Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 21 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
KLTEbibl004536
Első szerző:
Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:
Lipase-catalyzed kinetic resolution of (+/-)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane / Antus Sándor, Gottsegen, A., Kajtár J., Kovács T., Tóth T. S., Wagner H.
Dátum:
1993
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron-Asymmetry. - 4 (1993), p. 334-339. -
További szerzők:
Gottsegen, A.
Kajtár Judit
Kovács T.
Tóth T. S.
Wagner H.
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
bibEBI00008339
Első szerző:
Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:
A short and facile synthetic route to prenylated flavones : Cyclodehydrogenation of prenylated 2'-Hydroxychalcones by a hypervalent iodine reagent / K. Gulácsi, Gy. Litkei, S. Antus, T. E. Gunda
Dátum:
1998
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron. - 54 : 45 (1998), p. 13867-13876. -
További szerzők:
Litkei György
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus)
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM051224
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:
2014
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:
Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM044599
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood coagulation
Heparinoid pentasaccharide
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Glycosylation
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:
Mező Erika (1986-) (vegyész)
Lázár László (1970-) (vegyész)
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K105459, PD73064
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM001189
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM069610
Első szerző:
Ilkei Viktor
Cím:
C8-selective biomimetic transformation of 5,7-dihydroxylated flavonoids by an acid-catalysed phenolic Mannich reaction: Synthesis of flavonoid alkaloids with quercetin and (-)-epicatechin skeletons / Viktor Ilkei, András Spaits, Anita Prechl, Judit Müller, Árpád Könczöl, Sándor Lévai, Eszter Riethmüller, Áron Szigetvári, Zoltán Béni, Miklós Dékány, Ana Martins, Attila Hunyadi
Dátum:
2017
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
We hereby report the biomimetic synthesis of three flavonoid alkaloids, namely 8-(2"-pyrrolidinon-5"-yl)quercetin, 6-(2"-pyrrolidinon-5"-yl)-(e)-epicatechin and 8-(2"-pyrrolidinon-5"-yl)-(-)-epicatechin. These known natural products were prepared via an acid-catalysed regioselective phenolic Mannich reaction involving the electrophilic attack of an N-acyliminium ion on the corresponding flavonoidal precursors. The products were purified by preparative HPLC. The reactions showed high C8-regioselectivity. The major isomers of the synthesized flavonoid alkaloids were further characterized in terms of their medicinal-chemical properties.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Flavonoid alkaloids
Biomimetic synthesis
Regioselective phenolic Mannich reaction
Flavonoid chemistry
N-Acylaminocarbinol
Iminium chemistry
Megjelenés:
Tetrahedron 73 : 11 (2017), p. 1503-1510. -
További szerzők:
Spaits András
Prechl Anita
Müller Judit
Könczöl Árpád
Lévai Sándor
Riethmüller Eszter
Szigetvári Áron
Béni Zoltán
Dékány Miklós
Martins, Ana
Hunyadi Attila
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus)
Balogh György Tibor
Kalaus György
Bölcskei Hedvig
Hazai László
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM011374
Első szerző:
Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:
Synthesis of new sulfonic acid-containing oligosaccharide mimetics of sialyl Lewis A. / Zsolt Jakab, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2010
Megjegyzések:
Two trisaccharides as new sulfonic acid mimetics of the sialyl Lewis A tetrasaccharide were synthesized. The natural sialic acid residue is replaced by a C-sulfonic acid moiety attached to position C-30 of the lactosamine unit of the mimetics. The L-fucose unit was also replaced by a D-arabinose ring in one of the analogues. Formation of the sulfonic acid moiety on the trisaccharide level could be successfully achieved by means of introduction of an acetylthio moiety into the galactose skeleton and subsequent oxidation. The equatorial arrangement of the acetylthio group linked to C-3 of the galactose ring could be achieved by double nucleophilic substitution; efficient formation of the gulo-triflate derivatives required low-power microwave activation. Oxidation of the acetylthio group was carried out using Oxone in acetic acid.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selectins
Sialyl Lewis A
Double nucleophilic displacement
Sugar sulfonic acid
Megjelenés:
Tetrahedron. - 66 : 13 (2010), p. 2404-2414. -
További szerzők:
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM022534
Első szerző:
Juhász László (vegyész)
Cím:
Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of (+-)-trans-2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan / László Juhász, Júlia Visy, Miklós Simonyi, Karsten Krohn, Sándor Antus
Dátum:
2002
Megjegyzések:
Kinetic resolution of the title compound (?)-1 was effected through Candida cylindracea lipase- and Rhizopus arrhizus lipase-catalyzed transesterification with vinyl acetate in organic solvents. The influence of the enzyme and the solvent on the enantioselectivity was studied.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 13 : 11 (2002), p. 1219-1222. -
További szerzők:
Visy Júlia
Simonyi Miklós
Krohn, Karsten
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
T-034250, T-033109
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM022614
Első szerző:
Juhász László (vegyész)
Cím:
New Insight into the Mechanism of Hypervalent Iodine Oxidation of Flavanones / László Juhász, László Szilágyi, Sándor Antus, Júlia Visy, Ferenc Zsila, Miklós Simonyi
Dátum:
2002
Megjegyzések:
Flavanone (1) on oxidation with iodobenzene diacetate (PIDA) in the presence of sulfuric acid in trimethyl orthoformate (TMOF) undergoes a stereospecific ring contraction by an aryl shift to result in trans methyl 2-aryl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylate (4a) as a major product. The mechanism of this transformation has been discussed on the basis of NMR, CD and chiral HPLC evidence.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron. - 58 : 21 (2002), p. 4261-4265. -
További szerzők:
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Visy Júlia
Zsila Ferenc
Simonyi Miklós
Pályázati támogatás:
T-034250, T-033109
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM022637
Első szerző:
Juhász László (vegyész)
Cím:
A New Approach for the Synthesis of Naturally Occurring Dihydrobenzo[b]furan-Type Neolignans of Potential Biological Activity / László Juhász, Zoltán Dinya, Sándor Antus, Tamás E. Gunda
Dátum:
2000
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
A new synthesis of racemic naturally occurring neolignan 1 possessing a PGI2 inducing effect was achieved via the 2,3-dihydrobenzo[b]furan derivative 2, starting from the commercially available materials o-vanillin and acetovanillone.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 41 : 14 (2000), p. 2491-2494. -
További szerzők:
Dinya Zoltán (1942-) (vegyész)
Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM013692
Első szerző:
Kerti Gábor (vegyész)
Cím:
Synthesis and circular dichroism of optically active 1,3-disubstituted isochromans of dopamine D4 antagonist activity / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, István Greiner, Sándor Antus
Dátum:
2010
Megjegyzések:
The C-1 epimers of the 3-methyl-6,7-dimethoxy analogues of the D4 antagonist sonepiprazole 1b and 5-HT1D agonist PNU-109291 1a containing both the isochroman and p-methoxyphenylpiperazine chromophores were prepared in order to study the applicability of circular dichroism for the assignment of the configuration of 1,3-disubstituted isochromans and test their dopamine D4 antagonist activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 21 : 19 (2010), p. 2356-2360. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Sólyom Sándor
Greiner István
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM002691
Első szerző:
Kerti Gábor (vegyész)
Cím:
Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:
2008
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:
Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Szabó B. Zoltán
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Watanabe, Masayuki
Castiglioni, Ettore
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.