CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070374
Első szerző:Boros Enikő (molekuláris biológus)
Cím:Candida albicans isolates from a single hospital show low phenotypical specialization / Enikő Boros, Walter P. Pfliegler, Renátó Kovács, Ágnes Jakab, László Majoros, Zoltán Barta, István Pócsi
Dátum:2017
ISSN:0233-111X
Megjegyzések:Candida albicans is the best-studied opportunistic human pathogenic yeast species, and its virulence factors, susceptibility to antimycotics, the diversity of its physiological properties and the determinative factors of these traits are interesting from a clinical as well as from an evolutionary perspective. By applying statistical modeling for the phenotypical differences observed among a collection of 63 C. albicans isolates originating from different clinical care units, from a diverse group of patients with or without mycosis, collected in a Hungarian clinic, we found that (i) host-related aspects like anatomical source, care unit of isolation, patients' age, sex, and disease severity, or ABC genotypes of the isolates had less effect on the phenotypic features of this opportunistic pathogen than host-independent aspects, for example, year or month of isolation; (ii) different phenotypic traits did not show any significant correlations with each other; and (iii) different genotypes displayed no anatomical specialization and rarely showed any significant correlation with parameters of isolation either. These results shed light on the dynamic nature and low specialization of the C. albicans populations observable in a narrow geographic range, namely in the patients hospitalized in the different care units of the clinic.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antimycotics
candidiasis
opportunistic pathogen
phenotypic diversity
virulence
Élettudományok - Biológiai tudományok
Megjelenés:Journal of Basic Microbiology 57 : 11 (2017), p. 910-921. -
További szerzők:Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Barta Zoltán (1967-) (biológus, zoológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:MTA-DE Lendület
MTA
Viselkedésökológiai Kutatócsoport
Postdoctoral Fellowship Programme
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110075
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Variability of the probiotic yeast saccharomyces cerevisiae var. `BOULARDII` in genome, phenotype, and virulence / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, László Majoros, Zsigmond Benkő, István Pócsi, Walter P. Pfliegler
Dátum:2022
ISBN:978-963-490-468-7
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Biotechnology at the University of Debrecen - 2022 International Symposium : Abstarct Book. - p. 38-39. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK 138910
NKFIH
ÚNKP-22- 4-I-DE-293
Egyéb
ÚNPK-22-5-409
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101946
035-os BibID:(cikkazonosító)522 (WoS)000801237200001 (Scopus)85130903690
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Heme Oxygenase-1 (HMX1) Loss of Function Increases the In-Host Fitness of the Saccharomyces 'boulardii' Probiotic Yeast in a Mouse Fungemia Model / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, László Majoros, Zsigmond Benkő, Walter P. Pfliegler, István Pócsi
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:The use of yeast-containing probiotics is on the rise; however, these products occasionally cause fungal infections and possibly even fungemia among susceptible probiotic-treated patients. The incidence of such cases is probably underestimated, which is why it is important to delve deeper into the pathomechanism and the adaptive features of S. ♭boulardii'. Here in this study, the potential role of the gene heme oxygenase-1 (HMX1) in probiotic yeast bloodstream-derived infections was studied by generating marker-free HMX1 deletion mutants with CRISPR/Cas9 technology from both commercial and clinical S. ♭boulardii' isolates. The six commercial and clinical yeasts used here represented closely related but different genetic backgrounds as revealed by comparative genomic analysis. We compared the wild-type isolates against deletion mutants for their tolerance of iron starvation, hemolytic activity, as well as kidney burden in immunosuppressed BALB/c mice after lateral tail vein injection. Our results reveal that the lack of HMX1 in S. ♭boulardii' significantly (p < 0.0001) increases the kidney burden of the mice in most genetic backgrounds, while at the same time causes decreased growth in iron-deprived media in vitro. These findings indicate that even a single-gene loss-of-function mutation can, surprisingly, cause elevated fitness in the host during an opportunistic systemic infection. Our findings indicate that the safety assessment of S. ♭boulardii' strains should not only take strain-to-strain variation into account, but also avoid extrapolating in vitro results to in vivo virulence factor determination.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fungaemia
heme oxygenase
hemolysis
iron starvation
genomics
probiotic yeast
Saccharomyces boulardii
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 522. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
NKFIH FK 138910
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096333
035-os BibID:(cikkazonosító)746 (WoS)000700957900001 (Scopus)85115312388
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Virulence Factors and in-Host Selection on Phenotypes in Infectious Probiotic Yeast Isolates (Saccharomyces 'boulardii') / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Kitti Pázmándi, Dániel Nemes, Ágnes Jakab, Tünde Fekete, Hanna Viktória Rácz, Ilona Dóczi, Ildikó Bácskay, Attila Gácser, Károly Kovács, László Majoros, Zoltán Farkas, István Pócsi, Walter P. Pfliegler
Dátum:2021
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:Saccharomyces yeast probiotics (S. 'boulardii') have long been applied in the treatment of several gastrointestinal conditions. Despite their widespread use, they are rare opportunistic path-ogens responsible for a high proportion of Saccharomyces mycosis cases. The potential virulence at-tributes of S. 'boulardii' as well as its interactions with the human immune system have been studied, however, no information is available on how these yeasts may change due to in-host evolution. To fill this gap, we compared the general phenotypic characteristics, cell morphology, virulence factors, epithelial and immunological interactions, and pathogenicity of four probiotic product samples, two mycosis, and eight non-mycosis samples of S. 'boulardii'. We assessed the characteristics related to major steps of yeast infections. Mycosis and non-mycosis isolates both displayed novel characters when compared to the product isolates, but in the case of most virulence factors and in pathogenic-ity, differences were negligible or, surprisingly, the yeasts from products showed elevated levels. No isolates inflicted considerable damage to the epithelial model or bore the hallmarks of immune evasion. Our results show that strains in probiotic products possess characteristics that enable them to act as pathogens upon permissive conditions, and their entry into the bloodstream is not due to active mechanisms but depends on the host. Survival in the host is dependent on yeast phenotypic characteristics which may change in many ways once they start evolving in the host. These facts call attention to the shortcomings of virulence phenotyping in yeast research, and the need for a more thorough assessment of probiotic use.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Saccharomyces boulardii
opportunistic pathogen
microevolution
antimycotic
virulence
Megjelenés:Journal of Fungi. - 7 : 9 (2021), p. 1-29. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Rácz Hanna Viktória (1994-) (biológus) Dóczi Ilona Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gácser Attila Kovács Károly Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Farkas Zoltán Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK-138910
OTKA
TKP2020-IKA-0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM080015
035-os BibID:(cikkazonosító)126298
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:A new, rapid multiplex PCR method identifies frequent probiotic origin among clinical Saccharomyces isolates / Imre Alexandra, Rácz Hanna Viktória, Antunovics Zsuzsa, Rádai Zoltán, Kovács Renátó, Lopandic Ksenija, Pócsi István, Pfliegler Walter P.
Dátum:2019
ISSN:0944-5013
Megjegyzések:An increasing number of infections originating from probiotic use are reported worldwide, with the majority of such cases caused by the yeast Saccharomyces 'boulardii', a subtype of S. cerevisiae. Reliably linking infectious cases to probiotic products requires unequivocal genotyping data, however, these techniques are often timeconsuming and difficult to implement in routine diagnostics. This leads to a widespread lack of genetic data regarding the origin of Saccharomyces infections. We propose a quick and reliable PCR-based protocol for the identification of S. 'boulardii' based on a combined analysis of interdelta fingerprinting and microsatellite typing. By applying various typing methods and our proposed method to the clinical yeast collection of a Hungarian hospital we show that probiotic origin is common among clinical Saccharomyces, and that the new multiplex method enables rapid and unequivocal identification of probiotic yeast infections. This method can be applied for the identification of yeast infection sources, helping decisions on probiotic use.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Probiotics
Saccharomyces boulardii
Fungemia
Mycoses
Mycological typing techniques
Megjelenés:Microbiological Research. - 227 (2019), p. 1-7. -
További szerzők:Rácz Hanna Viktória (1994-) (biológus) Antunovics Zsuzsa (1978-) (molekuláris biológus, genetikus) Rádai Zoltán (1991-) (biológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Lopandic, Ksenija Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-4
Egyéb
AÖU 98öu7
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM118129
035-os BibID:(WoS)001177593800001 (Scopus)85184066480
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Total transcriptome response for tyrosol exposure in Aspergillus nidulans / Ágnes Jakab, Kinga Csillag, Károly Antal, Imre Boczonádi, Renátó Kovács, István Pócsi, Tamás Emri
Dátum:2024
ISSN:1878-6146 1878-6162
Megjegyzések:Although tyrosol is a quorum-sensing molecule of Candida species, it has antifungal activity at supraphysiological concentrations. Here, we studied the effect of tyrosol on the physiology and genome-wide transcription of Aspergillus nidulans to gain insight into the background of the antifungal activity of this compound. Tyrosol efficiently reduced germination of conidia and the growth on various carbon sources at a concentration of 35 mM. The growth inhibition was fungistatic rather than fungicide on glucose and was accompanied with downregulation of 2199 genes related to e.g. mitotic cell cycle, glycolysis, nitrate and sulphate assimilation, chitin biosynthesis, and upregulation of 2250 genes involved in e.g. lipid catabolism, amino acid degradation and lactose utilization. Tyrosol treatment also upregulated genes encoding glutathione-S-transferases (GSTs), increased specific GST activities and the glutathione (GSH) content of the cells, suggesting that A. nidulans can detoxify tyrosol in a GSH-dependent manner even though this process was weak. Tyrosol did not induce oxidative stress in this species, but upregulated "response to nutrient levels", "regulation of nitrogen utilization", "carbon catabolite activation of transcription" and "autophagy" genes. Tyrosol may have disturbed the regulation and orchestration of cellular metabolism, leading to impaired use of nutrients, which resulted in growth reduction.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Fungal Biology. - 128 : 2 (2024), p. 1664-1674. -
További szerzők:Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Antal Károly (1956-) (kémikus) Boczonádi Imre (1988-) (biotechnológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Emri Tamás (1969-) (biológus)
Pályázati támogatás:K131767
Egyéb
FK138462
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM102266
035-os BibID:(cikkazonosító)113220 (Scopus)85131439172 (WoS)000838466700001
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Physiological and transcriptional profiling of surfactin exerted antifungal effect against Candida albicans / Jakab Ágnes, Kovács Fruzsina, Balla Noémi, Tóth Zoltán, Ragyák Ágota, Sajtos Zsófi, Csillag Kinga, Nagy-Köteles Csaba, Nemes Dániel, Bácskay Ildikó, Pócsi István, Majoros László, Kovács Ákos T., Kovács Renátó
Dátum:2022
ISSN:0753-3322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicine & Pharmacotherapy. - 152 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Ragyák Ágota Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Nagy-Köteles Csaba Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Ákos T. Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK138462
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Danish National Research Foundation, Denmark (DNRF137)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096697
035-os BibID:(cikkazonosító)e00710-21
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Transcriptional profiling of the Candida auris response to exogenous farnesol exposure / Ágnes Jakab, Noémi Balla, Ágota Ragyák, Fruzsina Nagy, Fruzsina Kovács, Zsófi Sajtos, Zoltán Tóth, Andrew M. Borman, István Pócsi, Edina Baranyai, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2021
Megjegyzések:The antifungal resistance threat posed by Candida auris necessitates bold and innovative therapeutic options. Farnesol, a quorum-sensing molecule with a potential antifungal and/or adjuvant effect; it may be a promising candidate in alternative treatment regimens. To gain further insights into the farnesol-related effect on C. auris, genome-wide gene transcription analysis was performed using RNA-Seq. Farnesol exposure resulted in 1,766 differentially expressed genes. Of these, 447 and 304 genes with at least 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively, were selected for further investigation. Genes involved in morphogenesis, biofilm events (maturation and dispersion), gluconeogenesis, iron metabolism, and regulation of RNA biosynthesis showed down-regulation, whereas those related to antioxidative defense, transmembrane transport, glyoxylate cycle, fatty acid ?-oxidation, and peroxisome processes were up-regulated. In addition, farnesol treatment increased the transcription of certain efflux pump genes, including MDR1, CDR1, and CDR2. Growth, measured by change in CFU number, was significantly inhibited within 2 hours of the addition of farnesol (5.8?107?1.1?107 and 1.1?107?0.3?107 CFU/ml for untreated control and farnesol-exposed cells, respectively) (p<0.001). In addition, farnesol treatment caused a significant reduction in intracellular iron (152.2?21.1 vs. 116.0?10.0 mg/kg), manganese (67.9?5.1 vs. 18.6?1.8 mg/kg), and zinc (787.8?22.2 vs. 245.8?34.4 mg/kg) (p<0.05?0.001) compared to untreated control cells, whereas the level of cooper was significantly increased (274.6?15.7 vs. 828.8?106.4 mg/kg) (p<0.001). Our data demonstrate that farnesol significantly influences the growth, intracellular metal ion contents, and gene transcription related to fatty acid metabolism, which could open new directions in developing alternative therapies against C. auris.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:mSphere. - 6 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Ragyák Ágota Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Pócsi István (1961-) (vegyész) Baranyai Edina (1987-) (környezetkutató) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
FK138462
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM095564
035-os BibID:(cikkazonosító)540 (WoS)000676161300001 (Scopus)85111074254
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:The negative effect of protein phosphatase Z1 deletion on the oxidative stress tolerance of Candida albicans is synergistic with betamethasone exposure / Ágnes Jakab, Tamás Emri, Kinga Csillag, Anita Szabó, Fruzsina Nagy, Edina Baranyai, Zsófi Sajtos, Dóra Géczi, Károly Antal, Renátó Kovács, Krisztina Szabó, Viktor Dombrádi, István Pócsi
Dátum:2021
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 7 : 540 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Emri Tamás (1969-) (biológus) Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész) Szabó Anita (1991-) (biotechnológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Baranyai Edina (1987-) (környezetkutató) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) Géczi Dóra (1989-) (biotechnológus) Antal Károly (1956-) (kémikus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Szabó Krisztina (1992-) (molekuláris biológus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM080700
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Tyrosol influences the physiology and virulence of Candida parapsilosis / Ágnes Jakab, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Dániel Nemes, László Majoros, Ildikó Bácskay, István Pócsi, Renátó Kovács
Dátum:2018
ISBN:978 963 315 370 3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Fiatal Biotechnológusok Országos Konferenciája / szerk. Tamás László, Zelenyánszki Helga. - p. 95. -
További szerzők:Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM080198
035-os BibID:(cikkazonosító)e01388-19 (WoS)000490943900016 (Scopus)85072848432
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Physiological and transcriptional response of Candida parapsilosis to exogenous tyrosol / Ágnes Jakab, Zoltán Tóth, Fruzsina Nagy, Dániel Nemes, Ildikó Bácskay, Gábor Kardos, Tamás Emri, István Pócsi, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2019
ISSN:0099-2240 1098-5336
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied And Environmental Microbiology. - 85 : 20 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Emri Tamás (1969-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NTP-NFTÖ-18
Egyéb
ÚNKP-18-3
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM060160
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Betamethasone augments the antifungal effect of menadione-towards a novel anti-combination therapy / Ágnes Jakab, Tamás Emri, Lilla Sipos, Ágnes Kiss, Renátó Kovács, Viktor Dombrádi, Ádám Kemény-Beke, József Balla, László Majoros, István Pócsi
Dátum:2015
ISSN:0233-111X
Megjegyzések:The fluorinated glucocorticoid betamethasone stimulated both the extracellular phospholipase production and hypha formation of the opportunistic human pathogen Candida albicans and also decreased the efficiency of the polyene antimycotics amphotericin B and nystatin against C. albicans in a dose-dependent manner. Importantly, betamethasone increased synergistically the anti-Candida activity of the oxidative stress generating agent menadione, which may be exploited in future combination therapies to prevent or cure C. albicans infections, in the field of dermatology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Candida albicans
Antimycotics
Glucocorticoids
Menadione
Oxidative stress
Megjelenés:Journal Of Basic Microbiology 55 : 8 (2015), p. 973-981. -
További szerzők:Emri Tamás (1969-) (biológus) Sipos Lilla Kiss Ágnes Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.