CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085314
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Complexation properties of N,N·,Nı,N-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl). Equilibrium, kinetic, and relaxation behavior of the lanthanide(III) complexes / Zsolt Baranyai; Ernő Brücher; Tímea Iványi; Róbert Király; István Lázár; László Zékány
Dátum:2005
ISSN:0018-019X
Megjegyzések:Eu3+, Dy3+, and Yb3+ complexes of the dota-derived tetramide N,N·,Nı,N?-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl) are potential CEST contrast agents in MRI. In the [Ln(dotagl)] complexes, the Ln3+ ion is in the cage formed by the four ring N-atoms and the amide O-atom donor atoms, and a H 2O molecule occupies the ninth coordination site. The stability constants of the [Ln(dotagl)] complexes are ca. 10 orders of magnitude lower than those of the [Ln(dota)] analogues (H4dota=1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). The free carboxylate groups in [Ln-(dotagl)] are protonated in the pH range 1-5, resulting in mono-, di-, tri-, and tetraprotonated species. Complexes with divalent metals (Mg 2+, Ca2+, and Cu2+) are also of relatively low stability. At pH>8, Cu2+ forms a hydroxo complex; however, the amide H-atom(s) does not dissociate due to the absence of anchor N-atom(s), which is the result of the rigid structure of the ring. The relaxivities of [Gd(dotagl)] decrease from 10 to 25?, then increase between 30-50?. This unusual trend is interpreted with the low H2O-exchange rate. The [Ln(dotagl)] complexes form slowly, via the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, which deprotonates and rearranges to the product in a slow. OH--catalyzed reaction. The formation rates are lower than those for the corresponding Ln(dota) complexes. The dissociation rate of [Eu(dotagl)] is directly proportional to [H+] (0.1-1.0M HClO 4); the proton-assisted dissociation rate is lower for [Eu(H 4dotagl)] (k1 = 8.1?10-6 M-1 S-1) than for [Eu(dota)] (k1 = 1.4?10-5 M-1 S-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 88 : 3 (2005), p. 604-617. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:032100
OTKA
038364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085420
Első szerző:Elek János (vegyész)
Cím:Enantio selective capillary electrophoretic separation of tryptophane- and tyrosine-methylesters in a dual system with a tetra-oxadiaza-crown-ether derivative and a cyclodextrin / Janos Elek, Debby Mangelings, Timea Ivanyi, Istvan Lazar, Y. Vander Heyden
Dátum:2005
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Different dual selector systems containing a cyclodextrin derivative (methyl-?-cyclodextrin and dimethyl-?-cyclodextrin) and a new diaza-crown-ether derivative (N-[2-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)propanoyl]glycine) were studied in the enantioselective separation of tryptophan-methylester and tyrosine-methylester enantiomers. This paper deals with the systematic study of the effects of changing the composition of the background electrolyte on the resolution of the d- and l- forms using an experimental design approach. It was found that the dual systems allowed a better chiral separation of the amino acid derivatives. The experimental design approach also allowed improving the separation compared to the starting conditions (center point of the design), which were adopted from a previous study.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chiral separation
Dual selector systems
Diaza-crown-ether
Response surface methodology
Experimental design
Megjelenés:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 38 : 4 (2005), p. 601-608. -
További szerzők:Mangelings, Debby Iványi Tímea (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Heyden, Yvan Vander
Pályázati támogatás:T032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096826
Első szerző:Forlay-Frick, Peter
Cím:Newly synthesized tetraoxa-diaza crown ether derivatives versus commercialized crown ethers in the separation of positional isomers with capillary electrophoresis / Peter Forlay-Frick, Debby Mangelings, Tímea Iványi, István Lázár, Károly Héberger, Yvan Vander Heyden
Dátum:2006
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Three new tetraoxa-diaza derivatives of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane (R-1, R-2 and R-3) and three commercially available crown ethers, 18-crown-6 (18C6), (+)-18-crown-6-tetracarboxilic acid (18C6H4) and 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane, were investigated to separate the positional isomers of aminophenol, aminobenzoic acid and aminocresol. The running electrolyte, in which the crown ethers were dissolved, was a 50 mM Tris solution adjusted to pH 2.0 with hydrochloric acid. Using 50 mM H3PO4 buffer, whose pH was adjusted to 2.0 with Tris, or only hydrochloric acid solution with the same pH, did not allow good separations for the tested components. The effect of the crown ether concentration on the separation of the 11 positional isomers was studied in the concentration range of 10-50 mM. The best separations were achieved using the 18C6 and the 18C6H4 crown ethers: 9 isomers out of 11 could be separated within one run. The m- and p-aminophenol isomers could not be separated under the investigated experimental conditions. The newly synthesized tetraoxa-diaza crown ether derivatives were only found suitable for the separation of aminobenzoic acid positional isomers. The macrocyclic ring of the tetraoxa-diaza crown ethers was not able to form a stable inclusion complex with the tested positional isomers. Consequently, the aminophenol and aminocresol isomers were not separated, the isomers migrated with the same or very similar velocities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Capillary electrophoresis
Positional isomers
Crown ethers
Tetraoxa-diaza crown ethers
Aromatic amines
Megjelenés:Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis. - 41 : 4 (2006), p. 1164-1170. -
További szerzők:Mangelings, Debby Iványi Tímea (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Héberger Károly Vander Heyden, Yvan
Pályázati támogatás:T-32100
OTKA
T-037684
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085993
Első szerző:Iványi Tímea (vegyész)
Cím:Minimal number of chromatographic test parameters for the characterisation of reversed-phase liquid chromatographic stationary phases / Tímea Iványi; Yvan Vander Heyden; Dóra Visky; Peggy Baten; Jacques De Beer; István Lázár; D. L. Massart; Eugene Roets; Jos Hoogmartens
Dátum:2002
ISSN:0021-9673
Megjegyzések:This paper focuses on the classification or differentiation of RP-HPLC columns based on measured chromatographic properties. A chemometric study has been conducted on a published data set consisting of 85 RP-HPLC columns and on a data set consisting of 47 self-tested columns. Principal component analysis enables determination of the number of parameters necessary for a rational differentiation. The results show that reducing the number of parameters for such differentiation still allows classification of the columns just as a higher number did. It is shown that three test parameters produce a classification similar to that obtained with five parameters.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Stationary phases
LC
Principal component analysis
Chemometrics
Test parameters
Column testing
Megjelenés:Journal of Chromatography A. - 954 : 1-2 (2002), p. 99-114. -
További szerzők:Heyden, Yvan Vander Visky Dóra Baten, Peggy De Beer, Jacques Lázár István (1959-) (vegyész) Massart, D. Luc Roets, Eugene Hoogmartens, Jos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085643
Első szerző:Iványi Tímea (vegyész)
Cím:Synthesis and in vitro enzyme hydrolysis of trioxadiaza- and tetraoxadiaza-crown ether-based complexing agents with disposable ester pendant arms / Tímea Iványi, István Lázár
Dátum:2005
ISSN:0039-7881 1437-210X
Megjegyzések:New disposable ester derivatives of the complexing agents N,N '-bis(carboxymethyl)piperazine, -homopiperazine, -1,7diaza-15-crown-5 and -1,10-diaza-18-crown-6 were synthesized with a variety of synthetic methods and fully characterized. Hydrolytic properties of the pendant arms were studied under different pH conditions as well as in the presence and absence of porcine liver esterase enzyme and approximate hydrolysis half lives were determined by H-1 NMR technique. In vitro studies on pig liver cell homogenates and living thin chicken liver slices proved that the selected double ester 4b can penetrate liver tissues spontaneously, liberate the free complexing agent N,N '-bis(carboxymethyl)-18-ane-N2O4 (ODDA) inside the cells and are potentially capable of removing lead and other toxic metal ions from the liver.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
crown compounds
complexes
esters
enzymes
hydrolyses
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 2005 : 20 (2005), p. 3555-3564. -
További szerzők:Lázár István (1959-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T-032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM084922
Első szerző:Iványi Tímea (vegyész)
Cím:Application of tetraoxadiaza-crown ether derivatives as chiral selector modifiers in capillary electrophoresis / Tímea Iványi, Kornélia Pál, István Lázár, D. Luc Massart, Yvan Vander Heyden
Dátum:2004
ISSN:0021-9673
Megjegyzések:Two new diaza-crown ether derivatives (R-1, RS-1) have been synthesized from 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane and tested as potential chiral selectors in capillary electrophoresis (CE) for the chiral separation of five amino acid derivatives. The individual use of the selectors did not lead to chiral differentiation. However, they enhanced the enantioselective effect of different cyclodextrins in dual selector systems. In this paper, we report the effect of different substituted diaza-crown ether derivatives on the separation results obtained in dual systems with cyclodextrins.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Enantiomer separation
Derivatization, electrophoresis
Chiral selectors
Crown ethers
Diaza-crown ethers
Cyclodextrins
Amino acids
Megjelenés:Journal of Chromatography A. - 1028 : 2 (2004), p. 325-332. -
További szerzők:Pál Kornélia (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Massart, D. Luc Heyden, Yvan Vander
Pályázati támogatás:OTKA T032100
OTKA
OTKA TS040685
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085868
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis, conformation and equilibrium study of new piperazine and azamacrocyclic ligands with N-(tetrahydro-2-oxofuran-3-yl) and N-[(carboxy)(2-hydroxyethyl)methyl] pendant arms / István Lázár, Adél Egri, Róbert Király, Zsolt Baranyai, Tímea Iványi, Ernő Brücher
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:New piperazine (1), homopiperazine (2), 1-tosyl-1,4,7-triazacyclononane (3), 1,4,7-triazacyclononane (4), and 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (5) derivatives 1a-5a with 2-oxotetrahydrofuran-3-yl pendant arms have been synthesized from the parent cyclic polyamines 1-5 and 2-bromobutyrolactone in acetonitrile. Their conformational properties have been studied by molecular mechanics and NMR spectroscopy, and new sets of Karplus parameters for calculation of the vicinal coupling constants of the butyrolactone moieties have been determined. Compounds 1a-5a were hydrolysed to (carboxy)(2-hydroxyethyl)methyl derivatives 1b-5b by treatment with aqueous sodium hydroxide. The protonation and complexation properties of 4b (HOET-NOTA) were studied by pH potentiometry, photometry, and H-1 NMR titrations, and the results were compared with the corresponding values for NOTA. It was found that, although complexation of 4b with smaller metal ions was approximately two orders of magnitude weaker, its stability constants with the lanthanides remained unchanged.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
complexation
conformation analysis
lactones
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 351-360. -
További szerzők:Egri Adél Király Róbert (1947-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T-023810
OTKA
OTKA T-032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085275
Első szerző:Leonard, Stefanie
Cím:Development of a capillary electrophoretic method for the separation of diastereoisomers of a new human immunodeficiency virus protease inhibitor / Stefanie Leonard; Ann Van Schepdael; Tímea Iványi; István Lázár; Jan Rosier; Marc Vanstockem; Hans Vermeersch; Jos Hoogmartens
Dátum:2005
ISSN:0173-0835 1522-2683
Megjegyzések:A capillary electrophoretic (CE) method was developed for the separation of diastereoisomers of a new human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor TMC114.In total 16 isomers of this drug have been synthesized (eight pairs of enantiomers). We succeeded in the separation of the eight diastereoisomers, but no enantiomers could be separated. Because of the high similarity and water-insolubility of these isomers, the separation is a real challenge. Different CE modes were tried out: capillary zone electrophoresis (CZE), nonaqueous capillary electrophoresis (NACE), micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC), and microemulsion electrokinetic capillary chromatography (MEEKC). Only MEEKC offered resolutionof these compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Capillary electrophoresis
Isomers
Protease inhibitor
Megjelenés:Electrophoresis. - 26 : 3 (2005), p. 627-632. -
További szerzők:Van Schepdael, Ann Iványi Tímea (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Rosier, Jan Vanstockem, Marc Vermeersch, Hans Hoogmartens, Jos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.