Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008998
Első szerző:	Ferrari, Julien
Cím:	Isolation and On-Line LC/CD Analysis of 3,8"-Linked Biflavonoids from Gnidia involucrata / Julien Ferrari, Christian Terreaux, Tibor Kurtán, Attila Szikszai-Kiss, Sándor Antus, Jerome D. Msonthi, Kurt Hostettmann
Dátum:	2003
Megjegyzések:	Investigation of the methanol extract of the roots of Gnidia involucrata (Thymelaeaceae) led to the isolation and characterization of two new 3,8"-biflavonoid diastereoisomers, named GB-4 (6a) and GB-4a (6b). Their absolute configurations were determined in mixture by on-line LC/CD measurements, which also allowed the revision of absolute configurations of the biflavanoids GB-1 and GB-2, and the configurational assignment of GB-3.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Helvetica Chimica Acta. - 86 : 8 (2003), p. 2768-2778. -
További szerzők:	Terreaux, Christian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Msonthi, Jerome D. Hostettmann, Kurt
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00008366
Első szerző:	Garo, Eliane
Cím:	Prenylated flavanones from Monotes engleri: On-line structure elucidation by LC/UV/NMR / Eliane Garo, Jean-Luc Wolfender, Kurt Hostettmann, Wolf Hiller, Sándor Antus, Steven Mavi
Dátum:	1998
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Helvetica chimica acta. - 81 (1998), p. 754-763. -
További szerzők:	Wolfender, Jean-Luc Hostettmann, Kurt Hiller, Wolf Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Mavi, Steven
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM011114
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	First Synthesis and Utilization of Oripavidine - Concise and Efficient Route to Important Morphinans and Apomorphines / Attila Sipos, Sándor Berényi, Sándor Antus
Dátum:	2009
Megjegyzések:	The synthesis and transformation of oripavidine (8) offer an efficient and simple route to highly active dopamine agonist apomorphines and a variety of important 14beta-hydroxy-morphinan derivatives. Natural origin thebaine (6), the starting compound of the procedure, was converted into its N-{[1,2-bis(ethoxycarbonyl)hydrazinyl]methyl} counterpart. l-Selectride was found to be an efficient agent to perform a one-pot O- and N-deprotection at positions 3 and 17, respectively.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Helvetica Chimica Acta. - 92 : 7 (2009), p. 1359-1365. -
További szerzők:	Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: