CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM008991
Első szerző:Elsässer, Brigitta
Cím:Revision of the Absolute Configuration of Plumericin and Isoplumericin from Plumeria rubra / Brigitta Elsässer, Karsten Krohn, M. Nadeem Akhtar, Ulrich Flörke, Simeon F. Kouam, Merlin Guy Kuigoua, Bonaventure T. Ngadjui, Berhanu M. Abegaz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2005
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemistry and Biodiversity. - 2 : 2 (2005), p. 799-808. -
További szerzők:Krohn, Karsten Akhtar, Nadeem Flörke, Ulrich Kouam, Simeon F. Kuigoua, Guy Merlin Ngadjui, Bonaventure T. Abegaz, Berhanu M. Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008990
Első szerző:Elsässer, Brigitta
Cím:X-ray structure determination, absolute configuration and biological activity of phomoxanthone A / Brigitta Elsässer, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Natalia Root, Hans-Jürgen Aust, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2005
Megjegyzések:The dimeric xanthone phomoxanthone A (1a), a cytochalasin L-696,474 (2a), the corresponding 21-O-deacetyl-L-696,474 (2b), and 3-nitropropionic acid (3) were isolated from the endophytic fungus Phomopsis sp. The relative configuration of phomoxanthone A (1a) was elucidated by X-ray single-crystal analysis. The comparison of the calculated and measured CD spectra and CD calculation of model compounds revealed that the axial chirality along the biaryl axis dominates the CD spectra of the dimeric xanthone 1a, and can thus be determined by CD calculation as (aS). Knowing the axial chirality, the absolute configurations of the stereogenic centers could be determined from the X-ray data of 1a as (5R,6R,10aR,5'R,6'R,10a'R). In addition, it was demonstrated that in both the solid state (KBr) and solution (methanol/dichloromethane, 4:1) 1a has the same conformation, i.e. similar dihedral angles along the biaryl axis. Comparison of solid-state CD measurement with calculation of CD data based on X-ray coordinates was introduced for the first time. Phomoxanthone A (1a) showed activity against bacteria and phytopathogenic fungi.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Phomoxanthone A
Dimeric xanthones
Quantum-mechanical calculation of CD spectra
Absolute axial configuration
Solid-state CD
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2005 (2005), p. 4563-4570. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Root, Natalia Aust, Hans-Jürgen Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtz, Theodore W.
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006487
Első szerző:Kock, Ines
Cím:Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
isochromans
natural products
circular dichroism
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Elsässer, Brigitta Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Speakman, John-Bryan Rheinheimer, Joachim Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116991
035-os BibID:(WoS)000181864900012 (Scopus)0344088527
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Synthesis and Structure-activity Relationship of Antifungal Coniothyriomycin Analogues / Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Sándor Antus, Krisztina Kónya, Eberhard Ammermann
Dátum:2003
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:The structure of the antifungal metabolite coniothyriomycin was systematically modified by changing the acids of the open chain imide, modification of the hydrophobicity, variation in the degree of saturation. replacement of carbons by nitrogen or oxygen, and incorporation of the open chain molecule into cyclic arrangements. Structure-activity studies showed that antifungal activity was retained by replacement of phenylacetic acids by benzoic acids in the imide structure but diminished by hydrogenation of the fumaric ester part.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Antibiotics. - 56 : 3 (2003), p. 296-305. -
További szerzők:Elsässer, Brigitta Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Ammermann, Eberhard
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001216
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Bioactive natural products from the endophytic fungus Ascochyta sp. from Meliotus dentatus : configurational assignment by solid-state CD and TDDFT calculations / Karsten Krohn, Ines Kock, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two new metabolites, (4S)-(+)-ascochin (1a) and (S,S)-(+)-ascodiketone (3), together with the known compounds (3R,4R)-(?)-4-hydroxymellein (2), ent-alpha-cyperone (4) and (3S,4R)-(?)-dihydroxy-(6S)-undecyl-alpha-pyranone (5) were isolated from cultures of the of the endophytic fungus Ascochyta sp. The biologically active isocoumarin derivative, (4S)-(+)-ascochin (1a), has an unusual substitution pattern which was confirmed by X-ray diffraction. Its absolute configuration was determined by our solid-state TDDFT CD methodology using the X-ray coordinates as input for the calculation. By catalytic hydrogenation, (4S)-(+)-ascochin was converted into the corresponding (3S,4S)-dihydroisocoumarin derivative 1b. The measured and TDDFT calculated CD spectra enabled studies on the correlation between absolute configuration and n-?* transition Cotton effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
natural products
isocoumarins
quantum-mechanical calculation of CD spectra
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2007), p. 1123-1129. -
További szerzők:Kock, Ines Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008989
Első szerző:Wu, Xiong Yu
Cím:Xyloketal F: A strong L-calcium channel blocker from the mangrove fungus Xylaria sp. (#2508) from the South China Sea coast / Xiong Yu Wu, Yong Cheng Lin, Jing Hui Luo, Zhi Gang She, Li Houjin, Wing Lai Chan, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Brigitta Elsässer, Karsten Krohn
Dátum:2005
Megjegyzések:Xyloketal F (1), an unusual metabolite with strong L-calcium channel blocking activity, was isolated from the mangrove endophytic fungus Xylaria sp. (#2508) collected at the South China Sea coast. Its structure was elucidated by spectral and single-crystal X-ray diffraction analysis. The absolute configuration of 1 was determined by the method of quantum-mechanical calculation of CD spectra. Compound 1 was also synthesized by condensation of xyloketal B with formaldehyde. The L-calcium channel blocking activities of xyloketals B, A, and F were determined, and at the same concentration (0.03 mumol/L), the inhibiting rates were 12.05%, 21.47%, and 50.33% respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Xylaria sp.
Xyloketal F
Semi synthesis
Absolute configuration
Quantum-mechanical CD calculation
L-Calcium channel blocker
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2005 : 19 (2005), p. 4061-4064. -
További szerzők:Liu, Xiao Hong Lin, Yong Cheng Luo, Jing Hui She, Zhi Gang Houjin, Li Chan, Wing Lai Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Elsässer, Brigitta Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.