CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053783
Első szerző:Kálmán Noémi
Cím:Újabb adatok izovanillin típusú molekulák édes ízének molekuláris hátteréről / Kálmán Noémi, Magyarné-Jeszenszki Erzsébet, Kurtán Tibor, Antus Sándor
Dátum:2014
Megjegyzések:Az izovanillin típusú édesítőszerek szerkezet-édes íz összefüggés vizsgálatához kapcsolódó kutatásaink folytatásaként a phyllodulcin- és a CH-401 dihidrokalkon típusú édesítőszerek analógjait, a (3-hidroxi-4-metoxi)benzil-benzoátot (17e) és -szalicilátot (17c) állítottuk elő. Meglepő módon azt találtuk, hogy 17c ízetlen, míg a 17e pedig kissé édes ízű vegyület. Megfigyelésünket a vanillin származékok körében jelenleg elfogadott édes íz receptor modell alapján értelmeztük.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
phyllodulcin
CH-401 dihidrokalkon
szerkezet-édes íz összefüggés
(3-hidroxi-4-metoxi)benzil-benzoát és -szalicilát
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 84 : 043 (2014), p. 15-19. -
További szerzők:Magyarné-Jeszenszki Erzsébet Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K-81701
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001194
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Természetes eredetű O- és C-prenilezett flavanonok szintézise és antifungális aktivitásuk vizsgálata / Kenéz Ágnes, Juhász László, Lestár Zsombor, Lenkey Béla, Antus Sándor
Dátum:2007
ISSN:0001-6659
Megjegyzések:A flavonoidok az O-heterociklusos vegyületek egyik farmakológiailag gen értékes családját alkotják. Számos képviselőjük mutat antibakteriális, antivirális, tumorellenes, antifungális, anti-HIV aktivitást, valamint enzimműködést befolyásoló hatást. Az O- és C-prenilezett flavanonok e vegyületcsalád jeles képviselői, melyek többsége sokrétű biológiai aktivitással rendelkezik. Közleményünkben beszámolunk a Monotes engleri-ből izolált O-(2, 3) és C-prenilezett (4, 5) flavanonok, valamint analogonjaiknak (26-30; 38-43) könnyen hozzáférhető kiindulási vegyületekből történő szintéziséről. Az előállított vegyületek antifungális aktivitását Candida fajokon (Candida albicans, Candida inconspicua, Candida dubliniensis, Candida krusei) teszteltük, és vizsgáltuk a vegyületek hatás-szerkezet összefüggését. Megállapítottuk, hogy a C-4£ preniloxicsoport módosítása, az C-5 hidroxilcsoport hiánya, valamint a flavanon váz B-gyűrűjén lévő C-4£ preniloxicsoport mellett metoxi vagy klór szubsztituens bevezetése a fungisztatikus hatás teljes megszűnéséhez vezet.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 77 : 1 (2007), p. 17-22. -
További szerzők:Lestár Zsombor Lenkey Béla (1943-2016) (biokémikus) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM009031
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:O-heterociklusos vegyületek, szekunder monoalkoholok és primer monoaminok kiroptikai vizsgálata / Kurtán Tibor, Antus Sándor
Dátum:2003
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 73 : 3 (2003), p. 171-178. -
További szerzők:Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1