Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM055181
035-os BibID:	PMID: 25097723 Article ID: 976394
Első szerző:	Bányai Emese (orvos)
Cím:	Novel functional changes during podocyte differentiation : increase of oxidative resistance and H-ferritin expression / Emese Bányai, Enikő Balogh, Miklós Fagyas, Paolo Arosio, Zoltán Hendrik, Gábor Király, Gábor Nagy, Bence Tánczos, István Pócsi, György Balla, József Balla, Gáspár Bánfalvi, Viktória Jeney
Dátum:	2014
ISSN:	1942-0900 1942-0994
Megjegyzések:	Podocytes are highly specialized, arborized epithelial cells covering the outer surface of the glomerular tuft in the kidney. Terminally differentiated podocytes are unable to go through cell division and hereby they are lacking a key property for regeneration after a toxic injury. Podocytes are long-lived cells but, to date, little is known about the mechanisms that support their stress resistance. Our aim was to investigate whether the well-known morphological changes during podocyte differentiation are accompanied by changes in oxidative resistance in a manner that could support their long-term survival. We used a conditionally immortalized human podocyte cell line to study the morphological and functional changes during differentiation. We followed the differentiation process for 14 days by time-lapse microscopy. During this period nondifferentiated podocytes gradually transformed into large, nonproliferating, frequently multinucleated cells, with enlarged nuclei and opened chromatin structure. We observed that differentiated podocytes were highly resistant to oxidants such as H2O2 and heme when applied separately or in combination, whereas undifferentiated cells were prone to such challenges. Elevated oxidative resistance of differentiated podocytes was associated with increased activities of antioxidant enzymes and H-ferritin expression. Immunohistochemical analysis of normal human kidney specimens revealed that podocytes highly express H-ferritin in vivo as well.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:	Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Arosio, Paolo Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Belgyógyászat Kutatócsoport TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP OTKA-K83478 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076311
Első szerző:	Pócsi István (vegyész)
Cím:	Antineoplastic potential of mycotoxins / István Pócsi, Gábor Király, Gáspár Bánfalvi
Dátum:	2018
ISSN:	1217-8950 1588-2640
Megjegyzések:	Fungal toxins are secondary metabolites, in which many of them were mycotoxins, affecting eukaryotic cells with a broad range of structural and functional variety contributing to the multitude of their classification. This refers to the harmful genotoxic (mutagenic, teratogenic, and carcinogenic) effects of mycotoxins on the one hand, and their cytocidic and antineoplastic properties on the other hand. This ?double edged sword" effect could be utilized against the spread of tumors in older patients when the survival is much more important than the mutagenic side effects. To decide which fungal toxins could be used as combined cytotoxic and antimetastatic agents, mycotoxins were divided into three categories: (a) highly genotoxic (mutagenic, teratogenic, and carcinogenic), (b) adversely toxic, and (c) antitumorigenic agents. Highly cytotoxic mycotoxins with tolerable side effects, combined with an antineoplastic character, could be potential candidates against metastasis. From the structure-function relationship of antimetastatic mycotoxins, only general conclusions have been drawn. The presence of ring structures containing heteroatoms, functional groups, and the cumulative presence of oxygen atoms contributed to the oxidative stress and cytotoxicity of mycotoxins. The preselection of mycotoxins excluded category (a), and only the categories (b) and (c) were considered to be potential agents against the metastatic spread of abdominal tumors in rodent metastatic tumor experiments.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban carcinogens antitumor agents structure-function relationship metastatic connection
Megjelenés:	Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 65 : 3 (2018), p. 267-307. -
További szerzők:	Király Gábor (1988-) (biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	119494 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057860
Első szerző:	Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:	Cellular and nephrotoxicity of selenium species / Gábor Nagy, Ilona Benko, Gábor Király, Orsolya Vörös, Bence Tánczos, Attila Sztrik, Tímea Takács, István Pocsi, József Prokisch, Gáspár Bánfalvi
Dátum:	2015
ISSN:	0946-672X
Megjegyzések:	Project: Beside itsusefulfunctionsatverylowconcentrations,seleniumincludingsupplementarySesources poseapotentialtoxicologicalrisk.ThetoxicityofseleniumspecieswastestedinHaCaTcellculture andrelatednephrotoxicityinmice.Procedure: The apoptoticshrinkageandnecroticexpansionofcellsweremeasuredbytime-lapseimagemicroscopy. Acutenephrotoxicitywasestimateduponadministrationofvariousseleniumspeciestomice fortwoweeks.ToconfirmortorefutetheaccumulationofSeinthekidneyanditspotentialchroniceffect, Seconcentrationinkidneytissueandhistopathlologyweretested.Results: The comparisonofseleniumspeciesshowedthatorganiclactomicroSedidnotaffectcellgrowthat 5ppm,butinorganicnanoSeseverelyhampereditatlowerconcentration(1ppm).The in vivo Setreatment (0.5,5,50ppm,correspondingto4,40and400 g/kg) wasmisleadingasitdidneitheraffect theoutwardappearancenortheweightofthekidney.Seaccumulationwasobservedaftersele-nate, selenite,SelPlex,seleniteandnanoSeadministration,whilelactomicroSecausednotraceableaccumulation. In vivo, ex vivo and in vitro experiments reflectedthisorderofseleniumtoxicity:sele-nate >selenite>SelPlex=nanoSe>lactomicroSe.Conclusion: Within thetestedspecieslactomicroSewastheonlynon-nephrotoxicseleniumsourcerec-ommended fornutritionalSesupplementation
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban in vivo histopathology ex vivo in vitro toxicity time-plase microphotography
Megjelenés:	Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. - 30 (2015), p. 160-170. -
További szerzők:	Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Király Gábor (1988-) (biológus) Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Sztrik Attila (1983-) (táplálkozástudomány) Takács Tímea Pócsi István (1961-) (vegyész) Prokisch József (1966-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: