Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM008993
Első szerző:	Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:	Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides / Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:	2004
Megjegyzések:	The CD spectra are reported for a series of 1,3-dioxane-type 4,6-O-(2'-naphthyl) methylene acetals of carbohydrates with and without interacting aromatic protective groups on the C-1, C-2, and C-3 hydroxy groups. In the absence of interacting chromophores, the signs of the 1B transitions are not sensitive to the configuration of C-4, while the signs of the weak 1La bands are opposite in the galacto and gluco derivatives. The equatorial parallel conformation is found to be the preferred conformation of the 2-naphthyl group in the solid state by X-ray diffraction. The intense 1Ba and 1Bb transitions of the naphthalene chromophore allowed a safe configurational assignment by exciton coupled interaction with the aromatic protective groups in para-methoxyphenyl-b-D-glycosides. The origin of the observed CEs were deduced and the additivity of the interactions was studied. The direction of the hydrogenolytic cleavage of 4,6-O-(2'-naphthyl)methylene acetal of carbohydrates could also be detected by the 1Bb transition of the 2-naphthyl chromophore.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 2-naphthyl chromophore acetal circular dichroism sector rule exciton coupled interaction
Megjelenés:	Chirality. - 16 : 4 (2004), p. 244-250. -
További szerzők:	Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006484
Első szerző:	Szabó Zoltán, B. (vegyész)
Cím:	Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum / Zoltán B. Szabó, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Gyula Batta, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Three regioisomers of the linear pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein, found in Dictyostelium discoideum, were prepared in the form of (2-trimethylsilyl)ethyl glycosides by means of 2+3 block syntheses using the disaccharide donor at the non-reducing end, and three different trisaccharide acceptors at the reducing end. Fucosylation of (2-trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-NPhth-beta-D-glucopyranoside with different fucosyl donors carrying an O-(2-naphthyl)methyl ether as a temporary-protecting group at positions C2, C3 or C4 gave rise to the protected core trisaccharides. After selective removal of the (2-naphthyl)methyl group, the resulting acceptors were glycosylated with the alpha(1->6) linked digalactosyl donor to yield the respective three regioisomeric pentasaccharides. Transformation of the phthalimido moiety into an N-acetyl group, followed by catalytic hydrogenation of the reducible-protecting groups furnished the free target pentasaccharides, which should be able to assist during the elucidation of the exact structure of the natural pentasaccharide.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 808-820. -
További szerzők:	Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	DOI elektronikus változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003583
Első szerző:	Szabó Zoltán, B. (vegyész)
Cím:	A first synthesis of sulfonic acid analogues of N-acetylneuraminic Acid / Zoltán B. Szabó, Anikó Borbás, István Bajza, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Sulfonic acid analogues of N-acetylneuraminic are synthesized from 1-thio-L-fucoside derivatives with the introduction of an azido group at C-4 of the fucose moiety and carbanionic addition onto fully protected lactones. The analogues in the form of methyl glycosides are subjected to a neuraminidase inhibition assay.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban N-acetylneuraminic acid analogues sulfonic acids thioglycosides methyl glycosides
Megjelenés:	Tetrahedron Letters. - 49 (2008), p. 1196-1198. -
További szerzők:	Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: