CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002778
Első szerző:Díaz Gómez, Edison
Cím:Enantiodifferentiation by 1H and 13C NMR spectroscopy (Dirhodium Method) : selectivity of oxygen functionalities / Edison Díaz Gómez, Sándor Antus, Renáta Ferenczi, Barbara Rys, Anna Stankiewicz and Helmut Duddeck
Dátum:2008
Megjegyzések:Chiral carbonyl compounds can easily be enantiodifferentiated by the dirhodium method. The rhodium atoms reveal a remarkable selectivity in binding to oxygen atoms, which is of great advantage for discriminating chiral polyoxygenated natural products. Amides are the strongest ligands followed by ketones and esters; ethers and alcohols/phenols are even less effective. This sequence is rationalized by electronic charges at the oxygen atoms, as obtained from density functional calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dirhodium complexes
adduct formation
chiral recognition
1H and 13C NMR
density functional calculations
Megjelenés:Natural Product Communications. - 3 : 3 (2008), p. 339-344. -
További szerzők:Rys, Barbara Stankiewicz, Anna Duddeck, Helmut Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095799
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:First synthesis of (+-)-monotesone B and new syntheses of (+-)-lonchocarpol A and (+-)-bavachin / Ágnes Kenéz, Sándor Antus
Dátum:2006
ISSN:1934-578X 1555-9475
Megjegyzések:The first synthesis of (?)-monotesone B and new syntheses of (?)-lonchocarpol A and (?)-bavachin have been achieved starting from the corresponding MOM-protected C-prenylated acetophenone derivatives. Their antifungal activity was tested against Candida albicans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-prenylated flavanones
monotesone B
lonchocarpol A
bavachin
synthesis
antifungal activity
Megjelenés:Natural Product Communications. - 1 : 1 (2006), p. 51-55. -
További szerzők:Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-049436
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001229
Első szerző:Németh István (vegyész)
Cím:New insight into the ring contraction of 2'-benzyloxyflavanones / István Németh, Katalin Gulácsi, Sándor Antus, Sándor Kéki, Miklós Zsuga
Dátum:2006
Megjegyzések:The reactions of 2'-benzyloxyflavanones 9b,c with thallium(III) nitrate or iodobenzene diacetate in the presence of perchloric or sulfuric acid in trimethyl orthoformate was studied. Depending on the substitution pattern and the conditions, these compounds underwent 2-aryl migration (9b -> 11a) and/or ring contraction (9c -> 10b + 11b) and dehydrogenation (9c -> 12). A probable mechanism of these transformations is discussed.
ISBN:1934-578X 1555-9475
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2'-benzyloxyflavanones
2'-benzyloxyisoflavones
2,3-dihydrobenzo[b]furans
aryl migration
ring-contraction
Megjelenés:Natural Product Communications. - 1 : 11 (2006), p. 991-996. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1