CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038629
035-os BibID:PMID:9272279
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Serum complement activation of SLE patients during plasmapheresis / Csipő I., Kávai M., Kiss E., Bedő Z., Csongor J., Szegedi Gy., Philbert F., Cohen J. H.
Dátum:1997
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:The erythrocyte complement receptor 1 (ECR1)-immune complex binding assay is a sensitive method for the determination of complement fragments which can be activated by bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA in vitro. When the C3b/C4b containing bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA was formed in the presence of the serum of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) its binding to ECR1 was found to be lower than that formed in sera of normal volunteers. The plasmapheresis of SLE patients homozygous for the CR1/E high density allele displays a beneficial effect on the formation of C3b/C4b containing BSA-anti-BSA and its binding to ECR1. There was no significant correlation between the serum C3/C4 level and the percentage of C3b/C4b containing BSA-anti-BSA binding to the ECR1 of SLE patients during plasmapheresis. At the same time, there was an inverse correlation between the serum immune complex level and the ECR1 binding, which was significant in 3 of 5 cases. These data suggest that, besides the determination of different components of complement activation, the functional assay of complement activation might be useful in monitoring the effect of plasmapheresis in SLE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
0 (Antibodies)
0 (Antigen-Antibody Complex)
0 (Receptors, Complement 3b)
0 (Serum Albumin, Bovine)
80295-43-8 (Complement C3b)
80295-50-7 (Complement C4b)
Adult
Animals
Antibodies/immunology
Antigen-Antibody Complex/blood
Cattle
Complement Activation/immunology
Complement C3b/immunology
Complement C4b/immunology
Erythrocytes/immunology
Female
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/immunology
Male
Middle Aged
Plasmapheresis
Receptors, Complement 3b/immunology
Serum Albumin, Bovine/immunology
Megjelenés:Autoimmunity. - 25 : 3 (1997), p. 139-146. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bedő Zoltán Csongor József Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Philbert, F. Cohen, J. H. M.
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038591
035-os BibID:PMID:16145672
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Soluble complement receptor 1 (CD35) bound to immune complexes in sera of patients with systemic lupus erythematosus / István Csípő, Emese Kiss, Éva Bakó, Gyula Szegedi, Mária Kavai
Dátum:2005
ISSN:0004-3591
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Arthritis and Rheumatism. - 52 : 9 (2005), p. 2950-2951. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033501
035-os BibID:PMID:17453714 WOS:000246340100001
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Determination of ligand binding capacity of soluble Fc gamma RII and Fc gamma RIII in sera of patients with SLE / Istvan Csipo, Sandor Barath, Emese Kiss, Gabriella Szucs, Gyula Szegedi, Maria Kavai
Dátum:2007
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:BACKGROUND: Soluble, human low affinity Fcgamma receptors, such as sFcgammaRII and sFcgammaRIII, are known to play a pathologic role in different diseases. Sandwich ELISAs had previously been applied for the specific detection and determination of these soluble receptors. In these ELISAs, commercial monoclonal antibodies (Ab) were used as capture antibodies with monoclonal or polyclonal antibodies serving as detector Abs. Increased levels of cell-free FcgammaRIII have been detected in patients with lupus but the functions and levels of sFcgammaRII have not been fully characterized yet. OBJECTIVES: The aim of this work was to determine the ligand binding capacities and levels of soluble FcgammaRII and FcgammaRIII in sera of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Moreover, correlation between the levels of sFcgammaRII and sFcgammaRIII and the clinical activity of the disease were investigated. METHODS: Sera of 47 patients with SLE, and 51 healthy subjects were analyzed. In the newly developed indirect sandwich ELISAs commercial monoclonal anti-FcgammaRs are used as capture antibodies, and the ligand of FcgammaRII and FcgammaRIII, an artificial immune complex (IC), serves as a detection component replacing the second antibodies used in previous methods. RESULTS: The ligand binding capacity of both soluble FcgammaRII and sFcgammaRIII were elevated in the sera of SLE patients compared to control samples. This increase was significant in patients with the active disease (n = 30; p < 0.01). It was also revealed that a substantial part of the soluble Fcgamma receptors in these patients was bound in vivo to circulating IC. CONCLUSION: These newly developed ELISAs are probably more phisiologically relevant than other previous assays because they detect the circulating receptors on the basis their in vitro ligan binding capacities. Therefore this method can separately measure the levels of the soluble, free FcgammaRs and those bound circulating IC in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity 40 : 3 (2007), p. 165-168. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033375
035-os BibID:WOS:000084138000021
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Effect of plasmapheresis on ligand binding capacity and expression of erythrocyte complement receptor type 1 (CR1) of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) / I. Csipő, E. Kiss, P. Soltész, P. Antal-Szalmás, Gy. Szegedi, J. H. M. Cohen, R. P. Taylor, M. Kávai
Dátum:1999
Megjegyzések:The functional activity and the expression of CR1 on the erythrocytes (E) of patients with SLE were, respectively, determined by measuring the binding to E of either complement-opsonized bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA immune complexes (ICC) or specific anti-ECR1 MoAbs. We found that both the functional activity and levels of ECR1 in SLE patients homozygous for ECR1 high density allele were significantly lowered compared with healthy controls having the same allele. Soon after plasmapheresis there was a significant increase in E ICC binding activity, and this increased functional activity was stable. Moreover, plasmapheresis reduced the level of immune complexes demonstrable in the circulation of the patients. The expression of ECR1 determined with several different anti-CR1 MoAbs was also elevated as a consequence of plasmapheresis. This elevation was observed for both MoAb 1B4, which competes for the ICC binding site of ECR1, and for MoAb HB8592, which does not, but the time course for the increase in binding of the two MoAbs was different, in that the epitope recognized by MoAb 1B4 increased more rapidly. The present results, considered in the context of previous findings, suggest that more than one mechanism may be operative with respect to the effects of the plasmapheresis in increasing ECR1 levels defined by different epitopes on the molecule.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology 118 : 3 (1999), p. 458-464. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Cohen, J. H. M. Taylor, R. P. Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038707
035-os BibID:PMID:2855606
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Ligation of FcRI and FcRII of human mononuclear phagocytes / E. Gyimesi, I. Csípő, M. Kávai, Gy. Szegedi
Dátum:1988
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
FcRI
FcRII
mononuclear
0 (Antibodies, Monoclonal)
0 (Receptors, Fc)
11062-77-4 (Superoxides)
Animals
Antibodies, Monoclonal/diagnostic use
Mice
Phagocytes/immunology/metabolism
Rabbits
Receptors, Fc/immunology
Sheep
Superoxides/metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Paediatrica Hungarica. - 29 : 1-2 (1988-1989), p. 37-40. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038568
035-os BibID:PMID:1462124
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:A sensitive simple ELISA for quantitation of sensitizing IgG from dissolved erythrocytes / E. Gyimesi, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1992
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:A simple enzyme-linked immunosorbent assay has been developed for quantitating the rabbit IgG present on the surface of sensitized red blood cells. A suitable cell lysis was carried out by an alkaline buffer, which dissolved the erythrocytes without forming any precipitate and without disruption of IgG, and facilitated the dissociation of the immune complexes, i.e. the erythrocyte-anti-erythrocyte rabbit IgG. In this alkaline buffer of pH 11.4 the IgG adsorbed directly into wells of microtitration plates unprecoated with anti-rabbit IgG. The detection was performed with alkaline phosphatase-conjugated goat anti-rabbit IgG and p-nitrophenyl phosphate as substrate. Constructing a calibration curve from rabbit IgG made possible the calculation of molecules of IgG bound per red cell. The method was sensitive for the detection of fewer than 500 bound IgG molecules per erythrocyte.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
sensitizing IgG
erythrocyte
ELISA
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 36 : 6 (1992), p. 875-878. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM038569
035-os BibID:PMID:8403496
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Triggering of respiratory burst by phagocytosis in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / E. Gyimesi, M. Kávai, E. Kiss, I. Csípő, G. Szűcs, Gy. Szegedi
Dátum:1993
ISSN:0009-9104
Megjegyzések:The triggering of the respiratory burst by phagocytosis via different receptors in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated. The superoxide anion synthesis was assayed by reduction of ferricytochrome C that was inhibited by superoxide dismutase. The mononuclear cell suspensions were triggered by IgG-coated latex, C3 complement fragment-coated and uncoated yeast (Saccharomyces cerevisiae). Superoxide generation induced by phagocytosis via Fc gamma R was decreased in monocytes of patients with SLE. On the other hand, MoAbs against Fc gamma RI, Fc gamma RII and especially CR3 could also induce superoxide anion synthesis. At the same time, superoxide generation induced by anti-CR3 could be inhibited with C3-coated yeast.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
respiratory burst
phagocytosis
monocyte
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Clinical and experimental immunology. - 94 : 1 (1993), p. 140-144. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM051204
Első szerző:Kávai Mária (vegyész)
Cím:A fagocita-receptorok szerepe az immunkomplex eliminálásában systemás lupus erythematosusban / Kávai Mária, Kiss Emese, Csípő István, Szűcs Gabriella, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 51 : 4 (1998), p. 311-316. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038563
Első szerző:Kávai Mária (vegyész)
Cím:Defective immune complex degradation by monocytes in patients with systemic lupuserythematosus / Kavai M., Csipo I., Sonkoly, I., Csongor J., Szegedi Gy.
Dátum:1986
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:The binding of 125I-labelled anti-bovine serum albumin (BSA)-BSA immune complexes(IC), giving a final molar antibody to antigen ratio of 1:1, to monocytesisolated from 18 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and from 10normal healthy donors was quantitatively investigated. The degradation of thebound IC by the same monocytes was kinetically determined at the same time. Theassays were performed on monocyte monolayers. Scatchard plots at 4 degrees Cdemonstrated that monocytes from patients with active SLE expressed a mean Fcgamma receptor (FcR) number that was 22% higher than that of the controls,although this did not reach statistical significance. The FcR number of normalmonocytes and the degradation rate of anti-BSA-BSA complexes by the same cellsshowed a positive correlation. At the same time, the digestion of anti-BSA-BSAcomplexes by monocytes of SLE patients with active disease was prolonged, despitetheir enhanced FcR-ligand binding. The dissociation of FcR-ligand binding andFcR-mediated degradation suggests that the IC degradation is controlled byaltered biochemical mechanisms in the monocytes of SLE patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 24 : 5 (1986), p. 527-532. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Sonkoly Ildikó Csongor József Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM038631
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Komplement receptor 1 befolyásolásának lehetőségei és jelentősége lupus nephritisben / Kiss Emese, Kávai Mária, Csípő István, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 1 : 3 (1998), p. 120-128. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM038628
035-os BibID:PMID:9161700
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:CR1 density polymorphism and expression on erythrocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Kiss E., Csipő I., Cohen J. H., Reveil B., Kávai M., Szegedi Gy.
Dátum:1996
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:The present study investigated the expressed number of CR1 on erythrocytes (E) in relationship of the CR1 density genotype from 46 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 47 healthy volunteers. The CR1 genotype was determined by a method based on polymerase chain reaction (PCR) amplification of the genomic DNA fragment of 1.8 kb separated by HindIII endonuclease digestion and agarose gel electrophoresis. Our data supported the earlier results that the number of binding sites/E for monoclonal anti-CR1 decreased among SLE patients compared with normal individuals having the same alleles for the CR1/E density. At the same time the novelty of our recent results was that the decreased expression of CR1 on E correlated significantly with kidney involvement in patients homozygous for the CR1/E high density allele (HH). These data suggest that the deficiency of the detectable number of CR1 on erythrocytes is acquired in this SLE population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
0 (Receptors, Complement)
0 (Receptors, Complement 3b)
Erythrocytes/chemistry/immunology
Female
Genotype
Heterozygote
Homozygote
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/genetics/metabolism/pathology
Male
Polymorphism, Genetic/genetics
Polymorphism, Restriction Fragment Length
Receptors, Complement/genetics
Receptors, Complement 3b/biosynthesis/genetics/immunology
Severity of Illness Index
Megjelenés:Autoimmunity. - 25 : 1 (1996), p. 53-58. -
További szerzők:Cohen, J. H. M. Reveil, B. Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM038614
035-os BibID:PMID:9696432
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Recombinant human erythropoietin modulates erythrocyte complement receptor 1 functional activity in patients with lupus nephritis / E. Kiss, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1998
ISSN:0301-0430
Megjegyzések:Deposition of immune complexes (IC) is an important step in the pathogenesis oflupus nephritis. Impairment of IC-clearance contributes to the accumulation ofIC. It may be partly attributed to decreased complement containing immune complex(ICC) binding by erythrocytic complement receptor 1 (ECR1). Stimulatingerythropoiesis with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) may enhance theIC-clearance as increasing ECR1 expression and/or functional activity. Ten anemicpatients with lupus nephritis were treated with 50 IU rHuEPO (Eprex) per kg bodyweight three times a week during a five week period. ICC-binding capacity of ECR1was determined with 125I-labelled, C3ib containing BSA-anti-BSA complexes. Inaddition to effective correction of anemia, indicated by increased red blood cellcount (RBC), hemoglobin concentration and reticulocyte ratio, rHuEPOsignificantly improved decreased ECR1 functional (ICC-binding) activity inpatients with lupus nephritis. This improvement correlated with the increase inreticulocyte ratio. Although patients were kept on their previous therapy duringEprex administration, their clinical condition also improved. That was shown by adecrease in Westergreen ratio, serum creatinine concentration and anti-dsDNAlevel and also by an increase in creatinine clearance. Results suggest abeneficial immune modulatory effect of rHuEPO in lupus nephritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Nephrology. - 49 : 6 (1998), p. 364-369. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.