CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM022534
Első szerző:Juhász László (vegyész)
Cím:Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of (+-)-trans-2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan / László Juhász, Júlia Visy, Miklós Simonyi, Karsten Krohn, Sándor Antus
Dátum:2002
Megjegyzések:Kinetic resolution of the title compound (?)-1 was effected through Candida cylindracea lipase- and Rhizopus arrhizus lipase-catalyzed transesterification with vinyl acetate in organic solvents. The influence of the enzyme and the solvent on the enantioselectivity was studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 13 : 11 (2002), p. 1219-1222. -
További szerzők:Visy Júlia Simonyi Miklós Krohn, Karsten Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-034250, T-033109
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM022614
Első szerző:Juhász László (vegyész)
Cím:New Insight into the Mechanism of Hypervalent Iodine Oxidation of Flavanones / László Juhász, László Szilágyi, Sándor Antus, Júlia Visy, Ferenc Zsila, Miklós Simonyi
Dátum:2002
Megjegyzések:Flavanone (1) on oxidation with iodobenzene diacetate (PIDA) in the presence of sulfuric acid in trimethyl orthoformate (TMOF) undergoes a stereospecific ring contraction by an aryl shift to result in trans methyl 2-aryl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylate (4a) as a major product. The mechanism of this transformation has been discussed on the basis of NMR, CD and chiral HPLC evidence.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 58 : 21 (2002), p. 4261-4265. -
További szerzők:Szilágyi László (1941-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Visy Júlia Zsila Ferenc Simonyi Miklós
Pályázati támogatás:T-034250, T-033109
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM024735
Első szerző:Kürti László (vegyész)
Cím:New Insights into on the Mechanism of Phenolic Oxidation with Phenyliodonium(III) reagents / László Kürti, Pál Herczegh, Júlia Visy, Miklós Simonyi, Sándor Antus, Andrew Pelter
Dátum:1999
Megjegyzések:Calculations indicate that the position of oxidation of substituted phenols is in accord with the intervention of phenoxenium ions as intermediates. The lack of induction of chirality in the reaction whether using a preformed chiral iodonium reagent or a homochiral alcohol as the medium also supports this hypothesis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. - 4 (1999), p. 379-380. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Visy Júlia Simonyi Miklós Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1