CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009003
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Chiroptical Properties of 2,3-Dihydro[b]furan and Chromane Chromophores in Naturally Occurring O-Heterocycles / Sándor Antus, Tibor Kurtán, László Juhász, Loránd Kiss, Miklós Hollósi, Zsuzsa Májer
Dátum:2001
Megjegyzések:The correlation between the helicity (absolute conformation) of the O-heterocyclic ring of chiral 2,3-dihydrobenzo[b]furan (1) and chromane (2) derivatives and their 1Lb band CD was investigated. The same helicity rule was found for both unsubstituted chromophores: P/M helicity of the heterocyclic ring leads to a negative/positive CD within the 1Lb band. While the substitution of the fused benzene ring by achiral substituents does not change this helicity rule for the chromane chromophore, it leads to its inversion for the 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores. On the basis of these observations, the published absolute configurations of natural flavonol and pterocarpan derivatives were confirmed and the configurational assignments of several natural neolignans revised.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
circular dichroism
flavonoid
neolignan
pterocarpan
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
helicity rule
Megjelenés:Chirality. - 13 : 8 (2001), p. 493-506. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Hollósi Miklós Májer Zsuzsa
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008997
Első szerző:Kiss Loránd (vegyész)
Cím:Chiroptical Properties and Synthesis of Enantiopure cis and trans Pterocarpan Skeleton / Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Attila Bényei
Dátum:2003
Megjegyzések:The first enantioselective synthesis of trans-(6aS,11aR)-pterocarpan [(+)-2] and its conversion to cis-(6aS,11aS)-pterocarpan [(+)-1] was achieved starting from racemic 2_-benzyloxyflavanone (rac-3). Their stereochemistry was deduced by X-ray analysis of the ketal intermediate (-)-5a. The CD study of (+)-1 and (+)-2 allows the configurational assignment of similar pterocarpan derivatives by CD spectroscopy.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
helicity rule
chromane
2,3-dihydrobenzo[b]furan
asymmetric synthesis
configurational assignment
Megjelenés:Chirality. - 15 : 6 (2003), p. 558-563. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001217
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Massarilactones E-G, new metabolites from the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima / Karsten Krohn, Zia-Ullah, Hidayat Hussain, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Three new massarilactones E-G (1?3) and the massarilactone acetonide (4) were isolated from the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima. Their structures were determined by analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. The structure of massarilactones E (1) was confirmed by X-ray diffraction analysis, and its absolute configuration determined by the solid-state CD/TDDFT method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungalmetabolites
Coniothyrium sp.
structure elucidation
massarilactones
X-ray analysis
solid-state CD-TDDFTmethod
Megjelenés:Chirality. - 19 (2007), p. 464-470. -
További szerzők:Zia-Ullah, Hidayat Hussain Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008993
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides / Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:The CD spectra are reported for a series of 1,3-dioxane-type 4,6-O-(2'-naphthyl) methylene acetals of carbohydrates with and without interacting aromatic protective groups on the C-1, C-2, and C-3 hydroxy groups. In the absence of interacting chromophores, the signs of the 1B transitions are not sensitive to the configuration of C-4, while the signs of the weak 1La bands are opposite in the galacto and gluco derivatives. The equatorial parallel conformation is found to be the preferred conformation of the 2-naphthyl group in the solid state by X-ray diffraction. The intense 1Ba and 1Bb transitions of the naphthalene chromophore allowed a safe configurational assignment by exciton coupled interaction with the aromatic protective groups in para-methoxyphenyl-b-D-glycosides. The origin of the observed CEs were deduced and the additivity of the interactions was studied. The direction of the hydrogenolytic cleavage of 4,6-O-(2'-naphthyl)methylene acetal of carbohydrates could also be detected by the 1Bb transition of the 2-naphthyl chromophore.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-naphthyl chromophore
acetal
circular dichroism
sector rule
exciton coupled interaction
Megjelenés:Chirality. - 16 : 4 (2004), p. 244-250. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002749
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:2008
Megjegyzések:Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigma*s-s and n2->szigma*s-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disulfide
diselenide
solid-state CD
TDDFT CD calculation
Megjelenés:Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040152
Első szerző:Rashid, Naghmana
Cím:Cis-Diastereoselectivity in Pictet-Spengler Reactions of L-Tryptophan and Electronic Circular Dichroism Studies / Naghmana Rashid, Samina Alam, Mashooda Hasan, Naeema Khan, Khalid M. Khan, Helmut Duddeck, Gennaro Pescitelli, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2012
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:The diastereoselective synthesis of optically active 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines using polar protic Pictet-Spengler cyclization of (S)-tryptophan methyl ester with five aldehydes RCHO (RCH3, C2H5, C3H7, C4H9, and C6H5) was studied. As an alternate route, the cyclization of (S)-tryptophan with the same aldehydes and subsequent methylation of the resulting tetrahydro-b-carboline carboxylic acids were also performed for comparison. 13C NMR and electronic circular dichroism (ECD) studies and time-dependent density functional theory ECD calculations data established the relative 1,3 cis/trans and the absolute configuration (1S,3S/1R,3S) of the synthesized compounds. The solid-state and solution ECD study of the prepared compounds, supported by ECD calculation and X-ray data, afforded a reliable ECD method for the configurational assignment of 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines and revealed the stereochemical factors that determine the characteristic ECD data.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
electronic circular dichroism
solid-state CD
stereoselective synthesis
TDDFT
chiral synthesis
tetrahydro-b-carbolines
Molekulatudomány
Megjelenés:Chirality. - 24 : 10 (2012), p. 789-795. -
További szerzők:Alam, Samina Hasan, Mashooda Khan, Naeema Khan, Khalid M. Duddeck, Helmut Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040748
Első szerző:Sun, Peng
Cím:Structural and Stereochemical Studies of Hydroxyanthraquinone Derivatives from the Endophytic Fungus Coniothyrium sp / Peng Sun, Juan Huo, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sándor Antus, Hua Tang, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Weihua Pan, Yanghua Yi, Wen Zhang
Dátum:2013
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Four known hydroxyanthraquinones (1-4) together with four new derivatives having a tetralone moiety, namely coniothyrinones A-D (5-8), were isolated from the culture of Coniothyrium sp., an endophytic fungus isolated from Salsola oppostifolia from Gomera in the Canary Islands. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and comparison with reported data. The absolute configurations of coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) were determined by TDDFT calculations of CD spectra, allowing the determination of the absolute configuration of coniothyrinone C (7) as well. Coniothyrinones A (5), B (6), and D (8) could be used as ECD reference compounds in the determination of absolute configuration for related tetralone derivatives. This is the first report of anthraquinones and derivatives from an isolate of the genus Coniothyrium sp. These compounds showed inhibitory effects against the fungus Microbotryum violaceum, the alga Chlorella fusca, and the bacteria Escherichia coli and Bacillus megaterium.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthraquinone derivatives
absolute configuration
Coniothyrium sp.
coniothyrinones
tetralone
TDDFT ECD calculation
Megjelenés:Chirality. - 25 : 2 (2013), p. 141-148. -
További szerzők:Huo, Juan Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Tang, Hua Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Hussain, Hidayat Krohn, Karsten Pan, Weihua Yi, Yang-Hua Zhang, Wen
Pályázati támogatás:HURO/0901/274/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074118
Első szerző:Tóth László (vegyész)
Cím:HPLC-ECD and TDDFT-ECD study of hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives / László Tóth, Attila Mándi, Dániel Váradi, Tibor Kovács, Anna Szabados, Attila Kiss-Szikszai, Qi Gong, Haiyan Zhang, Péter Mátyus, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2018
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:Synthesis of racemic hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives (1-8) was performed by utilizing the Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization domino reaction. Separation of the enantiomers of the chiral products (1-8) was carried out by chiral high-performance liquid chromatography, and online high-performance liquid chromatography-electronic circular dichroism (ECD) spectra were recorded to elucidate the absolute configuration by comparing the experimental and time?dependent density functional theory-ECD spectra obtained at various theoretical levels. For 1 of the products, the time-dependent density functional theory-ECD calculations allowed determining both the relative and the absolute configuration by distinguishing the 4 stereoisomers. One of the compounds with spiro 1,3?cyclohexanedione moiety (7) possessed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity, while 3 showed neuroprotective activity in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[1,5]-hydride shift
C-H activation
density functional theory
relative and absolute configuration
Megjelenés:Chirality. - 30 : 7 (2018), p. 866-874. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Váradi Dániel Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Szabados Anna Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gong, Qi Zhang, Hai-Yan Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFI K120181, K112951, PD121020
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.