CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068742
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Újabb eredményeink a heparinoid szulfonsavak szintézisében / Herczeg Mihály, Mező Erika, Eszenyi Dániel, Pataki Richárd, Borbás Anikó, Antus Sándor
Dátum:2013
ISSN:0025-0163 1588-1199
Megjegyzések:kidolgoznunk egy hatékony reakcióutat a6-szulfonsav-tartalmú pentaszacharidokteljes sorozatának szintézisére. Amint elkészülneka pentaszacharidok és elvégezzüka biológiai és szerkezetmeghatározásivizsgálatokat, teljesebb képet kaphatunk aszulfonátometil-csoportok hatásáról, és lehetőségünknyílhat további változtatásokvégrehajtására a molekulákon a biológiaihatékonyság növelése érdekében.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szulfonsav
heparin
pentaszacharid
Megjelenés:Magyar Kémikusok Lapja. - 68 : 9 (2013), p. 264-266. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Pataki Richárd Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051224
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:New synthesis of idraparinux, the non-glycosaminoglycan analogue of the antithrombin-binding domain of heparin / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2014
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selectivefactor Xa inhibitory activity, was prepared by a new synthetic pathway. This route was based on a [2+3]block synthesis utilizing a 6-O-silyl-protected L-idose-containing trisaccharide acceptor, which wasglycosylated with a disaccharide donor containing a non-oxidized precursor of the glucuronic acid. Theunique strategy of multiple functionalizations at pentasaccharide levels, involving triple methylationfollowed by oxidation of the glucose and the idose precursors into D-glucuronic and L-iduronic acids inone step, proved to be highly efficient, providing the target pentasaccharide through a 39-step synthesisstarting from D-glucose and methyl a-D-glucopyranoside.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulation
heparinoid pentasaccharide
glycosylation
orthogonal protecting groups
multiple functionalization
uronic acids
Megjelenés:Tetrahedron. - 70 : 18 (2014), p. 2919-2927. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047998
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of 6-Sulfonatomethyl Thioglycosides by Nucleophilic Substitution: Methods to Prevent 1 6 Anomeric Group Migration of Thioglycoside 6-O-Triflates / Mihály Herczeg, Erika Mező, Dániel Eszenyi, László Lázár, Magdolna Csávás, Ilona Bereczki, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2013
ISSN:1434-193X
Megjegyzések:Introduction of a sulfonatomethyl moiety into the primary position of thioglycosides by nucleophilic displacement of the corresponding 6-O-triflate is described. The 1->6 migration of the anomeric group, which inevitably occurs through a bicyclic sulfonium ion intermediate, from conformationally flexible [beta]-thioglycosides was prevented by using an [alpha]-thioglycoside or conformationally locked [beta]-thioglycoside as the starting material. The thioglycoside 6-sulfonic acids showed excellent [alpha]-selectivity during synthesis of uronic acid containing heparinoid trisaccharides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Sulfonic acids
Nucleophilic substitution
Sulfur
Glycosylation
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2013 : 25 (2013), p. 5570-5573. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
K 105459
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM044599
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood coagulation
Heparinoid pentasaccharide
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Glycosylation
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
K105459, PD73064
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM037002
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues / Lázár László, Mező Erika, Herczeg Mihály, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 36 (2012), p. 7386-7399. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057424
Első szerző:Mező Erika (vegyész)
Cím:Antikoaguláns hatású pentaszacharidszulfonsav sorozat moduláris szintézise : problémák és megoldások / Mező Erika, Herczeg Mihály, Eszenyi Dániel, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2014
ISSN:0025-0163
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Kémikusok Lapja. - 69 : 6 (2014), p. 184-187. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1