Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM069004
Első szerző:
Lihi Norbert (vegyész)
Cím:
Tridentate (O,N,O) ligands as potential chelator compounds for iron overload / Norbert Lihi, Attila J. Godó, Giuseppe Sciortino, Eugenio Garribba, Katalin Várnagy
Dátum:
2017
ISSN:
0277-5387
Megjegyzések:
Iron(III) complexes of three ligands (H2calm, H3anth and H3hyphS) have been studied by means of potentiometric,various spectroscopic (UV?Vis, 1H NMR, IR), mass spectrometric, electrochemical and computational(DFT) methods. For investigation of the selectivity of these ligands the studies were completed bycharacterization of their iron(II)-, copper(II)-, manganese(II)-, calcium(II)- and aluminum(III)-complexes.All three ligands are able to bind iron(III) in strong acidic pH via (O-,N,O-) donor set. The coordination oftwo ligands in the bis(ligand)complexes saturates the coordination sphere of iron(III) and the meridonialarrangement was supported by DFT methods. The ligands with (O-,N,O-) donor set are able to bindiron(III) selectively at physiological pH. Moreover, the electrochemical parameters of complexes ruleout that iron(III) complexes can initialize the formation of reactive oxygen species. These results clearlyshow that this type of ligands with (O-,N,O-) donor set is suitable for the designing of new chelatormolecules with possible application to iron overload.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iron
chelator
complexes
Megjelenés:
Polyhedron 123 (2017), p. 192-205. -
További szerzők:
Godó Attila J.
Sciortino, Giuseppe (vegyész)
Garribba, Eugenio
Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA-115480
OTKA
Richter Gedeon Talentum
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM010534
Első szerző:
Pisano, Luisa
Cím:
Potentiometric, Spectroscopic and DFT Study of the (VO)-O-IV Complexes Formed by Di(pyridin-2-yl) Ligands / Luisa Pisano, Dóra Kiss, Katalin Várnagy, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:
2009
ISSN:
1434-1948
Megjegyzések:
The coordinating properties of a series of di(pyridin-2-yl) derivatives towards the (VO2+)-O-IV ion have been studied through the combined application of potentiometric and spectroscopic (electronic absorption and EPR spectroscopies) methods. In particular, di(pyridin-2-yl)amine (DPA), di(pyridin-2-yl)methane (DPM), di(pyridin-2-yl) ketone (DPK), di(pyridin-2-yl)methanol (DPMO), 2-acetylpyridine (2-AP) and 2-hydroxymethylpyridine (2-HMP), and two amino acid derivatives of di(pyridin-2-yl)methylamine (DPMA), namely N-glycyl-DPMA and N-histidyl-DPMA, have been examined. The stability constants of proton and (VO)-O-IV complexes (log beta) were measured at 25 degrees C and at a constant ionic strength of 0.2 m (KCl). The results show that the simple di(pyridin-2-yl) derivatives having only pyridine nitrogen atoms form mono-chelated species with the (N-pyr, N-pyr) donor set, whereas those provided with carbonyl or hydroxy groups form mono- and bis-chelated complexes with (N-pyr, CO) or (N-pyr, O-) coordination. The square pyramidal species with 2x(N-pyr, O-) coordination exists in equilibrium with the octahedral isomer, which has an axially bound water molecule and is characterized by an anomalously low value of the V-51 hyperfine coupling constant along the z-axis (A(z)). DFT calculations were used to optimize the geometry of the complexes and to predict the A(z) values measured in the EPR spectra for the penta- and hexacoordinate complexes formed by DPK, DPMO, 2-AP and 2-HMP and for the [VOLH-1](+) and [VOLH-2] species formed by the amino acid derivatives of DPMA. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal of Inorganic Chemistry. - (2009), p. 2362-2374. -
További szerzők:
Kiss Dóra
Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Micera, Giovanni
Garribba, Eugenio
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM066110
Első szerző:
Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:
Formation of New Non-oxido Vanadium(IV) Species in Aqueous Solution and in the Solid State by Tridentate (O, N, O) Ligands and Rationalization of Their EPR Behavior / Daniele Sanna, Katalin Várnagy, Norbert Lihi, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:
2013
ISSN:
0020-1669
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Inorganic Chemistry 52 : 14 (2013), p. 8202-8213. -
További szerzők:
Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Micera, Giovanni
Garribba, Eugenio
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM032126
Első szerző:
Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:
VO2+ Complexation by Bioligands Showing Keto-Enol Tautomerism : A Potentiometric, Spectroscopic, and Computational Study / Daniele Sanna, Katalin Varnágy, Sarolta Timári, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:
2011
ISSN:
0020-1669
Megjegyzések:
The interaction of VO2+ ion with ligands ofbiological interest that are present in important metabolicpathways?2-oxopropanoic acid (pyruvic acid, pyrH), 3-hydroxy-2-oxopropanoic acid (3-hydroxypyruvic acid, hydpyrH),oxobutanedioic acid (oxalacetic acid, oxalH2), (S)-hydroxybutanedioicacid (L-malic acid, malH2), and 2,3-dihydroxy-(E)-butanedioic acid (dihydroxyfumaric acid, dhfH2)?was described.Their complexing capability was compared with thatof similar ligands: 3-hydroxy-2-butanone (hydbut) and 3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione (squaric acid, squarH2). Allof these ligands (except L-malic acid) exhibit keto-enol tautomerism,and the presence of a metal ion can influence such anequilibrium. The different systems were studied with electron paramagnetic resonance (EPR) and UV-vis spectroscopies and withpH potentiometry. Density functional theory (DFT) methods provide valuable information on the relative energy of the enol andketo forms of the ligands both in the gas phase and in aqueous solution, on the geometry of the complexes, and on EPR andelectronic absorption parameters. The results show that most of the ligands behave like [alpha]-hydroxycarboxylates, forming mono- andbis-chelated species with (COO-, O-) coordination, demonstrating that the metal ion is able to stabilize the enolate form of someligands. With dihydroxyfumaric acid, the formation of a non-oxidovanadium(IV) complex, because of rearrangement ofdihydroxyfumaric to dihydroxymaleic acid (dhmH2), can be observed. With 3-hydroxy-2-butanone and 3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione, complexation of VO2+ does not take place and the reason for this behavior is explained by chemicalconsiderations and computational calculations.[This work was supported by the Hungarian Scientific Research Fund (K 72956) and Gedeon Richter Plc.]
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Inorganic Chemistry. - 50 : 20 (2011), p. 10328-10341. -
További szerzők:
Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár)
Micera, Giovanni
Garribba, Eugenio
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM085628
Első szerző:
Várnagy Katalin (vegyész)
Cím:
Potentiometric and spectroscopic studies on copper(II) complexes of non-proteinogenic histidine analogues / K. Várnagy, E. Garribba, D. Sanna, I. Sóvágó, G. Micera
Dátum:
2005
ISSN:
0277-5387
Megjegyzések:
Copper(II) complexes of the histidine analogues: ?-(2-pyridyl)- dl-alanine, ?-(2-thienyl)- dl-alanine, ?-(1,2,4-triazol-1-yl)- dl-alanine, ?-(2-thiazolyl)- dl-alanine ligands, and for comparison ?-(2-thienyl)glycine and 2-(2-aminoethyl)pyridine, were studied by potentiometric, UV?VIS, EPR and thermogravimetric techniques. The amino acid residues of the ligands were described as the main binding sites forming mono- and bis-(ligand) complexes, but the interaction between aromatic triazolyl and pyridyl nitrogen atoms and the copper(II) ion also was detected in the case of ?-(1,2,4-triazol-1-yl)- dl-alanine and ?-(2-pyridyl)- dl-alanine. The presence of heteroaromatic rings in the amino acid analogues influences the amino acid like coordination mode in the order imidazole > pyridyl ? triazolyl > thiazolyl ? thienyl rings.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Copper(II) complexes
Histidine analogue
pH-Potentiometry
EPR spectroscopy
Megjelenés:
Polyhedron. - 24 : 7 (2005), p. 799-806. -
További szerzők:
Garribba, Eugenio
Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:
T042722
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM003043
Első szerző:
Várnagy Katalin (vegyész)
Cím:
VIVO complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives : a potentiometric, spectroscopic and DFT study / Katalin Várnagy, Timea Csorba, Dóra Kiss, Eugenio Garribba, Giovanni Micera, Daniele Sanna
Dátum:
2007
ISSN:
1434-1948
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal Of Inorganic Chemistry. - 31 (2007), p. 4884-4896. -
További szerzők:
Csorba Timea
Kiss Dóra
Garribba, Eugenio
Micera, Giovanni
Sanna, Daniele (1956-) (vegyész)
Internet cím:
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.