CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085542
Első szerző:Ágoston Csaba Gábor
Cím:Solution equilibria and structural characterisation of the transition metal complexes of glycyl-l-cysteine disulfide / Ágoston Csaba G., Várnagy Katalin, Bényei Attila, Sanna Daniele, Micera Giovanni, Sóvágó Imre
Dátum:2000
ISSN:0277-5387
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polyhedron. - 19 : 15 (2000), p. 1849-1857. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T19337
OTKA
OTKA D25136
OTKA
FKP 0507
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046399
Első szerző:Danyi Péter
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on the copper(II) complexes of peptide hormones containing disulfide bridges / Danyi Péter, Várnagy Katalin, Sóvágó Imre, Schön István, Sanna Daniele, Micera Giovanni
Dátum:1995
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 60 : 1 (1995), p. 69-78. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Schön István Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086028
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Potentiometric and spectroscopic studies on transition metal complexes of GlyLys(Gly) and Asp-?-Lys / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of the peptides GlyLys(Gly) and Asp-epsilon-Lys, containing the amide functions at the c-amino groups of the lysyl residues were studied by potentiometric, UV-VIS and EPR spectroscopic methods. The stoichiometry of the major species formed in the copper(II)-GlyLys(Gly) system is [CuH-1L] and the EPR spectroscopic data indicate the existence of two isomeric forms of the complex. The nickel(II) and zinc(II)-GlyLys(Gly) systems have been characterised by the formation of stable [ML](+) complexes containing bis(NH2,CO) co-ordination and a macrochelate. Deprotonation and co-ordination of the amide groups were detected in the copper(II) and nickel(II) complexes. The co-ordination chemistry of Asp-epsilon-Lys is best described by the metal binding ability of the amino acid residues and it's high affinity for dimerisation. The stoichiometry of the dinuclear complexes can be given as [M2L2]. containing only amino acid binding sites. Deprotonation and co-ordination of the amide functions were suggested only in the copper(II)-containing systems, resulting in the formation of the [Cu2H-2L2](2-) dinuclear complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 1 (2002), p. 92-98. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:T 034361
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085231
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(ii) complexes of amino acid derivatives of the bis(imidazol-2-yl)methyl residue / Csilla Kállay, Manuela Cattari, Daniele Sanna, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Antal Csámpai, Imre Sóvágó, Giovanni Micera
Dátum:2004
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 28 (2004), p. 727-734. -
További szerzők:Cattari, Manuela Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Csámpai Antal Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Micera, Giovanni
Pályázati támogatás:TS040685
OTKA
T042722
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082444
Első szerző:Kállay Csilla (vegyész)
Cím:Copper(II) complexes of oligopeptides containing aspartyl and glutamyl residues : potentiometric and spectroscopic studies / Csilla Kállay, Katalin Várnagy, Giovanni Micera, Daniele Sanna, Imre Sóvágó
Dátum:2005
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 99 : 7 (2005), p. 1514-1525. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Micera, Giovanni Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T034361
OTKA
OTKA TS04068
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043104
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:Equilibrium and structural studies on transition metal complexes of amino acid derivatives containing the bis(pyridin-2-yl)methyl residue / Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Imre Sóvágó, Lídia Lennert, Helga Süli-Vargha, Daniele Sanna, Giovanni Micera
Dátum:2001
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 25 : 5 (2001), p. 700-706. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész) Lennert, Lídia Süli-Vargha Helga Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM043101
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:Acid-base properties and copper(II) complexes of dipeptides containing histidine and additional chelating bis(imidazol-2-yl) residues / Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Antal Csámpay, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Imre Sóvágó
Dátum:2004
ISSN:0162-0134
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Inorganic Biochemistry. - 98 : 1 (2004), p. 24-32. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Csámpay Antal Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM043103
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:Transition metal complexes of bis(imidazol-2-yl) derivatives of dipeptides / Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Imre Sóvágó
Dátum:2003
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2003 : 10 (2003), p. 2009-20126. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM043106
Első szerző:Ősz Katalin (vegyész)
Cím:Copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes of amino acids containing bis(imidazol-2-yl)methyl residues / Katalin Ősz, Katalin Várnagy, Helga Süli-Vargha, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Imre Sóvágó
Dátum:2002
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 339 : 15 (2002), p. 373-382. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Süli-Vargha Helga Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
http://dx.doi.org/10.1016/S0020-1693(02)00954-4
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM010534
Első szerző:Pisano, Luisa
Cím:Potentiometric, Spectroscopic and DFT Study of the (VO)-O-IV Complexes Formed by Di(pyridin-2-yl) Ligands / Luisa Pisano, Dóra Kiss, Katalin Várnagy, Daniele Sanna, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2009
ISSN:1434-1948
Megjegyzések:The coordinating properties of a series of di(pyridin-2-yl) derivatives towards the (VO2+)-O-IV ion have been studied through the combined application of potentiometric and spectroscopic (electronic absorption and EPR spectroscopies) methods. In particular, di(pyridin-2-yl)amine (DPA), di(pyridin-2-yl)methane (DPM), di(pyridin-2-yl) ketone (DPK), di(pyridin-2-yl)methanol (DPMO), 2-acetylpyridine (2-AP) and 2-hydroxymethylpyridine (2-HMP), and two amino acid derivatives of di(pyridin-2-yl)methylamine (DPMA), namely N-glycyl-DPMA and N-histidyl-DPMA, have been examined. The stability constants of proton and (VO)-O-IV complexes (log beta) were measured at 25 degrees C and at a constant ionic strength of 0.2 m (KCl). The results show that the simple di(pyridin-2-yl) derivatives having only pyridine nitrogen atoms form mono-chelated species with the (N-pyr, N-pyr) donor set, whereas those provided with carbonyl or hydroxy groups form mono- and bis-chelated complexes with (N-pyr, CO) or (N-pyr, O-) coordination. The square pyramidal species with 2x(N-pyr, O-) coordination exists in equilibrium with the octahedral isomer, which has an axially bound water molecule and is characterized by an anomalously low value of the V-51 hyperfine coupling constant along the z-axis (A(z)). DFT calculations were used to optimize the geometry of the complexes and to predict the A(z) values measured in the EPR spectra for the penta- and hexacoordinate complexes formed by DPK, DPMO, 2-AP and 2-HMP and for the [VOLH-1](+) and [VOLH-2] species formed by the amino acid derivatives of DPMA. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - (2009), p. 2362-2374. -
További szerzők:Kiss Dóra Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Sanna, Daniele (1956-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM066110
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:Formation of New Non-oxido Vanadium(IV) Species in Aqueous Solution and in the Solid State by Tridentate (O, N, O) Ligands and Rationalization of Their EPR Behavior / Daniele Sanna, Katalin Várnagy, Norbert Lihi, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2013
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry 52 : 14 (2013), p. 8202-8213. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM032126
Első szerző:Sanna, Daniele (vegyész)
Cím:VO2+ Complexation by Bioligands Showing Keto-Enol Tautomerism : A Potentiometric, Spectroscopic, and Computational Study / Daniele Sanna, Katalin Varnágy, Sarolta Timári, Giovanni Micera, Eugenio Garribba
Dátum:2011
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:The interaction of VO2+ ion with ligands ofbiological interest that are present in important metabolicpathways?2-oxopropanoic acid (pyruvic acid, pyrH), 3-hydroxy-2-oxopropanoic acid (3-hydroxypyruvic acid, hydpyrH),oxobutanedioic acid (oxalacetic acid, oxalH2), (S)-hydroxybutanedioicacid (L-malic acid, malH2), and 2,3-dihydroxy-(E)-butanedioic acid (dihydroxyfumaric acid, dhfH2)?was described.Their complexing capability was compared with thatof similar ligands: 3-hydroxy-2-butanone (hydbut) and 3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione (squaric acid, squarH2). Allof these ligands (except L-malic acid) exhibit keto-enol tautomerism,and the presence of a metal ion can influence such anequilibrium. The different systems were studied with electron paramagnetic resonance (EPR) and UV-vis spectroscopies and withpH potentiometry. Density functional theory (DFT) methods provide valuable information on the relative energy of the enol andketo forms of the ligands both in the gas phase and in aqueous solution, on the geometry of the complexes, and on EPR andelectronic absorption parameters. The results show that most of the ligands behave like [alpha]-hydroxycarboxylates, forming mono- andbis-chelated species with (COO-, O-) coordination, demonstrating that the metal ion is able to stabilize the enolate form of someligands. With dihydroxyfumaric acid, the formation of a non-oxidovanadium(IV) complex, because of rearrangement ofdihydroxyfumaric to dihydroxymaleic acid (dhmH2), can be observed. With 3-hydroxy-2-butanone and 3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione, complexation of VO2+ does not take place and the reason for this behavior is explained by chemicalconsiderations and computational calculations.[This work was supported by the Hungarian Scientific Research Fund (K 72956) and Gedeon Richter Plc.]
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 50 : 20 (2011), p. 10328-10341. -
További szerzők:Várnagy Katalin (1961-) (vegyész) Timári Sarolta (1984-) (vegyész, kémia tanár) Micera, Giovanni Garribba, Eugenio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.