CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM008988
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:2006
Megjegyzések:Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Nodulisporins A-C
Nodulisporium sp.
Structural elucidation
CD spectral analysis
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Ree, Teunis van
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1