CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007886
Első szerző:Fekete Anikó (vegyész)
Cím:Synthesis of 3,6-branched arabinogalactan-type tetra-and hexasaccharides for characterization of monoclonal antibodies / Fekete Anikó, Borbás Anikó, Antus Sándor, Lipták András
Dátum:2009
Megjegyzések:Synthesis of tetra- and hexasaccharides built up from a beta-(1?>6)-linked galactopyranosyl backbone with arabinofuranosyl side chains at position 3 and with a 3-aminopropyl spacer related to arabinogalactans is described. These oligosaccharides were prepared for investigation of monoclonal antibodies raised against arabinogalactan proteins (AGPs) from pressed juice of Echinacea purpurea.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arabinogalactan proteins
Monoclonal antibodies
Oligosaccharide synthesis
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 12 (2009), p. 1434-1441. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037004
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Bereczky Zsuzsanna, Kövér Katalin E., Timári István, Kappelmayer János, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0947-6539
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 18 : 34 (2012), p. 10643-10652. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM018504
035-os BibID:PMID:21798526 WOS:000300551700022
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues / Mihály Herczeg, László Lázár, Attila Mándi, Anikó Borbás, István Komáromi, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate-containing disaccharides related to the antithrombin-binding domain of heparin were prepared. The carboxylic function of the uronic acid unit was formed on a disaccharide level in the case of the glucuronate, while on a monosaccharide level in the case of the iduronate derivatives. Synthesis of their sulfonic acid analogues was carried out analoguosly applying sulfonatomethyl-containing acceptors in form of either salts or methyl esters. Significant difference could be observed in the methyl ether formation reactions of the sulfonatomethyl-containing uronate disaccharides and the non-sulfonic acid uronates.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Carbohydrate sulfonic acids, Heparin
Heparinoid disaccharides
D-Glucuronic acid
L-Iduronic acid
Sulfonatomethyl analogues
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 13 (2011), p. 1827-1836. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007894
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin / Herczeg Mihály, Lázár László, Borbás Anikó, Lipták András, Antus Sándor
Dátum:2009
Megjegyzések:D-Glucuronate and L-iduronate containing disaccharides related to the antithrombin-binding pentasaccharide of heparin, in which one of the sulfate esters is systematically replaced by a sodium sulfonatomethyl moiety, were synthesized. The sulfonic acid group was introduced by stereoselective radical addition onto the exomethylene moiety of the appropriate glycoside derivatives, and the resulting sulfonatomethyl glucosides were used as acceptors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Organic Letters. - 11 : 12 (2009), p. 2619-2622. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039120
Első szerző:Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis of a sulfonic acid mimetic of the sulfated Lewis A pentasaccharide / Zsolt Jakab, Anikó Fekete, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The first sulfonic acid mimetic of the sulfated Lewis A pentasaccharide in which the natural L-fucose unit is replaced by a D-arabinose ring was synthesized. Formation of the sulfonic acid moiety at a pentasaccharide level could be successfully achieved by means of introduction of an acetylthio moiety into the terminal D-galactose residue and subsequent oxidation. The equatorial arrangement of the acetylthio group linked to C-3 of the galactose ring could be obtained by double nucleophilic substitutions; efficient formation of the gulo-triflate derivatives required low-power microwave (MW) activation. Oxidation of the acetylthio group was carried out using Oxone in the presence of acetic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
selectin
sialyl Lewis A
sufated Lewis A pentasaccharide
double nucleophilic displacement
sugar sulfonoc acid
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 350 (2012), p. 90-93. -
További szerzők:Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM011374
Első szerző:Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis of new sulfonic acid-containing oligosaccharide mimetics of sialyl Lewis A. / Zsolt Jakab, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:Two trisaccharides as new sulfonic acid mimetics of the sialyl Lewis A tetrasaccharide were synthesized. The natural sialic acid residue is replaced by a C-sulfonic acid moiety attached to position C-30 of the lactosamine unit of the mimetics. The L-fucose unit was also replaced by a D-arabinose ring in one of the analogues. Formation of the sulfonic acid moiety on the trisaccharide level could be successfully achieved by means of introduction of an acetylthio moiety into the galactose skeleton and subsequent oxidation. The equatorial arrangement of the acetylthio group linked to C-3 of the galactose ring could be achieved by double nucleophilic substitution; efficient formation of the gulo-triflate derivatives required low-power microwave activation. Oxidation of the acetylthio group was carried out using Oxone in acetic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selectins
Sialyl Lewis A
Double nucleophilic displacement
Sugar sulfonic acid
Megjelenés:Tetrahedron. - 66 : 13 (2010), p. 2404-2414. -
További szerzők:Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008189
Első szerző:Jakab Zsolt (vegyész)
Cím:Synthesis, regioselective hydrogenolysis, partial hydrogenation, and conformational study of dioxane and dioxolane-type (9'-anthracenyl)methylene acetals of sugars / Zsolt Jakab, Attila Mándi, Anikó Borbás, Attila Bényei, István Komáromi, László Lázár, Sándor Antus, András Lipták
Dátum:2009
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Dioxane-type (9'-anthracenyl)methylene acetal of methyl 2,3-di-O-methyl-a-D-glucopyranoside was cleaved with LiAlH4/AlCl3 (3:1) or with Na(CN)BH3-HCl regioselectively to provide the 4- or 6-O-(9'-anthracenyl)methyl ether, respectively. Hydrogenolytic reaction of the exo and endo isomers of dioxolane-type acetals proved to be directed by the configuration of the acetalic carbon as well as by the intramolecular participation of the adjacent-free hydroxyl; ring-opening reaction of the endo isomer of the methyl 2,3-O-(9'-anthracenyl)methylene-[alfa]-L-rhamnopyranoside took place with complete selectivity resulting in the axial (9'-anthracenyl)methyl ether, whereas a 1:1 mixture of the axial and equatorial ethers was formed upon the same reaction of the exo isomer. Catalytic hydrogenation of the sugar acetals resulted in (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene derivatives without affecting the acetalic center. High-temperature molecular dynamics simulations and DFT (Density Functional Theory) geometry optimizations were carried out to study the conformation of the dioxane-type (9',10'-dihydro-9'-anthracenyl)methylene acetal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 : 18 (2009), p. 2444-2453. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Lázár László (1970-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM002691
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and chiroptical properties of (naphthyl)ethylidene ketals of carbohydrates in solution and solid state / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, László Szilágyi, Zita Illyés-Tünde, Attila Bényei, Sándor Antus, Masayuki Watanabe, Ettore Castiglioni, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori
Dátum:2008
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:1,3-Dioxolane- and dioxane-type (1- and 2-naphthyl)ethylidene ketals of p-methoxyphenyl α-l-rhamnopyranoside and β-d-glucopyranoside were prepared and their stereochemistry studied by solution and solid-state circular dichroism, X-ray diffraction, and coupled-oscillator CD calculations on the solid-state and MMFF-calculated geometries. Intermolecular exciton-coupled interactions between the nearby aromatic chromophores in the solid state and different conformers in solution and solid state could be identified as the main reason for the difference between solution and solid-state CDs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Solid-state CD
Intra- and intermolecular exciton-coupled interactions
1- and 2-Naphthyl chromophores
Megjelenés:Tetrahedron. - 64 : 8 (2008), p. 1676-1688. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó B. Zoltán Lipták András (1935-2012) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Watanabe, Masayuki Castiglioni, Ettore Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző áltla megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM008993
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of 1,3-Dioxane-Type (2'-Naphthyl)methylene Acetals of Glycosides / Tibor Kurtán, Anikó Borbás, Zoltán B. Szabó, András Lipták, Attila Bényei, Sándor Antus
Dátum:2004
Megjegyzések:The CD spectra are reported for a series of 1,3-dioxane-type 4,6-O-(2'-naphthyl) methylene acetals of carbohydrates with and without interacting aromatic protective groups on the C-1, C-2, and C-3 hydroxy groups. In the absence of interacting chromophores, the signs of the 1B transitions are not sensitive to the configuration of C-4, while the signs of the weak 1La bands are opposite in the galacto and gluco derivatives. The equatorial parallel conformation is found to be the preferred conformation of the 2-naphthyl group in the solid state by X-ray diffraction. The intense 1Ba and 1Bb transitions of the naphthalene chromophore allowed a safe configurational assignment by exciton coupled interaction with the aromatic protective groups in para-methoxyphenyl-b-D-glycosides. The origin of the observed CEs were deduced and the additivity of the interactions was studied. The direction of the hydrogenolytic cleavage of 4,6-O-(2'-naphthyl)methylene acetal of carbohydrates could also be detected by the 1Bb transition of the 2-naphthyl chromophore.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2-naphthyl chromophore
acetal
circular dichroism
sector rule
exciton coupled interaction
Megjelenés:Chirality. - 16 : 4 (2004), p. 244-250. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Szabó Zoltán, B. (1979-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037002
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues / Lázár László, Mező Erika, Herczeg Mihály, Lipták András, Antus Sándor, Borbás Anikó
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 36 (2012), p. 7386-7399. -
További szerzők:Mező Erika (1986-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM016856
Első szerző:Lázár László (vegyész)
Cím:Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin / László Lázár, Mihály Herczeg, Anikó Fekete, Anikó Borbás, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:Three sulfonic acid trisaccharides related to the antithrombin-binding DEFGH domain of heparin were synthesised. Trisaccharides carrying the sulfonatomethyl moiety at position 2 or 6 were prepared in high yields by [DE+F] couplings using the same disaccharide uronate donor and the appropriate sulfonic acid acceptor, respectively. The trisaccharide with a 3-deoxy-3-sulfonatomethyl function could be obtained with high efficacy by a [D+EF] coupling where the carboxylic function of the EF uronate acceptor was created at a disaccharide level.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 51 (2010), p. 6711-6714. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K 62802
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM008953
Első szerző:Lipták András (vegyész)
Cím:Reactions of phenyl and ethyl 2-O-sulfonyl-1-thio-alpha-D-manno and beta-D-glucopyranosides with thionucleophiles / András Lipták, László Lázár, Anikó Borbás, Sándor Antus
Dátum:2009
Megjegyzések:Persubstituted derivatives of phenyl and ethyl 2-O-sulfonyl-1-thio-alpha-D-manno- and beta-D-glucopyranosides were synthesized and reacted either with PhSNa or with MeSNa. The phenyl-1-thio compounds afforded the dithio-1,2-cis-axial/equatorial-alpha-D-glucopyranosides or dithio-1,2-cis-equatorial/axial-beta-Dmannopyranosides by means of SN2 type of reactions. Starting from the ethyl-1-thio derivatives intramolecular 1,2-thio-migration took place predominantly. In the case of mannosides both nucleophilic reagents facilitate the formation of 1-SPh- or 1-SEt glycals by elimination. The formation of unsubstituted glycal could also be observed from the ethyl-1-thio derivatives, especially by using PhSNa as a nucleophile. The 1,2-dithio-glycosides are glycosyl donors affording 1,2-trans-2-thio-glycosides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Nucleophilic substitution of thioglycosides
Thionucleophiles
1,2-Thiomigration
1-Substituted and unsubstituted glycals
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 344 (2009), p. 2461-2467. -
További szerzők:Lázár László (1970-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.