CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002778
Első szerző:Díaz Gómez, Edison
Cím:Enantiodifferentiation by 1H and 13C NMR spectroscopy (Dirhodium Method) : selectivity of oxygen functionalities / Edison Díaz Gómez, Sándor Antus, Renáta Ferenczi, Barbara Rys, Anna Stankiewicz and Helmut Duddeck
Dátum:2008
Megjegyzések:Chiral carbonyl compounds can easily be enantiodifferentiated by the dirhodium method. The rhodium atoms reveal a remarkable selectivity in binding to oxygen atoms, which is of great advantage for discriminating chiral polyoxygenated natural products. Amides are the strongest ligands followed by ketones and esters; ethers and alcohols/phenols are even less effective. This sequence is rationalized by electronic charges at the oxygen atoms, as obtained from density functional calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dirhodium complexes
adduct formation
chiral recognition
1H and 13C NMR
density functional calculations
Megjelenés:Natural Product Communications. - 3 : 3 (2008), p. 339-344. -
További szerzők:Rys, Barbara Stankiewicz, Anna Duddeck, Helmut Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083323
Első szerző:Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:Evaluation of Different Synthetic Routes to (2R,3R)-3-Hydroxymethyl-2-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-1,4-Benzodioxane-6-Carbaldehyde / Renáta Kertiné Ferenczi, Tünde-Zita Illyés, Sándor Balázs Király, Gyula Hoffka, László Szilágyi, Attila Mándi, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2019
ISSN:1385-2728
Megjegyzések:The reported enantioselective synthesis for the preparation of (+)-(2R,3R)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane-6-carbaldehyde, precursor for the stereoselective synthesis of bioactive flavanolignans, could not be reproduced. Thus, the target molecule was prepared via the synthesis and separation of diastereomeric O-glucosides. TDDFT-ECD calculations and the 1,4-benzodioxane helicity rule were utilized to determine the absolute configuration. ECD calculations also confirmed that the L-1(b) Cotton effect is governed by the helicity of the heteroring, while the higher-energy ECD transitions reflect mainly the orientation of the equatorial C-2 aryl group.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,4-benzodioxane
flavanolignans
stereoselective synthesis
absolute configuration
TDDFT-ECD calculation
Megjelenés:Current Organic Chemistry. - 23 : 26 (2019), p. 2960-2968. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM009047
Első szerző:Ferenczi Renáta (vegyész)
Cím:Synthesis of Deuterium Labeled Silybin and Isosilybin / Renáta Ferenczi, Tibor Kurtán, Zoltán Dinya, Sándor Antus
Dátum:2005
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Heterocyclic Communications. - 11 : 6 (2005), p. 491-494. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001197
Első szerző:Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:(+)-Silybin, a pharmacologically active constituent of Silybum marianum: fragmentation studies by atmospheric pressure chemical ionization quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry / Sándor Kéki, Katalin Tóth, Miklós Zsuga, Renáta Ferenczi, Sándor Antus
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rapid Communications in Mass Spectrometry. - 21 : 14 (2007), p. 2255-2262. -
További szerzők:Tóth Katalin Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004021
Első szerző:Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens / Krisztina Kónya, Renáta Ferenczi, Andrea Czompa, Attila Kiss-Szikszai, Tibor Kurtán, and Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:Bibliogr.: p. 209-210.
Pseudomonas fluorescens lipase-catalyzed transesterification of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes of different substitution patterns were studied in the presence of vinyl acetate in organic solvents. The influence of structural features on the conversion and enantioselectivity is discussed and it is shown that the presence of a C-3 methyl or aryl substituent significantly hinders the binding of the substrate to the active site of the enzyme. Thus, with a bulky C-3 substituent no transesterification of the 2-hydroxymethyl group could be observed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pseudomonas fluorescens
kinetic resolution
1,4-benzodioxanes
Megjelenés:Arkivoc. - iii (2008), p. 200-210. -
További szerzők:Czompa Andrea (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.