CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057211
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Increased levels of anti-heat-shock protein 60 (anti-Hsp60) indicate endothelial dysfunction, atherosclerosis and cardiovascular diseases in patients with mixed connective tissue disease / Edit Bodolay, Zoltan Prohászka, Gyorgy Paragh, Istvan Csipő, Gabor Nagy, Renata Laczik, Nora Demeter, Eva Zöld, Britt Nakken, Gyula Szegedi, Peter Szodoray
Dátum:2014
ISSN:0257-277X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunologic Research 60 (2014), p. 50-59. -
További szerzők:Prohászka Zoltán Paragh György (1953-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048758
035-os BibID:PMID:23974054
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Altered Th17 cells and Th17/regulatory T-cell ratios indicate the subsequent conversion from undifferentiated connective tissue disease to definitive systemic autoimmune disorders / Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Istvan Csipo, Gabor Nagy, Fadi El-Hage, Liv T. Osnes, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:A shift in the balance between Th17-cells and regulatory T-cells (Treg) is an important feature of systemic autoimmune diseases (SAID), and may also contribute to their development. Hereby, we assessed the distribution of peripheral Th17 and Treg-cells in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), the forerunner of SAIDs and followed these parameters during the development towards definitive SAIDs. Fifty-one UCTD patients were investigated and followed-up for 3years. Flow cytometry was used to identify and follow three cell-populations: Th17-cells (CD4+IL-17+ T-cells), natural regulatory T-cells (CD4+CD25brightFoxP3+; nTregs) and IL-10 producing Type-1 regulatory T-cells (CD4+IL-10+ T-cells; Tr1). Altogether 37.3% of these patients progressed into SAIDs. Th17-cells were increased in UCTD vs. controls, which further increased in those, whom developed SAIDs eventually. The Th17/nTreg ratio gradually increased from controls through UCTD patients, reaching the highest values in SAID-progressed patients. Regarding the Th17/Tr1 ratios, a similar tendency was observed moreover Th17/Tr1 could distinguish between UCTD patients with, or without subsequent SAID progression in a very early UCTD stage. Various immunoserological markers showed association with Th17 and Th17/nTreg at baseline, indicating the consecutive development of a distinct SAID. The derailed Th17/Treg balance may contribute to disease progression therefore could function as a prognostic marker.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scleroderma-70 antigen
DNA Topoisomerase I
C-reactive protein
SLE
Type-1 regulatory T-cells
Megjelenés:Human Immunology 74 : 12 (2013), p. 1510-1518. -
További szerzők:Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) El-Hage, Fadi Osnes, Liv T. Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038846
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Distinct phenotypes in mixed connective tissue disease : subgroups and survival / P. Szodoray, A. Hajas, L. Kardos, B. Dezso, G. Soos, E. Zold, J. Vegh, I. Csipo, B. Nakken, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2012
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:The aim of the present study was to assess the autoantibody profile, dominant clinical symptoms and cluster characteristics of different Mixed connective tissue disease (MCTD phenotypes. Two-hundred-and-one patients with MCTD were followed-up longitudinally. Five clinical parameters, Raynaud's phenomenon, pulmonary artery hypertension (PAH), myositis, interstitial lung disease (ILD), erosive arthritis and five auto-antibodies besides anti-U1RNP, antiendothelial cell antibodies (AECA), anti-CCP, anti-cardiolipin (anti-CL), anti-SSA/SSB and IgM rheumatoid factor (RF) were selected for cluster analysis. The mean age of patients was 52.9±12.4 years and the mean follow-up of the disease was 12.5±7.2 years. Patients were classified into three cluster groups. Cluster 1 with 77 patients, cluster 2 with 79 patients and cluster 3 with 45 patients. In cluster 1 the prevalence of PAH (55.8%; p<0.001), Raynaud's phenomenon (92.2%; p<0.001) and livedo reticularis (24.6%, p<0.001) was significantly greater than in cluster 2 and 3. In cluster 2, the incidence of ILD (98.7%; p<0.001), myositis (77.2%; p<0.001), and esophageal dysmotility (89.8%; p<0.001) was significantly greater than that in cluster 1 and 3. In cluster 3, anti-CCP antibodies were present in 31 of 45 patients (68.8%) with erosions. Anti-CCP antibodies were present in 37 of 42 patients (88.0%) with erosions. PAH, angina, venous thrombosis was observed in cluster 1 and pulmonary fibrosis in cluster 2, musculosceletal damage, gastrointestinal symptoms and osteoporotic fractures were most frequent in cluster 3. Cumulative survival assessment indicated cluster 1 patients having the worst prognosis. Cluster analysis is valuable to differentiate among various subsets of MCTD and useful prognostic factor regarding the disease course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus. - 21 : 13 (2012), p. 1412-1422. -
További szerzők:Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015656
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Idiopathic inflammatory myopathies, signified by distinctive peripheral cytokines, chemokines and the TNF family members B-cell activating factor and a proliferation inducing ligand / Szodoray P., Alex P., Knowlton N., Centola M., Dozmorov I., Csipo I., Nagy A. T., Constantin T., Ponyi A., Nakken B., Danko K.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 10 (2010), p. 1867-1877. -
További szerzők:Alex, Philip Knowlton, Nicholas Centola, Michael Dozmorov, Igor Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Annamária T. Constantin Tamás Ponyi Andrea Nakken, Britt Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1