CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001168
Első szerző:Dai, Jingqiu
Cím:Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:Krohn, Karsten Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006483
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:New Bioactive 2,3-Epoxycyclohexenes and Isocoumarins from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. from Laurus Azorica / Hidayat Hussain, Nadeem Akhtar, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Six new metabolites, namely cycloepoxylactone (1a), cycloepoxytriol A (2), cycloepoxytriol B (3) and phomolactones A?C (4?6), were isolated from two cultures of the ethyl acetate soluble fraction of the endophytic fungus Phomopsis sp. (internal strain no. 7233). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, and 2D NMR (HMQC, HMBC, and NOESY). The absolute configurations of 1a, 4 and 5 were determined by circular dichroism and comparison of solution CD spectra with TDDFT-calculated ones. Preliminary studies showed that cycloepoxylactone (1a) has good antibacterial, antifungal, and algicidal activity against Bacillus megaterium, Microbotryum violaceum, and Chlorella fusca, respectively, whereas cycloepoxytriol B (3) has good algicidal activity against Chlorella fusca.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Endophytic fungi
Phomopsis sp.
Biological activity
Natural products
Cycloepoxylactone
Cycloepoxytriol
Phomolactones
Circular dichroism
TDDFT calculations
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 5 (2009), p. 749-756. -
További szerzők:Akhtar, Nadeem Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001188
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of glotoxaxanthone A and secondary metabolites from Microdiplodia sp. : a Novel solide-state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Floerke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:The absolute configuration of a potent new antitumor dihydroxanthenone, globosuxanthone A (1), active against human solid tumor cell lines and isolated by Gunatilaka et al. from Chaetomium globosum Ames[1] and in this study from the endophytic fungus Microdiplodia sp., was established by a new methodology. In this new approach, the Cartesian coordinates of the X-ray data serve as input geometry for quantum mechanical calculation of the theoretical CD spectrum. Comparison with the solid-state CD spectrum gives a very good match, since the calculated and the experimentally acquired data are derived from the very same single conformation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
Microdiplodia sp.
dihydroxanthenone
single-crystal X-ray analysis
TDDFT CD calculations
Solid-state CD
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 292-295. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001196
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Enantioselective synthesis of 3-methylisochromans and determination of their absolute configurations by circular dichroism / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Tünde-Zita Illyés, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, Gennaro Pescitelli, Naoko Fujioka, Nina Berova, Sándor Antus
Dátum:2007
Megjegyzések:Seven (S)-3-methylisochromans with different substitution patterns on their aromatic rings, and hence with different directions of their sum electric transition moments, were synthesized by ring-closure of optically active (S)-1-arylpropan-2-ol derivatives. The (S)-1-arylpropan-2-ols were obtained by kinetic resolution and their absolute configurations were determined with the aid of a zinc porphyrin tweezer and by Mosher£s method. A systematic CD study of substituted isochroman derivatives revealed that, unlike in the cases of chiral tetralin and 2,3-dihydrobenzo[b]furan chromophores, the presence of achiral substituents of large spectroscopic moment (e.g., OMe) on the aromatic ring does not change the helicity rule of the Øunsubstitutedð isochroman chromophore: (P)/(M) helicity of the isochroman heteroring resulted in positive/negative 1Lb band Cotton effects (CE) regardless of the nature(s) and position(s) of the substituent(s). (S)-3-Methylisochromans were oxidized at C-1, allowing access to the corresponding dihydroisocoumarins, in which positive CE of the n-?* transitions were correlated with (P) helicity and (S) absolute configuration. On DDQ-assisted oxidation, two trans-1-methoxy-3-methylisochroman derivatives were prepared and used to study the effect of the axial benzylic C-1 methoxy group on the conformation of the heteroring and the 1Lb band CE.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chirality
configuration determination
kinetic resolution
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 296-305. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Fujioka, Naoko Berova, Nina Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006487
Első szerző:Kock, Ines
Cím:Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
isochromans
natural products
circular dichroism
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Elsässer, Brigitta Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Speakman, John-Bryan Rheinheimer, Joachim Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001217
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Massarilactones E-G, new metabolites from the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima / Karsten Krohn, Zia-Ullah, Hidayat Hussain, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Three new massarilactones E-G (1?3) and the massarilactone acetonide (4) were isolated from the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima. Their structures were determined by analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. The structure of massarilactones E (1) was confirmed by X-ray diffraction analysis, and its absolute configuration determined by the solid-state CD/TDDFT method.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungalmetabolites
Coniothyrium sp.
structure elucidation
massarilactones
X-ray analysis
solid-state CD-TDDFTmethod
Megjelenés:Chirality. - 19 (2007), p. 464-470. -
További szerzők:Zia-Ullah, Hidayat Hussain Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001216
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Bioactive natural products from the endophytic fungus Ascochyta sp. from Meliotus dentatus : configurational assignment by solid-state CD and TDDFT calculations / Karsten Krohn, Ines Kock, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two new metabolites, (4S)-(+)-ascochin (1a) and (S,S)-(+)-ascodiketone (3), together with the known compounds (3R,4R)-(?)-4-hydroxymellein (2), ent-alpha-cyperone (4) and (3S,4R)-(?)-dihydroxy-(6S)-undecyl-alpha-pyranone (5) were isolated from cultures of the of the endophytic fungus Ascochyta sp. The biologically active isocoumarin derivative, (4S)-(+)-ascochin (1a), has an unusual substitution pattern which was confirmed by X-ray diffraction. Its absolute configuration was determined by our solid-state TDDFT CD methodology using the X-ray coordinates as input for the calculation. By catalytic hydrogenation, (4S)-(+)-ascochin was converted into the corresponding (3S,4S)-dihydroisocoumarin derivative 1b. The measured and TDDFT calculated CD spectra enabled studies on the correlation between absolute configuration and n-?* transition Cotton effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
natural products
isocoumarins
quantum-mechanical calculation of CD spectra
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2007), p. 1123-1129. -
További szerzők:Kock, Ines Elsässer, Brigitta Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001198
Első szerző:Krohn, Karsten
Cím:Secondary metabolites isolated from an endophytic Phoma sp. : absolute configuration of tetrahydropyrenophorol using the solid-state TDDFT CD methodology / Karsten Krohn, Umar Farooq, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Dräeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:The known macrolide pyrenophorol (synonym helmidiol) (1), the new 2,3,10,11-tetrahydropyrenophorol (3), and (4S,7R)- 4,7-dihydroxyoctanoic acid (4), the monomeric acid of the sixteen-membered cyclic diolide 1, were isolated from an endophytic Phoma sp. The relative configuration of tetrahydropyrenophorol (3) was confirmed by X-ray single crystal analysis and its absolute configuration determined by the solid-state TDDFT CD methodology. Compounds 1 and 4 show antifungal activity and the acid 4 is also an algicide.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal metabolites
pyrenophorol
tetrahydropyrenophorol
pyrenophorolic acid
antifungal activity
algicidal activity
absolute configuration
solid-state TDDFT CD methodology
CD sector rules
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 19 (2007), p. 3206-3211. -
További szerzők:Farooq, Umar Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034687
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Electronic CD of Benzene and Other Aromatic Chromophores for Determination of Absolute Configuration / Tibor Kurtán, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli
Dátum:2012
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:Comprehensive Chiroptical Spectroscopy: Applications in Stereochemical Analysis of Synthetic Compounds, Natural Products and Biomolecules, Volume 2 / Nina Berova, Prasad L. Polavarapu, Koji Nakanishi, Robert W. Woody. - p. 73-114. -
További szerzők:Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM002749
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:2008
Megjegyzések:Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigma*s-s and n2->szigma*s-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disulfide
diselenide
solid-state CD
TDDFT CD calculation
Megjelenés:Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.