CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085314
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Complexation properties of N,N·,Nı,N-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl). Equilibrium, kinetic, and relaxation behavior of the lanthanide(III) complexes / Zsolt Baranyai; Ernő Brücher; Tímea Iványi; Róbert Király; István Lázár; László Zékány
Dátum:2005
ISSN:0018-019X
Megjegyzések:Eu3+, Dy3+, and Yb3+ complexes of the dota-derived tetramide N,N·,Nı,N?-[1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(1-oxoethane-2,1-diyl)] tetrakis[glycine] (H4dotagl) are potential CEST contrast agents in MRI. In the [Ln(dotagl)] complexes, the Ln3+ ion is in the cage formed by the four ring N-atoms and the amide O-atom donor atoms, and a H 2O molecule occupies the ninth coordination site. The stability constants of the [Ln(dotagl)] complexes are ca. 10 orders of magnitude lower than those of the [Ln(dota)] analogues (H4dota=1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid). The free carboxylate groups in [Ln-(dotagl)] are protonated in the pH range 1-5, resulting in mono-, di-, tri-, and tetraprotonated species. Complexes with divalent metals (Mg 2+, Ca2+, and Cu2+) are also of relatively low stability. At pH>8, Cu2+ forms a hydroxo complex; however, the amide H-atom(s) does not dissociate due to the absence of anchor N-atom(s), which is the result of the rigid structure of the ring. The relaxivities of [Gd(dotagl)] decrease from 10 to 25?, then increase between 30-50?. This unusual trend is interpreted with the low H2O-exchange rate. The [Ln(dotagl)] complexes form slowly, via the equilibrium formation of a monoprotonated intermediate, which deprotonates and rearranges to the product in a slow. OH--catalyzed reaction. The formation rates are lower than those for the corresponding Ln(dota) complexes. The dissociation rate of [Eu(dotagl)] is directly proportional to [H+] (0.1-1.0M HClO 4); the proton-assisted dissociation rate is lower for [Eu(H 4dotagl)] (k1 = 8.1?10-6 M-1 S-1) than for [Eu(dota)] (k1 = 1.4?10-5 M-1 S-1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Helvetica Chimica Acta. - 88 : 3 (2005), p. 604-617. -
További szerzők:Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Zékány László (1948-) (vegyész)
Pályázati támogatás:032100
OTKA
038364
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096827
Első szerző:Burai László
Cím:Formation and Dissociation Kinetics of the Complexes Gd(DOTP)5? and Gd(DOTPMB)? / László Burai, Róbert Király, István Lázár, Ernő Brücher
Dátum:2001
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 2001 : 3 (2001), p. 813-820. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibKLT00004998
Első szerző:Burai László
Cím:Complexation properties of macrocyclic polyoxadiaza-diphosphonates / L. Burai, S. Jakab, R. Király, I. Lázár, I. Tóth, E. Brücher,
Dátum:1996
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - (1996), p. 1113-1118. -
További szerzők:Jakab S. Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Tóth I. Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086040
Első szerző:Győry Béla
Cím:Synthesis of the first amine-cyanocarboxyboranes, isoelectronic analogues of α-cyanocarboxylic acids / Béla Györi, Zoltán Berente, Róbert Király, István Lázár
Dátum:2002
ISSN:0300-922X 1364-5463
Megjegyzések:The first amine-cyanocarboxyboranes and their esters are synthesized from trimethylamine-bromo(methoxycarbonyl)boranes with tetrabutylammonium cyanide, followed by amine exchange reactions and acidic hydrolysis; pK(a) values of "boracyanocarboxylic acids" are determined and their stability in acidic medium examined.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of The Chemical Society. Perkin Transactions 1. - 3 (2002), p. 300-301. -
További szerzők:Berente Zoltán Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Bolyai János kutatói ösztöndíj BO/00452/99
Egyéb
T029060
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087819
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis, potentiometric and H-1 NMR study of protonation and complex formation of 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetate / István Lázár, Róbert Király, Zsuzsanna Takács
Dátum:2000
ISSN:0095-8972 1029-0389
Megjegyzések:Protonation constants and the protonation scheme of 1,4,7-triazacyclononone-1,4-diacetate (NO2A) have been determined by pH potentiometry and H-1 NMR techniques; shielding constants valid for the entire pH range have been calculated. It has been pointed out that the most basic site in the molecule is the unsubstituted secondary amino group. The first two protonation steps belong to ring nitrogens, the third and fourth ones to the carboxylates; the last nitrogen is protonated in very acidic solutions only. Stability constants of complexes of NO2A with selected divalent and trivalent metal ions were determined; with them no indication of kinetic inertness was found. In NO2A complexes the relative contribution of the triazacyclononane ring to the log K-ML values is greater for soft than for hard metal ions, compared to corresponding values for 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Macrocycles
1,4.7-triazacyclononane
protonation
complexes
NMR
potentiometry
shielding
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 51 : 2 (2000), p. 293-304. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Takács Zsuzsanna
Pályázati támogatás:T023810
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085868
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis, conformation and equilibrium study of new piperazine and azamacrocyclic ligands with N-(tetrahydro-2-oxofuran-3-yl) and N-[(carboxy)(2-hydroxyethyl)methyl] pendant arms / István Lázár, Adél Egri, Róbert Király, Zsolt Baranyai, Tímea Iványi, Ernő Brücher
Dátum:2002
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:New piperazine (1), homopiperazine (2), 1-tosyl-1,4,7-triazacyclononane (3), 1,4,7-triazacyclononane (4), and 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (5) derivatives 1a-5a with 2-oxotetrahydrofuran-3-yl pendant arms have been synthesized from the parent cyclic polyamines 1-5 and 2-bromobutyrolactone in acetonitrile. Their conformational properties have been studied by molecular mechanics and NMR spectroscopy, and new sets of Karplus parameters for calculation of the vicinal coupling constants of the butyrolactone moieties have been determined. Compounds 1a-5a were hydrolysed to (carboxy)(2-hydroxyethyl)methyl derivatives 1b-5b by treatment with aqueous sodium hydroxide. The protonation and complexation properties of 4b (HOET-NOTA) were studied by pH potentiometry, photometry, and H-1 NMR titrations, and the results were compared with the corresponding values for NOTA. It was found that, although complexation of 4b with smaller metal ions was approximately two orders of magnitude weaker, its stability constants with the lanthanides remained unchanged.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
complexation
conformation analysis
lactones
macrocyclic ligands
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2002 : 2 (2002), p. 351-360. -
További szerzők:Egri Adél Király Róbert (1947-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Iványi Tímea (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T-023810
OTKA
OTKA T-032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:KLTEbibl002380
Első szerző:Lázár István (vegyész)
Cím:Synthesis and complexation properties of a new macrocyclic polyaza polyphosphinate ligand, DOTEP (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methyleneethylphosphinate)) / István Lázár, A. Dean Sherry, Ravichandran Ramasamy, Ernő Brücher, Róbert Király
Dátum:1991
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 30 : 26 (1991), p. 5016-5019. -
További szerzők:Sherry, A. Dean Ramasamy, Ravichandran Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Király Róbert (1947-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038091
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Lanthanide Complexes Formed with the Tri- and Tetraacetate Derivatives of Bis(aminomethyl)phosphinic Acid : Equilibrium, Kinetic and NMR Spectroscopic Studies / Gyula Tircsó, Ferenc K. Kálmán, Róbert Pál, István Bányai, Tamás R. Varga, Róbert Király, István Lázár, Laurent Québatte, André E. Merbach, Éva Tóth, Ernő Brücher
Dátum:2012
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The lanthanide(III) complexes formed with the tri- and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid, L1 and L2, respectively, have been studied by pH potentiometry, spectrophotometry and 1H and 17O NMR spectroscopy. L1 forms [Ln(L1)]?, [Ln(L1)2]4?, protonated [Ln(HL1)] and Ln(H2L1)]+, and [Ln(L1)(OH)]2? hydroxido complexes. Heptadentate L2 forms [Ln(L2)]2? and protonated [Ln(HL2)]? and [Ln(H2L2)] complexes in solution and it shows a strong propensity to form [Ln2(L2)]+ dinuclear complexes, which has not been observed previously. The stability constants (log?KLnL) of the complexes increase in the order [Ln(L1)]? < [Ln(L2)]2? following the order of increasing number of acetate pendants attached to the bis(aminomethyl)phosphinic acid (BAP) backbone. Within the LnIII series, the log?KLnL values increase from La3+ to Gd3+ and remain practically constant for the heavier lanthanides. Despite the lower basicity, the ligands that contain a phosphinate group generally form similar (L1) or more stable (L2) Ln3+ complexes than the structurally similar N-benzylethylenediamine-N,N·,N·-triacetic acid (L3) and propylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid (L4), respectively. This indicates that the hard phosphinate group may be coordinated to the Ln3+ ions in the complexes, whereas the larger negative charge of the BAP derivatives may also have an extra stabilizing effect. The kinetic inertness of [Ln(L1)] and [Ln(L2)] is lower than that of similar [Ln(EDTA)]? (EDTA = ethylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), but the rate constants that characterize the dissociation of [Ln(L2)]2? are at least two orders of magnitude lower than those obtained for [Ln(L4)]?. Variable-temperature 17O transverse and longitudinal relaxation rates and NMR spectroscopic chemical shifts have been measured to assess the water exchange and rotational dynamics of [Gd(L2)]. The chemical shifts evidenced monohydration of the complex. The water exchange rate, kex298 = (2.7???0.4)???107 s?1 is about ten times higher than that of [Ln(DTPA)]2? (DTPA = diethylenetriamine-N,N,N·,Nı,Nı-pentaacetic acid). The rotational correlation time, ?RO298 = 270???30 ps, is long considering the small size of the chelate, which points to aggregation in aqueous solution, in accordance with the high value of the proton relaxivity measured.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lanthanides
Imaging agents
Kinetics
Protonation constants
Stability constants
Water exchange rate
Molekulatudomány
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 12 (2012), p. 2062-2073. -
További szerzők:Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Pál Róbert Bányai István (1953-) (vegyész) Varga Tamás Róbert (1967-) (kémia tanár) Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Québatte, Laurent Merbach, André E. Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Brücher Ernő (1935-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Bimodális kontrasztanyagok tervezése, előállítása és komplexeik fizikai-kémiai tulajdonságaik jellemzése
TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024
TÁMOP
K84291
OTKA
PD83253
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Complexation properties of the di-, tri-, and tetraacetate derivatives of bis(aminomethyl)phosphinic acid / Gyula Tircsó, Attila Bényei, Róbert Király, István Lázár, Róbert Pál, and Ernő Brücher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 5 (2007), p. 701-713. -
További szerzők:Király Róbert (1947-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Pál Róbert Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.