CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:KLTEbibl004536
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Lipase-catalyzed kinetic resolution of (+/-)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane / Antus Sándor, Gottsegen, A., Kajtár J., Kovács T., Tóth T. S., Wagner H.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 4 (1993), p. 334-339. -
További szerzők:Gottsegen, A. Kajtár Judit Kovács T. Tóth T. S. Wagner H.
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM022534
Első szerző:Juhász László (vegyész)
Cím:Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of (+-)-trans-2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan / László Juhász, Júlia Visy, Miklós Simonyi, Karsten Krohn, Sándor Antus
Dátum:2002
Megjegyzések:Kinetic resolution of the title compound (?)-1 was effected through Candida cylindracea lipase- and Rhizopus arrhizus lipase-catalyzed transesterification with vinyl acetate in organic solvents. The influence of the enzyme and the solvent on the enantioselectivity was studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 13 : 11 (2002), p. 1219-1222. -
További szerzők:Visy Júlia Simonyi Miklós Krohn, Karsten Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-034250, T-033109
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013692
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and circular dichroism of optically active 1,3-disubstituted isochromans of dopamine D4 antagonist activity / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, István Greiner, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:The C-1 epimers of the 3-methyl-6,7-dimethoxy analogues of the D4 antagonist sonepiprazole 1b and 5-HT1D agonist PNU-109291 1a containing both the isochroman and p-methoxyphenylpiperazine chromophores were prepared in order to study the applicability of circular dichroism for the assignment of the configuration of 1,3-disubstituted isochromans and test their dopamine D4 antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 21 : 19 (2010), p. 2356-2360. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Greiner István Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006484
Első szerző:Szabó Zoltán, B. (vegyész)
Cím:Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum / Zoltán B. Szabó, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Gyula Batta, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:Three regioisomers of the linear pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein, found in Dictyostelium discoideum, were prepared in the form of (2-trimethylsilyl)ethyl glycosides by means of 2+3 block syntheses using the disaccharide donor at the non-reducing end, and three different trisaccharide acceptors at the reducing end. Fucosylation of (2-trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-NPhth-beta-D-glucopyranoside with different fucosyl donors carrying an O-(2-naphthyl)methyl ether as a temporary-protecting group at positions C2, C3 or C4 gave rise to the protected core trisaccharides. After selective removal of the (2-naphthyl)methyl group, the resulting acceptors were glycosylated with the alpha(1->6) linked digalactosyl donor to yield the respective three regioisomeric pentasaccharides. Transformation of the phthalimido moiety into an N-acetyl group, followed by catalytic hydrogenation of the reducible-protecting groups furnished the free target pentasaccharides, which should be able to assist during the elucidation of the exact structure of the natural pentasaccharide.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 808-820. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004096
Első szerző:Yao, Sheng
Cím:Stereochemistry of atropisomeric 9,10-dihydrophenanthrene dimers from Pholidota chinensis / Sheng Yao, Chun-Ping Tang, Yang Ye, Tibor Kurtán, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Karsten Krohn
Dátum:2008
Megjegyzések:Levelező szerzők: Yang Ye, e-mail: yye@mail.shcnc.ac.cn; Karsten Krohn, e-mail: k.krohn@upb.de
Nine bis-9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydrophenanthrene/(dihydro)stilbene derivatives, including the new phochinenins G-L 1?6, were isolated from the whole plant of Pholidota chinensis. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic investigations (1D, 2D NMR, and HREIMS). Owing to the sterically hindered rotation around the biaryl axis, some of these biaryl compounds can exist as a pair of enantiomers, but were isolated as racemates. Computed inversion barriers of selected atropisomeric derivatives suggested that phochinenins K 5, gymconpin C 7, and flavanthrin 9 have stable atropisomers. Their racemates were separated by HPLC on an optically active stationary phase, and were stereochemically characterized on-line by circular dichroism (CD) spectroscopy (LCCD coupling), in conjunction with quantum-mechanics CD calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. Asymmetry. - 19 : 17 (2008), p. 2007-2014. -
További szerzők:Tang, Chun-Ping Ye, Yang Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1