Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM057211
Első szerző:
Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:
Increased levels of anti-heat-shock protein 60 (anti-Hsp60) indicate endothelial dysfunction, atherosclerosis and cardiovascular diseases in patients with mixed connective tissue disease / Edit Bodolay, Zoltan Prohászka, Gyorgy Paragh, Istvan Csipő, Gabor Nagy, Renata Laczik, Nora Demeter, Eva Zöld, Britt Nakken, Gyula Szegedi, Peter Szodoray
Dátum:
2014
ISSN:
0257-277X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Immunologic Research 60 (2014), p. 50-59. -
További szerzők:
Prohászka Zoltán
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Laczik Renáta (1982-) (orvos)
Demeter Nóra
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Nakken, Britt
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM048758
035-os BibID:
PMID:23974054
Első szerző:
Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:
Altered Th17 cells and Th17/regulatory T-cell ratios indicate the subsequent conversion from undifferentiated connective tissue disease to definitive systemic autoimmune disorders / Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Istvan Csipo, Gabor Nagy, Fadi El-Hage, Liv T. Osnes, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:
2013
ISSN:
0198-8859
Megjegyzések:
A shift in the balance between Th17-cells and regulatory T-cells (Treg) is an important feature of systemic autoimmune diseases (SAID), and may also contribute to their development. Hereby, we assessed the distribution of peripheral Th17 and Treg-cells in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), the forerunner of SAIDs and followed these parameters during the development towards definitive SAIDs. Fifty-one UCTD patients were investigated and followed-up for 3years. Flow cytometry was used to identify and follow three cell-populations: Th17-cells (CD4+IL-17+ T-cells), natural regulatory T-cells (CD4+CD25brightFoxP3+; nTregs) and IL-10 producing Type-1 regulatory T-cells (CD4+IL-10+ T-cells; Tr1). Altogether 37.3% of these patients progressed into SAIDs. Th17-cells were increased in UCTD vs. controls, which further increased in those, whom developed SAIDs eventually. The Th17/nTreg ratio gradually increased from controls through UCTD patients, reaching the highest values in SAID-progressed patients. Regarding the Th17/Tr1 ratios, a similar tendency was observed moreover Th17/Tr1 could distinguish between UCTD patients with, or without subsequent SAID progression in a very early UCTD stage. Various immunoserological markers showed association with Th17 and Th17/nTreg at baseline, indicating the consecutive development of a distinct SAID. The derailed Th17/Treg balance may contribute to disease progression therefore could function as a prognostic marker.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scleroderma-70 antigen
DNA Topoisomerase I
C-reactive protein
SLE
Type-1 regulatory T-cells
Megjelenés:
Human Immunology 74 : 12 (2013), p. 1510-1518. -
További szerzők:
Nakken, Britt
Baráth Sándor (1977-) (biológus)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
El-Hage, Fadi
Osnes, Liv T.
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM038846
Első szerző:
Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:
Distinct phenotypes in mixed connective tissue disease : subgroups and survival / P. Szodoray, A. Hajas, L. Kardos, B. Dezso, G. Soos, E. Zold, J. Vegh, I. Csipo, B. Nakken, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:
2012
ISSN:
0961-2033
Megjegyzések:
The aim of the present study was to assess the autoantibody profile, dominant clinical symptoms and cluster characteristics of different Mixed connective tissue disease (MCTD phenotypes. Two-hundred-and-one patients with MCTD were followed-up longitudinally. Five clinical parameters, Raynaud's phenomenon, pulmonary artery hypertension (PAH), myositis, interstitial lung disease (ILD), erosive arthritis and five auto-antibodies besides anti-U1RNP, antiendothelial cell antibodies (AECA), anti-CCP, anti-cardiolipin (anti-CL), anti-SSA/SSB and IgM rheumatoid factor (RF) were selected for cluster analysis. The mean age of patients was 52.9±12.4 years and the mean follow-up of the disease was 12.5±7.2 years. Patients were classified into three cluster groups. Cluster 1 with 77 patients, cluster 2 with 79 patients and cluster 3 with 45 patients. In cluster 1 the prevalence of PAH (55.8%; p<0.001), Raynaud's phenomenon (92.2%; p<0.001) and livedo reticularis (24.6%, p<0.001) was significantly greater than in cluster 2 and 3. In cluster 2, the incidence of ILD (98.7%; p<0.001), myositis (77.2%; p<0.001), and esophageal dysmotility (89.8%; p<0.001) was significantly greater than that in cluster 1 and 3. In cluster 3, anti-CCP antibodies were present in 31 of 45 patients (68.8%) with erosions. Anti-CCP antibodies were present in 37 of 42 patients (88.0%) with erosions. PAH, angina, venous thrombosis was observed in cluster 1 and pulmonary fibrosis in cluster 2, musculosceletal damage, gastrointestinal symptoms and osteoporotic fractures were most frequent in cluster 3. Cumulative survival assessment indicated cluster 1 patients having the worst prognosis. Cluster analysis is valuable to differentiate among various subsets of MCTD and useful prognostic factor regarding the disease course.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Lupus. - 21 : 13 (2012), p. 1412-1422. -
További szerzők:
Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos)
Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Soós Györgyike (1959-) (pathológus)
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Nakken, Britt
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM015656
Első szerző:
Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:
Idiopathic inflammatory myopathies, signified by distinctive peripheral cytokines, chemokines and the TNF family members B-cell activating factor and a proliferation inducing ligand / Szodoray P., Alex P., Knowlton N., Centola M., Dozmorov I., Csipo I., Nagy A. T., Constantin T., Ponyi A., Nakken B., Danko K.
Dátum:
2010
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Rheumatology. - 49 : 10 (2010), p. 1867-1877. -
További szerzők:
Alex, Philip
Knowlton, Nicholas
Centola, Michael
Dozmorov, Igor
Csípő István (1953-) (vegyész)
Nagy Annamária T.
Constantin Tamás
Ponyi Andrea
Nakken, Britt
Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.