Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM090882
035-os BibID:	(WOS)000531761600001 (Scopus)85081724478
Első szerző:	Tao, Lingxue
Cím:	An optically active isochroman-2H-chromene conjugate potently suppresses neuronal oxidative injuries associated with the PI3K/Akt and MAPK signaling pathways / Ling-xue Tao, Sha-sha Ji, Dóra Szalóki, Tibor Kovács, Attila Mándi, Sándor Antus, Xun Ding, Tibor Kurtán, Hai-yan Zhang
Dátum:	2021
ISSN:	1671-4083
Megjegyzések:	Increasing evidence suggests that the use of potent neuroprotective agents featured with novel pharmacological mechanism would offer a promising strategy to delay or prevent the progression of neurodegeneration. Here, we provide the first demonstration that the chiral nonracemic isochroman-2H-chromene conjugate JE-133, a novel synthetic 1,3-disubstituted isochroman derivative, possesses superior neuroprotective effect against oxidative injuries. Pretreatment with JE-133 (1-10 mu M) concentration-dependently prevented H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells and rat primary cortical neurons. Pretreatment with JE-133 significantly alleviated H2O2-induced apoptotic changes. These protective effects could not be simply attributed to the direct free radical scavenging as JE-133 had moderate activity in reducing DPPH free radical. Further study revealed that pretreatment with JE-133 (10 mu M) significantly decreased the phosphorylation of MAPK pathway proteins, especially ERK and P38, in the neuronal cells. In addition, blocking PI3K/Akt pathway using LY294002 partially counteracted the cell viability-enhancing effect of JE-133. We conclude that JE-133 exerts neuroprotection associated with dual regulative mechanisms and consequently activating cell survival and inhibiting apoptotic changes, which may provide important clues for the development of effective neuroprotective drug lead/candidate.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk neurodegeneration oxidative stress apoptosis MAPK pathway PI3K/Akt pathway SH-SY5Y neuroblastoma cells
Megjelenés:	Acta Pharmacologica Sinica. - 42 : 1 (2021), p. 36-44. -
További szerzők:	Ji, Sha-sha Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ding, Xun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Zhang, Hai-Yan
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP NKFI K 120181 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM074118
Első szerző:	Tóth László (vegyész)
Cím:	HPLC-ECD and TDDFT-ECD study of hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives / László Tóth, Attila Mándi, Dániel Váradi, Tibor Kovács, Anna Szabados, Attila Kiss-Szikszai, Qi Gong, Haiyan Zhang, Péter Mátyus, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2018
ISSN:	0899-0042
Megjegyzések:	Synthesis of racemic hexahydropyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives (1-8) was performed by utilizing the Knoevenagel-[1,5]-hydride shift-cyclization domino reaction. Separation of the enantiomers of the chiral products (1-8) was carried out by chiral high-performance liquid chromatography, and online high-performance liquid chromatography-electronic circular dichroism (ECD) spectra were recorded to elucidate the absolute configuration by comparing the experimental and time?dependent density functional theory-ECD spectra obtained at various theoretical levels. For 1 of the products, the time-dependent density functional theory-ECD calculations allowed determining both the relative and the absolute configuration by distinguishing the 4 stereoisomers. One of the compounds with spiro 1,3?cyclohexanedione moiety (7) possessed moderate acetylcholinesterase inhibitory activity, while 3 showed neuroprotective activity in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk [1,5]-hydride shift C-H activation density functional theory relative and absolute configuration
Megjelenés:	Chirality. - 30 : 7 (2018), p. 866-874. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Váradi Dániel Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Szabados Anna Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Gong, Qi Zhang, Hai-Yan Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	NKFI K120181, K112951, PD121020 OTKA TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: