CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM100488
Első szerző:Balla József (vegyészmérnök)
Cím:Chiral quadridentate ligands based on amino acids: template syntheses and properties of the free ligands and their transition-metal complexes / Jozsef Balla, Paul V. Bernhardt, Peter Buglyo, Peter Comba, Trevor W. Hambley, Reto Schmidlin, Sandra Stebler, Katalin Várnagy
Dátum:1993
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - : 7 (1993), p. 1143-1149. -
További szerzők:Bernhardt, Paul V. Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Comba Peter Hambley, Trevor W. Schmidlin, Reto Stebler, Sandra Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103968
035-os BibID:(WoS)000700168000001 (Scopus)85117440520
Első szerző:Balogh Bettina Diána (vegyész)
Cím:Thermodynamics and structural characterization of the nickel(II) and zinc(II) complexes of various peptide fragments of tau protein / Balogh Bettina Diána, Szunyog Györgyi, Lukács Márton, Szakács Bence, Sóvágó Imre, Várnagy Katalin
Dátum:2021
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 50 : 40 (2021), p. 14411-14420. -
További szerzők:Szunyog Györgyi (1991-) (okleveles vegyész) Lukács Márton (1992-) (vegyész) Szakács Bence (1996-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102980
035-os BibID:(Wos)000472449300031 (Scopus)85065536547
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:The ability of the NiSOD binding loop to chelate zinc( ii ): the role of the terminal amino group in the enzymatic functions / Csire Gizella, Kolozsi András, Gajda Tamás, Pappalardo Giuseppe, Várnagy Katalin, Sóvágó Imre, Fábián István, Lihi Norbert
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Equilibrium and detailed spectroscopic characterization of zinc(ii) complexes with NiSOD binding loop and their related model fragments are reported in the whole investigated pH-range. The zinc(ii) complexes of L1 (HCDLPCGVY-NH2), L2 (Ac-HCDLPCGVY-NH2) and L3 (HCDLACGVY-NH2) and the nickel(ii) and zinc(ii) complexes of L4 (HCDLPCG-NH2) were studied by pH-potentiometric and several spectroscopic methods. The results indicated that the macrochelate coordinated zinc(ii) complexes are dominant in a whole pH-range and the side chain donors of the peptides are involved in the metal binding. Therefore, the deprotonation and coordination of the peptide backbone occur only in a strongly alkaline solution. The acetylation of the peptide amino terminus (L2) significantly enhances the zinc(ii) binding ability compared to the corresponding nickel(ii) complexes. L2 complexes of zinc(ii) are 2 or 3 orders of magnitude more stable than the corresponding nickel(ii) complexes. This effect clearly shows the crucial role of the terminal amino group in the nickel binding for the NiSOD enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cadmium(II)
complexes
peptides
copper
nickel(II)
histidyl
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 18 (2019), p. 6217-6227. -
További szerzők:Gajda Tamás Kolozsi András Pappalardo, Giuseppe Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
NKFIH PD-128326
Egyéb
K-124983
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069111
Első szerző:Dávid Ágnes (vegyész, kémia-magyar nyelv és irodalom szakos tanár)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on the copper(II) complexes of rat amylin fragments. The anchoring ability of specific non-coordinating side chains / Ágnes Dávid, Csilla Kállay, Daniele Sanna, Norbert Lihi, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2015
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Munkám során a patkány amilin 17-22-es szakaszát modellező fragmensek és mutánsok Cu(II)-komplexeit vizsgáltam. Igazoltuk, hogy a terminális aminocsoport szerepe messze fölülmúlja az aszparagin oldallánc szerepét a fémion megkötésében. A CD-, UV- és ESR-spektroszkópiai adatok elemzésével alátámasztottuk, hogy az aszparagin-oldallánc még szabad N-terminus mellett is részt vesz a Cu(II)-ion koordinálásában.Bizonyítottuk, hogy az ?SSNN? domén még a terminális aminocsoport mellett is másodlagos kötőhelyként funkcionálhat.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
amylin
amilin
copper
rat
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions 44 : 39 (2015), p. 17091-17099. -
További szerzők:Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM108084
035-os BibID:(Wos)000412765000036 (Scopus)85031121346
Első szerző:Grenács Ágnes (vegyész, analitikus)
Cím:The influence of penicillamine/cysteine mutation on the metal complexes of peptides / Ágnes Grenács, Norbert Lihi, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2017
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 46 : 39 (2017), p. 13472-13481. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-115480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibKLT00005018
Első szerző:Jezowska-Bojczuk, Malgorzata (vegyész)
Cím:Co-ordination of copper(II) ions by propyl-alpha,beta-dehydroamino acids : comparative studies and general considerations / Malgorzata Jezowska-Bojczuk, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Grzegorz Pietrzynski, Marcin Dyba, Zbigniew Kubica, Barbara Rzeszotarska, Leszek Smelka, Henryk Kozlowski
Dátum:1996
ISSN:0300-9246 1364-5447
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1996 : 15 (1996), p. 3265-3268. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Pietrzynski, Grzegorz Dyba, Marcin Kubica, Zbigniew Rzeszotarska, Barbara Smelka, Leszek
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM095291
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of terminally protected pentapeptides containing three histidyl residues in alternating positions, Ac-His-Xaa-His-Yaa-His-NH2 / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Gerasimos Malandrinos, Nick Hadjiliadis, Daniele Sanna, Imre Sóvágó
Dátum:2006
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Copper(II) complexes of the pentapeptides Ac-HisAlaHisValHis-NH2, Ac-HisValHisAlaHis-NH2, Ac-HisProHisAlaHis-NH2, Ac-HisAlaHisProHis-NH2, Ac-HisGlyHisValHis-NH2 and Ac-HisValHisGlyHis-NH2 have been studied by potentiometric, UV-Vis, CD and EPR spectroscopic methods. It has been found that the pentapeptides are efficient ligands for the complexation with copper( II) and exhibit an outstanding versatility in the co-ordination geometry of complexes. The presence of three histidyl residues provides a high possibility for the formation of macrochelates via the exclusive binding of imidazole-N donor atoms. The macrochelation suppresses, but cannot preclude the deprotonation and metal ion co-ordination of amide functions and the species [CuH-2L] and [Cu2H-4L] predominate at physiological pH in equimolar solutions and in the presence of excess metal ions, respectively. It is also clear from the data that both C-terminal and internal histidyl residues can work as the anchoring sites for metal binding and subsequent amide deprotonation resulting in the formation of co-ordination isomers and dinuclear species in equimolar solutions and in the presence of excess metal ions, respectively. In more alkaline solutions ( pH similar to 10) a third amide function can be deprotonated and co-ordinated in the species [CuH-3L](-) with (N-, N-, N-, N-im) co-ordination. The dinuclear species [Cu2H-5L](-) and [Cu2H-6L](2-) containing hydroxide ions and/or imidazolato bridges are formed at high pH in the presence of excess of metal ions. The insertion of one proline into the sequence preceding histidyl residues hinders the deprotonation of amide functions at that site and the formation of only mononuclear complexes was observed with these peptides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2006 : 38 (2006), p. 4545-4552. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Malandrinos, Gerasimos Hadjiliadis, Nick Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 048352
OTKA
T 042722
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086028
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on transition metal complexes of GlyLys(Gly) and Asp-?-Lys / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of the peptides GlyLys(Gly) and Asp-epsilon-Lys, containing the amide functions at the c-amino groups of the lysyl residues were studied by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The stoichiometry of the major species formed in the copper(II)-GlyLys(Gly) system is [CuH-1L] and the EPR spectroscopic data indicate the existence of two isomeric forms of the complex. The nickel(II) and zinc(II)-GlyLys(Gly) systems have been characterised by the formation of stable [ML](+) complexes containing bis(NH2,CO) co-ordination and a macrochelate. Deprotonation and co-ordination of the amide groups were detected in the copper(II) and nickel(II) complexes. The co-ordination chemistry of Asp-epsilon-Lys is best described by the metal binding ability of the amino acid residues and it's high affinity for dimerisation. The stoichiometry of the dinuclear complexes can be given as [M2L2]. containing only amino acid binding sites. Deprotonation and co-ordination of the amide functions were suggested only in the copper(II)-containing systems, resulting in the formation of the [Cu2H-2L2](2-) dinuclear complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1 (2002), p. 92-98. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 034361
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM043103
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:Transition metal complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives of dipeptides / Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Imre Sóvágó
Dátum:2003
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2003 : 10 (2003), p. 2009-20126. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103203
035-os BibID:(Wos)000496535000031 (Scopus)85074875144
Első szerző:Szunyog Györgyi (okleveles vegyész)
Cím:A comparative study on the nickel binding ability of peptides containing separate cysteinyl residues / Szunyog Györgyi, Laskai Aliz, Szűcs Dóra, Sóvágó Imre, Várnagy Katalin
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Nickel(II) complexes of peptides CSSACS-NH2, ACSSACS-NH2, SSCSSACS-NH2 and GACAAH-NH2 have been studied by potentiometric and various spectroscopic (UV-vis, CD, NMR, and ESI-MS) techniques. All peptides have high nickel(II) binding ability in the form of square planar complexes and the stability order of the peptides is: CSSACS-NH2 > ACSSACS-NH2 > SSCSSACS-NH2 ? GACAAH-NH2. The different metal binding affinities of these peptides are related to the differences in the speciation and in the binding modes of the major species. An almost exclusive formation of bis(ligand) complexes via an (NH2,S) 5-membered chelate from the amino terminus is characteristic of CSSACS-NH2. The (NH2,N?,S?) tridentate chelate is the major coordination mode of ACSSACS-NH2 but the distant cysteine can also contribute to metal binding. The higher nickel(II) binding ability of AC?SSAC?S-NH2 relative to the peptides containing an N-terminal XY-Cys motif may have important biological consequences. For example, the occurrence of the (NH2,N?,S?,S) donor set is a common feature of both the ACSSACS-NH2 ligand and the nickel(II) binding loop of the NiSOD enzyme (HC?DLPC?G..,). In the case of SSCSSACS-NH2 and GACAAH-NH2 the amino terminus of one peptide can completely saturate the coordination sphere of the nickel(II) ion via the formation of the (NH2,N,N,S) binding mode. This rules out the formation of bis(ligand) complexes and any contribution of the distant cysteine or histidine to nickel(II) binding in the 1 : 1 complexes. On the other hand the distant cysteine of SSCSSACS-NH2 and histidine of GACAAH-NH2 can behave as independent metal binding sites for the formation of dinuclear complexes in the presence of excess metal ions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 44 (2019), p. 16800-16811. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Laskai Aliz (1988-) (vegyész) Szűcs Dóra (1995-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-115480
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM010540
Első szerző:Timári Sarolta (vegyész, kémia tanár)
Cím:Transition metal complexes of short multihistidine peptides / Sarolta Timári, Csilla Kállay, Katalin Ősz, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2009
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Nickel(II), cobalt(II) and cadmium(II) complexes of terminally protected multihistidine peptides including Ac-HGH-OH, Ac-HGH-NHMe, Ac-HHGH-OH, Ac-HAHVH-NH2, Ac-HVHGH-NH2, Ac-HGHVH-NH2 and Ac-(His-Sar)(n)-His-NH2 (n = 1, 2 or 3) were studied by potentiometric, UV-Vis, CD and H-1 NMR spectroscopic techniques. It was found that the complexes in which the histidine imidazole nitrogens coordinate with ML stoichiometry are the main species in the physiological pH-range in all cases. The stability of these complexes is determined by the number of bound imidazole rings, the presence of the carboxylate group and the quality of the metal ion centre. The larger the number of coordinated imidazole-N donor atoms, the higher the stability of the complex. The stability constants of the ML complexes follow the Ni(II) > Co(II) similar to Cd(II) order. Cobalt(II) and cadmium(II) are not, but nickel(II) is able to promote the deprotonation and the coordination of amide nitrogens and NiH_L-2 and NiH_L-3 (Ni2H_L-4) species predominate in basic solutions. For the pentapeptides with the exception of the sarcosine containing ligand the presence of coordination isomers is supported by spectroscopic methods. These data reveal that the favoured isomers are coordinated on the C-termini, but the ratio of isomers depends on the sequence of peptides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - (2009), p. 1962-1971. -
További szerzők:Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Ősz Katalin (1975-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA K 68482
OTKA
77586
OTKA
T 048352
OTKA
T048352
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM089119
Első szerző:Várnagy Katalin (vegyész)
Cím:Equilibrium and structural studies on copper(II) complexes of tetra-, penta- and hexa-peptides containing histidyl residues at the C-termini / Katalin Várnagy, Julianna Szabó, Imre Sóvágó, Gerasimos Malandrinos, Nick Hadjiliadis, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2000
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The stoichiometry, stability constants and solution structure of the complexes formed in the reaction of copper(II) with oligopeptides containing histidyl residues at the C-termini (Gly(3)His, Gly(4)His and Gly(5)His) have been determined by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The formation of the species [CuHL](2+), [CuL](+), [CuH-1L], [CuH-2L](-) and [CuH-3L](2-) was detected in all cases. Binding modes of the species [CuL](+), [CuH-1L] and [CuH-2L](-) were characterized by the metal ion co-ordination of the terminal amino group, carbonyl oxygen or one or two deprotonated amide nitrogens in joined five-membered chelates from the N-termini, while the fourth co-ordination site of the metal ion was occupied by nitrogen donors of imidazole in the form of a macrochelate. The stability of the macrochelate was decreased upon increasing the length of the peptide molecule. For the penta- and hexa-peptides the species [CuH-3L](2-) was characterized as a 4N-complex with equatorial co-ordination of the terminal amino group and subsequent three deprotonated amide nitrogens, with unco-ordinated imidazolyl residues, while a 5N-species was suggested to form for Gly(3)His with axial interaction of the imidazole-N donor atom. Copper(II) complexes of Gly(2)His and pentaglycine were also investigated for reliable comparison.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 2000 : 4 (2000), p. 467-472. -
További szerzők:Szabó Julianna (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Malandrinos, Gerasimos Hadjiliadis, Nick Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:OTKA-T19337
OTKA
TéT GR-1/96
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.