Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM087211
Első szerző:	Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:	Synthesis and Biological Activity of the Structural Analogues of (-)-Carbenegrin A-1 / Gulácsi Katalin, Litkei György, Antus Sándor, Szántay Csaba, L. Darkó László, Szelényi Judith, Haskó György, Vizi E. Szilveszter
Dátum:	2001
ISSN:	0365-6233 1521-4184
Megjegyzések:	A series of phenylbutene and butanol derivatives (6a?j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) were prepared from the readily available resorcinol derivatives 2a?f and 7-hydroxy-chroman (18). The products were tested for inhibitory activity on the LPS-induced TNF-? production in the plasma in comparison with that of ca- benegrin A-I (1a).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cabenegrin structure-activity relationship tumor necrosis factor
Megjelenés:	Archiv der Pharmazie. - 334 (2001), p. 53-61. -
További szerzők:	Litkei György Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Darkó László L. Szelényi Judit Haskó György (1967-) (biokémikus) Vizi Sylvester E.
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069610
Első szerző:	Ilkei Viktor
Cím:	C8-selective biomimetic transformation of 5,7-dihydroxylated flavonoids by an acid-catalysed phenolic Mannich reaction: Synthesis of flavonoid alkaloids with quercetin and (-)-epicatechin skeletons / Viktor Ilkei, András Spaits, Anita Prechl, Judit Müller, Árpád Könczöl, Sándor Lévai, Eszter Riethmüller, Áron Szigetvári, Zoltán Béni, Miklós Dékány, Ana Martins, Attila Hunyadi
Dátum:	2017
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	We hereby report the biomimetic synthesis of three flavonoid alkaloids, namely 8-(2"-pyrrolidinon-5"-yl)quercetin, 6-(2"-pyrrolidinon-5"-yl)-(e)-epicatechin and 8-(2"-pyrrolidinon-5"-yl)-(-)-epicatechin. These known natural products were prepared via an acid-catalysed regioselective phenolic Mannich reaction involving the electrophilic attack of an N-acyliminium ion on the corresponding flavonoidal precursors. The products were purified by preparative HPLC. The reactions showed high C8-regioselectivity. The major isomers of the synthesized flavonoid alkaloids were further characterized in terms of their medicinal-chemical properties.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Flavonoid alkaloids Biomimetic synthesis Regioselective phenolic Mannich reaction Flavonoid chemistry N-Acylaminocarbinol Iminium chemistry
Megjelenés:	Tetrahedron 73 : 11 (2017), p. 1503-1510. -
További szerzők:	Spaits András Prechl Anita Müller Judit Könczöl Árpád Lévai Sándor Riethmüller Eszter Szigetvári Áron Béni Zoltán Dékány Miklós Martins, Ana Hunyadi Attila Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Balogh György Tibor Kalaus György Bölcskei Hedvig Hazai László
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066256
Első szerző:	Ilkei Viktor
Cím:	Biomimetic synthesis and HPLC-ECD analysis of the isomers of dracocephins A and B / Ilkei Viktor, Spaits András, Prechl Anita, Szigetvári Áron, Béni Zoltán, Dékány Miklós, Szántay Csaba, Müller Judit, Könczöl Árpád, Szappanos Ádám, Mándi Attila, Antus Sándor, Martins Ana, Hunyadi Attila, Balogh György Tibor, Kalaus György, Bölcskei Hedvig, Hazai László, Kurtán Tibor
Dátum:	2016
ISSN:	1860-5397
Megjegyzések:	Starting from racemic naringenin ((?)-1), a mixture of dracocephin A stereoisomers 6-(2"-pyrrolidinone-5"-yl)naringenin (?)-2a-d and its regioisomer, dracocephin B 8-(2"-pyrrolidinone-5"-yl)naringenin (?)-3a-d originally isolated from Dracocephalum rupestre, have been synthesized in a one-pot reaction. The separation of 2a-d and 3a-d was achieved by preparative HPLC. The four stereoisomers of each natural product were separated by analytical chiral HPLC and their absolute configuration was studied by the combination of HPLC-ECD measurements and TDDFT-ECD calculations. The synthesized flavonoid alkaloids were further characterized by physicochemical and in vitro pharmacological studies.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban absolute configuration Dracocephalum rupestre dracocephins A-B ECD calculation flavonoid alkaloids HPLC-ECD
Megjelenés:	Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 12 (2016), p. 2523-2534. -
További szerzők:	Spaits András Prechl Anita Szigetvári Áron Béni Zoltán Dékány Miklós Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Müller Judit Könczöl Árpád Szappanos Ádám (1989-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Martins, Ana Hunyadi Attila Balogh György Tibor Kalaus György Bölcskei Hedvig Hazai László Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	K-112951, K-105871, PD 121020 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00009451
Első szerző:	Liptákné Tőkés Adrienne
Cím:	Absolute configuration and total synthesis of (-)-cabenegrin A-I / Adrienne Liptákné Tőkés, György Litkei, Katalin Gulácsi, Sándor Antus, Eszter Baitz-Gács, Csaba Szántay, László L. Darkó
Dátum:	1999
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Tetrahedron. - 55 : 30 (1999), p. 9283-9296. -
További szerzők:	Litkei György Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Baitz-Gács Eszter Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Darkó László L.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: