CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085314
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Complexation properties of N,N·,Nı,N-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl). Equilibrium, kinetic, and relaxation behavior of the lanthanide(III) complexes / Zsolt Baranyai; Ernő Brücher; Tímea Iványi; Róbert Király; István Lázár; László Zékány
Dátum:2005
ISSN:0018-019X
Megjegyzések:Eu3+, Dy3+, and Yb3+ complexes of the dota-derived tetramide N,N·,Nı,N?-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl) are potential CEST contrast agents in MRI. In the [Ln(dotagl)] complexes, the Ln3+ ion is in the cage formed by the four ring N-atoms and the amide O-atom donor atoms, and a H 2O molecule occupies the ninth coordination site. The stability constants of the [Ln(dotagl)] complexes are ca. 10 orders of magnitude lower than those of the [Ln(dota)] analogues (H4dota=1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). The free carboxylate groups in [Ln-(dotagl)] are protonated in the pH range 1-5, resulting in mono-, di-, tri-, and tetraprotonated species. Complexes with divalent metals (Mg 2+, Ca2+, and Cu2+) are also of relatively low stability. At pH>8, Cu2+ forms a hydroxo complex; however, the amide H-atom(s) does not dissociate due to the absence of anchor N-atom(s), which is the result of the rigid structure of the ring. The relaxivities of [Gd(dotagl)] decrease from 10 to 25?, then increase between 30-50?. This unusual trend is interpreted with the low H2O-exchange rate. The [Ln(dotagl)] complexes form slowly, via the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, which deprotonates and rearranges to the product in a slow. OH--catalyzed reaction. The formation rates are lower than those for the corresponding Ln(dota) complexes. The dissociation rate of [Eu(dotagl)] is directly proportional to [H+] (0.1-1.0M HClO 4); the proton-assisted dissociation rate is lower for [Eu(H 4dotagl)] (k1 = 8.1?10-6 M-1 S-1) than for [Eu(dota)] (k1 = 1.4?10-5 M-1 S-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 88 : 3 (2005), p. 604-617. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:032100
OTKA
038364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085868
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis, conformation and equilibrium study of new piperazine and azamacrocyclic ligands with N-(tetrahydro-2-oxofuran-3-yl) and N-[(carboxy)(2-hydroxyethyl)methyl] pendant arms / István Lázár, Adél Egri, Róbert Király, Zsolt Baranyai, Tímea Iványi, Ernő Brücher
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:New piperazine (1), homopiperazine (2), 1-tosyl-1,4,7-triazacyclononane (3), 1,4,7-triazacyclononane (4), and 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (5) derivatives 1a-5a with 2-oxotetrahydrofuran-3-yl pendant arms have been synthesized from the parent cyclic polyamines 1-5 and 2-bromobutyrolactone in acetonitrile. Their conformational properties have been studied by molecular mechanics and NMR spectroscopy, and new sets of Karplus parameters for calculation of the vicinal coupling constants of the butyrolactone moieties have been determined. Compounds 1a-5a were hydrolysed to (carboxy)(2-hydroxyethyl)methyl derivatives 1b-5b by treatment with aqueous sodium hydroxide. The protonation and complexation properties of 4b (HOET-NOTA) were studied by pH potentiometry, photometry, and H-1 NMR titrations, and the results were compared with the corresponding values for NOTA. It was found that, although complexation of 4b with smaller metal ions was approximately two orders of magnitude weaker, its stability constants with the lanthanides remained unchanged.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
complexation
conformation analysis
lactones
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 351-360. -
További szerzők:Egri Adél Király Róbert (1947-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T-023810
OTKA
OTKA T-032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1