G. Szegedi
Dátum:2004
Megjegyzések:AbstractOBJECTIVE: Anti-endothelial cell antibodies (AECA) have been described in a number of systemic autoimmune-inflammatory diseases. However, little is known about the relationship of AECA with mixed connective tissue disease (MCTD).METHODS: Using an ELISA, the presence of AECA was evaluated in the sera of 33 patients with MCTD and of 30 healthy subjects as controls. Serum levels of AECA were correlated with clinical activity, as well as the existence of various organ manifestations.RESULTS: Significantly increased AECA production was observed in MCTD patients (OD = 0.337+/-0.193) compared to controls (OD = 0.136+/-0.065). In addition, patients with active MCTD exerted significantly elevated serum AECA levels (OD = 0.487+/-0.090) than did patients with inactive MCTD (OD = 0.135+/-0.040) or controls. MCTD patients with pulmonary hypertension had a tendency of increased serum AECA levels (OD = 0.452+/-0.080) compared to patients without this manifestation (OD = 0.307+/-0.039). Sera of MCTD patients with AECA concentrations higher or lower than the mean serum AECA level in controls+2SD (OD = 0.266) were considered as AECAhigh (n = 19/33) and AECAlow (n = 14/33), respectively. Interestingly, all patients with active disease had AECAhigh, while all inactive MCTD patients had AECAlow sera. IgG purified from ten MCTD sera (OD = 0.415+/-0.290) showed a tendency to up-regulate E-selectin expression on cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) compared to IgG from control sera. In addition, AECAhigh MCTD sera exerted significantly increased stimulatory effect on endothelial E-selectin expression (OD = 0.651+/-0.190) compared to AECAlow (OD = 0.178+/-0.110) or control sera (OD = 0. 131+/-0.080).CONCLUSION: AECA may activate endothelial cells by the up-regulation of E-selectin expression and thus may be implicated in the pathogenesis of MCTD. Furthermore, serum AECA may be a useful marker of endothelial activation and clinical activity in this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-endothelial antibodies
mixed connective tissue disease
symptoms
Adult
Autoantibodies
Cells, Cultured
Dose-Response Relationship, Immunologic
E-Selectin
Endothelial Cells
Endothelium, Vascular
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Female
Humans
Hypertension, Pulmonary
Immunoglobulin G
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinican and Experimental Rheumatology. - 22 : 4 (2004), p. 409-415. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Gál I. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007052
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Meningitis in mixed connective tissue disease complicated by herpes virus infection : case report / Bodolay, E., Dioszeghy, P., Demeter, J., Banyai, A., Csipo, I., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2004
ISSN:0172-8172 (Print)
Megjegyzések:The authors report a rare case of a female patient diagnosed with mixed connective tissue disease (MCTD). After a few years in remission, the patient acquired herpes zoster infection followed by a disease flare. Disease activity was accompanied by the development of meningitis. To determine whether the meningitis was caused by the previous herpes virus infection or was aseptic meningitis associated with the activity of MCTD raised important differential diagnostic issues. Repeated laboratory assessments of the patient's sera and cerebrospinal fluid revealed leukocytopenia, high anti-U1 ribonucleoprotein autoantibody level, increased immune complex, and decreased complement concentrations. The administration of corticosteroids resulted in rapid improvements in clinical symptoms and laboratory indicators.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adrenal Cortex Hormones
Adult
Female
Follow-Up Studies
Herpes Zoster
Humans
Meningitis, Aseptic
Mixed Connective Tissue Disease
Risk Assessment
Severity of Illness Index
Treatment Outcome
Megjelenés:Rheumatology International. - 24 : 6 (2004), p. 359-361. -
További szerzők:Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Demeter József Bányai Anikó Csípő István (1953-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007054
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Evaluation of interstitial lung disease in mixed connective tissue disease (MCTD) / Bodolay, E., Szekanecz, Z., Devenyi, K., Galuska, L., Csipo, I., Vegh, J., Garai, I., Szegedi, G.
Dátum:2005
ISSN:1462-0324
Megjegyzések:Interstitial lung disease (ILD) may be a characteristic, often serious, manifestation of mixed connective tissue disease (MCTD). In this retrospective study, the frequency and clinical picture of ILD were determined in patients with MCTD using two diagnostic tests: high-resolution computed tomography (HRCT) and inhaled aerosol clearance times of (99m)Tc-labelled diethylene-triamine pentaacetate ((99m)Tc-DTPA). In addition, pulmonary function, effects of therapy and a variety of immunoserological markers were also assessed. METHODS: One hundred and forty-four consecutive patients with MCTD were selected from the clinic, irrespective of the presence or absence of ILD. All patients underwent a detailed clinical assessment, chest HRCT scanning, chest radiography, inhaled aerosol of (99m)Tc-DTPA clearance times, and all pulmonary function tests. Patients who had active ILD received corticosteroid (CS) or CS in combination with cyclophosphamide (CPH). All investigations were repeated after 6 months of immunosuppressive therapy. RESULTS: Ninety-six out of 144 MCTD patients (66.6%) had active ILD, 75 of this group (78.1%) showed ground glass opacity, 21 patients (21.8%) ground glass opacity with mild fibrosis with HRCT. Forty-five patients with active ILD received 2 mg/kg/day CS for 6-8 weeks alone and 51 patients CS in combination with CPH (2 mg/kg/day). Six months later, after therapy, 67 out of 96 MCTD patients with ILD (69.8%) showed a negative HRCT pattern, ground glass opacity with mild fibrosis developed in 15 patients (15.6%), and fibrosis was detected in 13 patients (13.5%). Only one patient showed subpleural honeycombing. (99m)Tc-DTPA was rapid in all 96 MCTD patients with active ILD (28.7 +/- 8.2 min, normal value >40 min). After therapy the (99m)Tc-DTPA was normalized, 79 out of 96 patients (82.3%). Carbon monoxide diffusion capacity (DLCO) was reduced in 33 out of 96 MCTD patients with active ILD (34.3%), while there were no significant differences in the pulmonary function tests between the active versus inactive stage of ILD or versus patients without ILD. The sera of 96 MCTD patients with active ILD contained a high level of immune complexes (ICs), and the total haemolytic complement levels (CH50/ml U) decreased. After 6 months of therapy, the IC levels decreased and CH50/ml levels normalized (MCTD patients before and after active ILD: IC optical density = 355 +/- 227 vs 206 +/- 92, P<0.001; CH50/ml, 38.0 +/- 12.6 U vs 64.3 +/- 13.0 U, P<0.001). CONCLUSIONS: HRCT is the gold standard for diagnosis of ILD. However, we used another method, (99m)Tc-DTPA, in order to compare this technique with HRCT. This latter technique has not been studied previously in MCTD. The elevated levels of IC and increased complement consumption indicated that IC-mediated alveolocapillary membrane damage and tissue injury might play a role in the pathogenesis of ILD in MCTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Cyclophosphamide
Drug Therapy, Combination
Female
Glucocorticoids
Humans
Lung Diseases, Interstitial
imaging
Male
Methylprednisolone
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Radiopharmaceuticals
Respiratory Function Tests
Retrospective Studies
Technetium Tc 99m Pentetate
Tomography, X-Ray Computed
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Rheumatology (Oxford). - 44 : 5 (2005), p. 656-661. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dévényi Katalin Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Csípő István (1953-) (vegyész) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002151
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Evaluation of paraoxonase activity in patients with mixed connective tissue disease / Bodolay Edit, Seres Ildikó, Szodoray Péter, Csípő István, Jakab Zsanett, Végh Judit, Szilágyi Anna, Szegedi Gyula, Paragh György
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 2 (2008), p. 237-243. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Jakab Zsanett Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015934
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Decreased serum tryptophan and elevated neopterin levels in systemic sclerosis / Csipo I., Czirjak L., Szanto S., Szerafin L., Sipka S., Szegedi G.
Dátum:1995
ISSN:0392-856X (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Biopterin/*analogs & derivatives/blood
Humans
Immunity, Cellular
Middle Aged
Neopterin
Scleroderma, Systemic/*blood/immunology
Tryptophan/*blood
Megjelenés:Clinical and experimental rheumatology. - 13 : 2 (1995), p. 269-270. -
További szerzők:Czirják László Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038622
035-os BibID:PMID:7842534
Első szerző:Czirják László
Cím:Anti-platelet antibodies against gpIIb/IIIa in systemic sclerosis / Czirják L., Molnár I., Csipő I., Szabolcs M., Mihály A., Szegedi Gy.
Dátum:1994
ISSN:0392-856X
Megjegyzések:An enzyme-linked immunosorbent assay and western immunoblotting analysis were used to detect anti-platelet antibodies in the sera of 50 patients with systemic sclerosis. Eleven (22%) positive sera were found by ELISA. Serial investigations showed that the presence of these antibodies was often transient. Immunoblotting analysis demonstrated that the antibodies were directed against a 114 kDa antigen. Using monoclonal antibody, anti-platelet antibodies directed against gpIIIa were found in 4 cases. Similar to immune thrombocytopenia and lupus erythematosus, a significant portion of the anti-platelet antibodies were also directed against the glycoprotein complex IIb/IIIa in systemic sclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
0 (Autoantibodies)
0 (Platelet Membrane Glycoproteins)
Adult
Autoantibodies/immunology
Blood Platelets/immunology
Blotting, Western
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Humans
Middle Aged
Platelet Membrane Glycoproteins/immunology
Scleroderma, Systemic/immunology
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 12 : 5 (1994), p. 527-529. -
További szerzők:Molnár I. Marien, Szabolcs Mihály A. Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM034056
Első szerző:Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Sensitivity and Specificity of Anti-alfa-Fodrin Antibodies in Primary Sjogren's Syndrome / Szanto A., Csipo I., Zeher M.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 32 : 1 (2005), p. 197. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006435
Első szerző:Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Autoantibodies to alfa-fodrin in patients with Hashimoto thyroiditis and Sjögren's syndrome : possible markers for a common secretory disorder / Szanto A., Csipo I., Horvath I. F., Biro E., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 28 : 11 (2008), p. 1169-1172. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Biró Edit Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM015656
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Idiopathic inflammatory myopathies, signified by distinctive peripheral cytokines, chemokines and the TNF family members B-cell activating factor and a proliferation inducing ligand / Szodoray P., Alex P., Knowlton N., Centola M., Dozmorov I., Csipo I., Nagy A. T., Constantin T., Ponyi A., Nakken B., Danko K.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 10 (2010), p. 1867-1877. -
További szerzők:Alex, Philip Knowlton, Nicholas Centola, Michael Dozmorov, Igor Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Annamária T. Constantin Tamás Ponyi Andrea Nakken, Britt Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM009906
Első szerző:Váncsa Andrea (orvos)
Cím:Characteristics of interstitial lung disease in SS-A positive/Jo-1 positive inflammatory myopathy patients / Váncsa A., Csípo I., Németh J., Dévényi K., Gergely L., Dankó K.
Dátum:2009
ISSN:0172-8172 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Rheumatology International. - 29 : 9 (2009), p. 989-994. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Németh János (Budapest) Dévényi Katalin Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM023719
035-os BibID:(WoS)000234116500016 (Scopus)29244433052
Első szerző:Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Pulmonary arterial hypertension in mixed connective tissue disease : successful treatment with Iloprost / Judit Végh, Györgyike Soós, István Csipő, Nóra Demeter, Thomas Ben, Balázs Dezső, Margit Zeher, Katalin Dévényi, János Gaál, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2006
Megjegyzések:This paper describes a 61-year-old woman who presented with mixed connective tissue disease, which was complicated by the development of pulmonary arterial hypertension (PAH). Her condition worsened rapidly, with development of haemopthysis, tachypnoe and cardiac arrest. Doppler echocardiography showed a high systolic pulmonary arterial pressure (98 mmHg), confirmed by the right heart catheterization. Vasculopathy of the pulmonary artery vessels was detected following open lung biopsy. No pulmonary embolism was found. Because of suspicion of flare of her underlying disease, which leads to PAH, immunosuppressive treatment was started with high doses of corticosteroid and cyclophosphamide, in combination with the prostacyclin analogue, Iloprost, and low molecular weight heparin. The therapy resulted in slow recovery over 6 weeks, with control echocardiography showing normalization of the high pulmonary pressure, and the patient being capable of returning to everyday activities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Rheumatology international. - 26 : 3 (2006), p. 264-269. -
További szerzők:Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Demeter Nóra Ben, Thomas Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dévényi Katalin Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.