Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 13 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM008988
Első szerző:
Dai, Jingqiu
Cím:
Metabolites from the Endophytic Fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Antus, Tibor Kurtán, Teunis van Ree
Dátum:
2006
Megjegyzések:
Seven new metabolites, 3-hydroxy-1-(2,6-dihydroxyphenyl)-butan-1-one (1), 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)butan-1-one (3), 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one (6), the dimeric naphthalenes nodulisporin A (9) and B (10), and the first naturally occurring dimeric indanone, nodulisporin C (12), as well as (4E,6E)-2,4,6-trimethylocta-4,6-dien-3-one (13) were isolated together with ten known compounds (2, 4, 5, 7, 8, 11, 14?17) from the culture extract of the endophytic fungus Nodulisporium sp. from Juniperus cedre from Gomera Island. The structure of dictafolin-A, previously erron-eously assigned as structure 6, is not identical with 2,3-dihydro-5-methoxy-2-methylchromen-4-one, isolated in this investigation. The structures of new compounds were determined by spectroscopic methods (mainly extensive 1D and 2D NMR experiments and mass spectral measurements) and X-ray single crystal analysis. All but one of the thirteen tested compounds exhibit herbicidal, antifungal and/or antibacterial activities.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Nodulisporins A-C
Nodulisporium sp.
Structural elucidation
CD spectral analysis
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2006 : 15 (2006), p. 3498-3506. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Ree, Teunis van
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM001168
Első szerző:
Dai, Jingqiu
Cím:
Metabolic products of the endophytic fungus Microsphaeropsis sp. from Larix decidua / Jingqiu Dai, Karsten Krohn, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Five new metabolites, palmarumycin M1 (1a) and M2 (3), papyracillic acid C (6) and the microsphaeropsins A (7) and B(8) were isolated from the fungus Microsphaeropsis sp. together with the known decaspirone (2) and the papyracillic acids A and B (4 and 5). Their structures were determined by means of spectroscopic data including HREIMS, 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR (HMQC, HMBC, NOESY) and X-ray single crystal analysis. The absolute configuration of palmarumycin M1 (1a) was determined by single-crystal X-ray analysis of the bis(4-bromobenzoate) 1c and the relationship between 1a, 2 and 3 established by chemical transformation of 1a into 2 and of 3 into 2. The relative configuration of papyracillic acids A?C (4?6) was revised and their absolute configuration determined by comparison of TDDFT-calculated and experimental solid-state CD spectra.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
palmarumycins M
Papyracillic acids
Microsphaeropsins
Microsphaeropsis sp.
Solid-state CD
Exciton chirality
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 29 (2007), p. 4845-4854. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Elsässer, Brigitta
Flörke, Ulrich
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM008991
Első szerző:
Elsässer, Brigitta
Cím:
Revision of the Absolute Configuration of Plumericin and Isoplumericin from Plumeria rubra / Brigitta Elsässer, Karsten Krohn, M. Nadeem Akhtar, Ulrich Flörke, Simeon F. Kouam, Merlin Guy Kuigoua, Bonaventure T. Ngadjui, Berhanu M. Abegaz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2005
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Chemistry and Biodiversity. - 2 : 2 (2005), p. 799-808. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Akhtar, Nadeem
Flörke, Ulrich
Kouam, Simeon F.
Kuigoua, Guy Merlin
Ngadjui, Bonaventure T.
Abegaz, Berhanu M.
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM008990
Első szerző:
Elsässer, Brigitta
Cím:
X-ray structure determination, absolute configuration and biological activity of phomoxanthone A / Brigitta Elsässer, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Natalia Root, Hans-Jürgen Aust, Siegfried Draeger, Barbara Schulz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2005
Megjegyzések:
The dimeric xanthone phomoxanthone A (1a), a cytochalasin L-696,474 (2a), the corresponding 21-O-deacetyl-L-696,474 (2b), and 3-nitropropionic acid (3) were isolated from the endophytic fungus Phomopsis sp. The relative configuration of phomoxanthone A (1a) was elucidated by X-ray single-crystal analysis. The comparison of the calculated and measured CD spectra and CD calculation of model compounds revealed that the axial chirality along the biaryl axis dominates the CD spectra of the dimeric xanthone 1a, and can thus be determined by CD calculation as (aS). Knowing the axial chirality, the absolute configurations of the stereogenic centers could be determined from the X-ray data of 1a as (5R,6R,10aR,5'R,6'R,10a'R). In addition, it was demonstrated that in both the solid state (KBr) and solution (methanol/dichloromethane, 4:1) 1a has the same conformation, i.e. similar dihedral angles along the biaryl axis. Comparison of solid-state CD measurement with calculation of CD data based on X-ray coordinates was introduced for the first time. Phomoxanthone A (1a) showed activity against bacteria and phytopathogenic fungi.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fungal metabolites
Phomoxanthone A
Dimeric xanthones
Quantum-mechanical calculation of CD spectra
Absolute axial configuration
Solid-state CD
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2005 (2005), p. 4563-4570. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Root, Natalia
Aust, Hans-Jürgen
Dräeger, Siegfried
Schulz, Barbara
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtz, Theodore W.
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM001189
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM001188
Első szerző:
Hussain, Hidayat
Cím:
Absolute configuration of glotoxaxanthone A and secondary metabolites from Microdiplodia sp. : a Novel solide-state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Floerke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The absolute configuration of a potent new antitumor dihydroxanthenone, globosuxanthone A (1), active against human solid tumor cell lines and isolated by Gunatilaka et al. from Chaetomium globosum Ames[1] and in this study from the endophytic fungus Microdiplodia sp., was established by a new methodology. In this new approach, the Cartesian coordinates of the X-ray data serve as input geometry for quantum mechanical calculation of the theoretical CD spectrum. Comparison with the solid-state CD spectrum gives a very good match, since the calculated and the experimentally acquired data are derived from the very same single conformation.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal secondary metabolites
Microdiplodia sp.
dihydroxanthenone
single-crystal X-ray analysis
TDDFT CD calculations
Solid-state CD
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 2 (2007), p. 292-295. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM022635
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Biologically active metabilites from fungi. Part 16: New preussomerins J, K and L from an endophytic fungus: structure elucidation, crystal structure analysis and determination of absolute configuration by CD calculations / Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Markus John, Natalia Root, Klaus Steingröver, Hans-Jürgen Aust, Siegried Draeger, Barbara Schulz, Sándor Antus, Miklós Simonyi, Ferenc Zsila
Dátum:
2001
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Three known preussomerins, G (1), H (2) and I (3), and three new representatives, J (4), K (5) and L (6), were isolated from an endophytic fungus, a Mycelia sterila, from Atropa belladonna. Their absolute configuration was determined by comparison of calculated and experimental CD spectra.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron. - 57 : 20 (2001), p. 4343-4348. -
További szerzők:
Flörke, Ulrich
John, Markus
Root, Natalia
Steingröver, Klaus
Aust, Hans-Jürgen
Draeger, Siegried
Schulz, Barbara
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Simonyi Miklós
Zsila Ferenc
Pályázati támogatás:
T 34250
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM001217
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Massarilactones E-G, new metabolites from the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima / Karsten Krohn, Zia-Ullah, Hidayat Hussain, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Three new massarilactones E-G (1?3) and the massarilactone acetonide (4) were isolated from the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Coniothyrium sp., associated with the plant Artimisia maritima. Their structures were determined by analysis of the 1D and 2D NMR and mass spectroscopic data. The structure of massarilactones E (1) was confirmed by X-ray diffraction analysis, and its absolute configuration determined by the solid-state CD/TDDFT method.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungalmetabolites
Coniothyrium sp.
structure elucidation
massarilactones
X-ray analysis
solid-state CD-TDDFTmethod
Megjelenés:
Chirality. - 19 (2007), p. 464-470. -
További szerzők:
Zia-Ullah, Hidayat Hussain
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM001216
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Bioactive natural products from the endophytic fungus Ascochyta sp. from Meliotus dentatus : configurational assignment by solid-state CD and TDDFT calculations / Karsten Krohn, Ines Kock, Brigitta Elsässer, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
Two new metabolites, (4S)-(+)-ascochin (1a) and (S,S)-(+)-ascodiketone (3), together with the known compounds (3R,4R)-(?)-4-hydroxymellein (2), ent-alpha-cyperone (4) and (3S,4R)-(?)-dihydroxy-(6S)-undecyl-alpha-pyranone (5) were isolated from cultures of the of the endophytic fungus Ascochyta sp. The biologically active isocoumarin derivative, (4S)-(+)-ascochin (1a), has an unusual substitution pattern which was confirmed by X-ray diffraction. Its absolute configuration was determined by our solid-state TDDFT CD methodology using the X-ray coordinates as input for the calculation. By catalytic hydrogenation, (4S)-(+)-ascochin was converted into the corresponding (3S,4S)-dihydroisocoumarin derivative 1b. The measured and TDDFT calculated CD spectra enabled studies on the correlation between absolute configuration and n-?* transition Cotton effect.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
natural products
isocoumarins
quantum-mechanical calculation of CD spectra
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 7 (2007), p. 1123-1129. -
További szerzők:
Kock, Ines
Elsässer, Brigitta
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM001198
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Secondary metabolites isolated from an endophytic Phoma sp. : absolute configuration of tetrahydropyrenophorol using the solid-state TDDFT CD methodology / Karsten Krohn, Umar Farooq, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Dräeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The known macrolide pyrenophorol (synonym helmidiol) (1), the new 2,3,10,11-tetrahydropyrenophorol (3), and (4S,7R)- 4,7-dihydroxyoctanoic acid (4), the monomeric acid of the sixteen-membered cyclic diolide 1, were isolated from an endophytic Phoma sp. The relative configuration of tetrahydropyrenophorol (3) was confirmed by X-ray single crystal analysis and its absolute configuration determined by the solid-state TDDFT CD methodology. Compounds 1 and 4 show antifungal activity and the acid 4 is also an algicide.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fungal metabolites
pyrenophorol
tetrahydropyrenophorol
pyrenophorolic acid
antifungal activity
algicidal activity
absolute configuration
solid-state TDDFT CD methodology
CD sector rules
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 19 (2007), p. 3206-3211. -
További szerzők:
Farooq, Umar
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
bibKLT00007008
Első szerző:
Krohn, Karsten
Cím:
Dihydroisocoumarins from fungi: Isolation, structure elucidation, circular dichroism and biological activity / K. Krohn, R. Bahramsari, U. Flörke, K. Ludewig, C. Kliche-spory, A. Michel, H. Aust, S. Draeger, B. Schulz, S. Antus
Dátum:
1997
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Phytochemistry. - 45 : 2 (1997), p. 313-320. -
További szerzők:
Bahramsari, Rahim
Flörke, Ulrich
Ludewig, Kerstin
Kliche-Spory, Christine
Michel, Andreas
Aust, Hans-Jürgen
Draeger, Siegried
Schulz, Barbara
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM006744
Első szerző:
Qin, Song
Cím:
Two New Fusidilactones from the Fungal Endophyte Fusidium sp. / Song Qin, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Dräeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2009
Megjegyzések:
The new bicyclic fusidilactones D (1) and E (2), along with the known and related fusidilactone B (3), have been isolated from the fungal endophyte Fusidium sp. The structures of the new compounds were elucidated by detailed spectroscopic analysis and the relative configurations were confirmed by an X-ray diffraction study of a single crystal of 3. The absolute configurations were determined by TDDFT calculations of CD spectra using the solid-state CD/TDDFT approach. The metabolites exhibited moderate antifungal, antibacterial, and antialgal activities.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
natural products
endophytic fungi
fusidilactones
configuration determination
density functional calculations
biological activity
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 19 : 2009, p. 3279-3284. -
További szerzők:
Krohn, Karsten
Flörke, Ulrich
Schulz, Barbara
Dräeger, Siegfried
Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész)
Salvadori, Piero
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.