CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085542
Első szerző:Ágoston Csaba Gábor
Cím:Solution equilibria and structural characterisation of the transition metal complexes of glycyl-l-cysteine disulfide / Ágoston Csaba G., Várnagy Katalin, Bényei Attila, Sanna Daniele, Micera Giovanni, Sóvágó Imre
Dátum:2000
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 19 : 15 (2000), p. 1849-1857. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T19337
OTKA
OTKA D25136
OTKA
FKP 0507
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048742
Első szerző:Csire Gizella (vegyész)
Cím:Electrochemical and SOD activity studies of copper(II) complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives / Gizella Csire, József Demjén, Sarolta Timári, Katalin Várnagy
Dátum:2013
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Ligands containing the bis(imidazol-2-yl) moiety form very stable bis(ligand) [CuHxL2] (x = 0-4) copper(II) complexes, with the coordination of four imidazole nitrogens. Moreover, in the presence of excessmetal ion, a trinuclear species with an imidazolato bridge is formed in the case of some amino- and peptidederivatives of the bis(imidazol-2-yl) group (e.g. His-BIMA). The coordination mode of the copper(II)ion in these complexes could mimic the binding of the metal ion in the active centre of the CuZnSODenzyme. In order to reinforce these assumptions, electrochemical and SOD activity studies of copper(II)complexes of three simple bis(imidazol-2-yl) ligands (BIM, BIMA and BIP) and five amino acid derivativescontaining the bis(imidazol-2-yl) group (Z-Gly-BIMA, Z-Ala-BIMA, Gly-BIMA, b-Ala-BIMA and His-BIMA)were carried out. The measured redox potential values characterizing the [CuHxL2] (x = 0?2) complexes ofbis(imidazol-2-yl) derivatives, where the metal ion is bound through imidazole nitrogens, are around 0 V,and a linear trend can be observed between the formal potential and the logarithmic value of the stabilityconstants. It was not possible to determine the redox parameters of the polynuclear complex of His-BIMA. The SOD activity measurements of the bis(ligand) and trinuclear complexes show that the relativeactivity values characterizing the activity of the four imidazole coordinated bis(ligand) complexes are notso high, in agreement with their stabilities and formal potentials. The relative activity value of the imidazolatobridged [Cu3H
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bis(imidazol-2-yl) group
Copper(II) complexes
Imidazolato bridge
Formal potential
CuZnSOD mimicking complexes
SOD activity
Tudományos diákkör
Megjelenés:Polyhedron 61 (2013), p. 202-212. -
További szerzők:Demjén József (1987-) (környezettudós) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Természettudományi és Technológiai Kar - Tudományos Diákkör
K72956
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003018
035-os BibID:(WOS)000245339900009
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Nickel(II) complexes of oligopeptides containing aspartyl and glutamyl residues : potentiometric and spectroscopic studies / Csilla Kállay, Imre Sóvágó, Katalin Várnagy
Dátum:2007
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 26 : 4 (2007), p. 811-817. -
További szerzők:Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T048352
OTKA
OTKA T042722
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:KLTEbibl000545
Első szerző:Kozlowski, Henryk
Cím:Cadmium ion interaction with sulphur containing amino acid and peptide ligands / H. Kozlowski, J. Urbanska, I. Sóvágó, K. Varnagy, A. Kiss, J. Spychala, K. Cherifi
Dátum:1990
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 9 : 6 (1990), p. 831-837. -
További szerzők:Urbanska, Jadwiga Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Kiss A. (vegyész) Spychala, Jan Cherifi, Kamel
Pályázati támogatás:OTKA 240/86
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069240
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of peptides containing separate aspartyl and cysteinyl residues / Norbert Lihi, Márton Lukács, Dóra Szűcs, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó
Dátum:2017
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Nickel(II), zinc(II) and cadmium(II) complexes of two hexapeptides ADAAAC-NH2 and AADAAC-NH2 containing terminal amino, separate aspartyl carboxylate and cysteinyl thiolate donor functions have been studied by potentiometric and spectroscopic techniques. For nickel(II), the amino terminus and the aspartyl residues are the primary metal binding sites. At high pH values, thiolate groups can also coordinate to nickel(II) and this interaction results in the co-existence of various coordination isomers. In the case of AADAAC-NH2, even dinuclear complexes can be formed with separate (NH2, N?, N?, COO?) and (S?, 3N?) binding modes. On the contrary, the thiolate functions are the primary binding site for zinc(II) and especially cadmium(II) ions. The formation of macrochelate complexes is the most characteristic with these metal ions including the terminal amino, the internal carboxylate and thiolate donor functions. None of the side chain donors can, however, induce the deprotonation and zinc(II) or cadmium(II) coordination of the amide functions of these peptides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Polyhedron. - 133 (2017), p. 364-373. -
További szerzők:Lukács Márton (1992-) (vegyész) Szűcs Dóra (1995-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-115480
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Richter Gedeon Talentum Alapítvány
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069004
Első szerző:Lihi Norbert (vegyész)
Cím:Tridentate (O,N,O) ligands as potential chelator compounds for iron overload / Norbert Lihi, Attila J. Godó, Giuseppe Sciortino, Eugenio Garribba, Katalin Várnagy
Dátum:2017
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Iron(III) complexes of three ligands (H2calm, H3anth and H3hyphS) have been studied by means of potentiometric,various spectroscopic (UV?Vis, 1H NMR, IR), mass spectrometric, electrochemical and computational(DFT) methods. For investigation of the selectivity of these ligands the studies were completed bycharacterization of their iron(II)-, copper(II)-, manganese(II)-, calcium(II)- and aluminum(III)-complexes.All three ligands are able to bind iron(III) in strong acidic pH via (O-,N,O-) donor set. The coordination oftwo ligands in the bis(ligand)complexes saturates the coordination sphere of iron(III) and the meridonialarrangement was supported by DFT methods. The ligands with (O-,N,O-) donor set are able to bindiron(III) selectively at physiological pH. Moreover, the electrochemical parameters of complexes ruleout that iron(III) complexes can initialize the formation of reactive oxygen species. These results clearlyshow that this type of ligands with (O-,N,O-) donor set is suitable for the designing of new chelatormolecules with possible application to iron overload.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iron
chelator
complexes
Megjelenés:Polyhedron 123 (2017), p. 192-205. -
További szerzők:Godó Attila J. Sciortino, Giuseppe (vegyész) Garribba, Eugenio Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-115480
OTKA
Richter Gedeon Talentum
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM009029
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:The application of circular dichroism spectroscopy for the determination of metal ion speciation and coordination modes of peptide complexes / Katalin Ősz, Beáta Bóka, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:2002
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Copper(II) and nickel(II) complexes of the tripeptides containing methionyl residues (GlyGlyMet, GlyMetGly, MetGlyGly, MetMetAla, MetGlyMet and MetMetMet) and palladium(II) complexes of GlyMet, MetGly, GlyMetGly and GlyGlyMet were studied by CD spectroscopic measurements. Complex formation reactions between copper(II), nickel(II) and tripeptides were very similar to each other, [MH_2L]_ being the major species in alkaline solutions. CD spectroscopy, however, was a very sensitive tool for the elucidation of small structural differences among peptide complexes, including the weak axial or equatorial coordinations of thioether residues. The significant differences in the spectral parameters of the species [CuL]+, [CuH_1L] and [CuH_2L]_ made it also possible to calculate the stability constants and metal ion speciation from CD measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
CD spectroscopy
Copper(II)
Nickel(II)
Palladium(II)
Peptides
Methionine
Megjelenés:Polyhedron. - 21 : 21 (2002), p. 2149-2159. -
További szerzők:Bóka Beáta Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:OTKA T034361
OTKA
OTKA TS040685
OTKA
OTKA T034250
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085432
Első szerző:Sóvágó Imre (vegyész)
Cím:Cobalt(II) and zinc(II) complexes of cysteine containing dipeptides / I. Sóvágó, T. Kiss, K. Várnagy, B. Decock-Le Reverend
Dátum:1988
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Formation of the proton, zinc(II) and cobalt(II) complexes of GlyCys and CysGly was studied by pH-metric, spectrophotometric and 1H-NMR methods. CysGly forms stable bis-complexes with both metal ions, with cysteine-like (S,N)-coordination. (S,O)-coordination is favoured, however, in the zinc(II) and cobalt(II) complexes of GlyCys. The binding mode is supported by the deprotonation micro-constants of the ligands and protonated complexes, and by the results of spectrophotometric and NMR studies. Amide deprotonation and coordination can not be observed below pH 10 in any of the systems studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 7 : 12 (1988), p. 1089-1093. -
További szerzők:Kiss Tamás (1950-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Decock-Le Reverend, Brigitte
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM043097
Első szerző:Szilágyi Olga
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on the copper(II) and zinc(II) complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives of tripeptides / Olga Szilágyi, Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Daniele Sanna, Helga Süli-Vargha, Imre Sóvágó, Giovanni Micera
Dátum:2006
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Polyhedron. - 25 : 16 (2006), p. 3173-3182. -
További szerzők:Ősz Katalin (1975-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Micera, Giovanni
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM084923
Első szerző:Timári Sarolta (vegyész, kémia tanár)
Cím:Studies on the formation of coordination isomers in the copper(II) and nickel(II) complexes of peptides containing histidyl residues / Sarolta Timári, Ildikó Turi, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó
Dátum:2014
Megjegyzések:Copper(II) and nickel(II) complexes of an octapeptide (Ac-MKHMGTHS-NH2) and its N-terminally lengthened derivatives (Ac-GGMKHMGTHS-NH2 and Ac-GDMKHMGTHS-NH2) have been studied by potentiometric and spectroscopic measurements. The amino acid sequences of the peptides correspond to the metal binding domains of 96H and 111H residues in the native prion fragments (GT96HS and MK111HM) but these domains are in the opposite order in the model peptides. The results revealed that both histidyl moieties can be effective metal binding sites. Evaluation of CD spectra made it possible to assess the ratio of coordination isomers of mononuclear complexes. The preference both for copper(II) and nickel(II) binding at the GTHS site was obtained in all cases. In the case of nickel(II) this is in a good agreement with the previous results reported for the prion fragments but the opposite distribution was obtained for copper(II). These data strongly support that nickel(II) prefers the binding to the specific sites of peptides best suited for square planar coordination, while the overall stability of copper(II) peptide complexes is finely tuned by the secondary effects of distant side chains. Moreover, the formation of heteropolynuclear copper(II)-nickel(II)-peptide complexes has also been detected and it was found that the addition of nickel(II) to the mononuclear copper(II) species can redistribute the coordination of copper(II) among the available metal binding sites.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 79 (2014), p. 72-79. -
További szerzők:Turi Ildikó (1985-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM085628
Első szerző:Várnagy Katalin (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on copper(II) complexes of non-proteinogenic histidine analogues / K. Várnagy, E. Garribba, D. Sanna, I. Sóvágó, G. Micera
Dátum:2005
ISSN:0277-5387
Megjegyzések:Copper(II) complexes of the histidine analogues: ?-(2-pyridyl)- dl-alanine, ?-(2-thienyl)- dl-alanine, ?-(1,2,4-triazol-1-yl)- dl-alanine, ?-(2-thiazolyl)- dl-alanine ligands, and for comparison ?-(2-thienyl)glycine and 2-(2-aminoethyl)pyridine, were studied by potentiometric, UV?VIS, EPR and thermogravimetric techniques. The amino acid residues of the ligands were described as the main binding sites forming mono- and bis-(ligand) complexes, but the interaction between aromatic triazolyl and pyridyl nitrogen atoms and the copper(II) ion also was detected in the case of ?-(1,2,4-triazol-1-yl)- dl-alanine and ?-(2-pyridyl)- dl-alanine. The presence of heteroaromatic rings in the amino acid analogues influences the amino acid like coordination mode in the order imidazole > pyridyl ? triazolyl > thiazolyl ? thienyl rings.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Copper(II) complexes
Histidine analogue
pH-Potentiometry
EPR spectroscopy
Megjelenés:Polyhedron. - 24 : 7 (2005), p. 799-806. -
További szerzők:Garribba, Eugenio Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T042722
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.