Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM002778
Első szerző:	Díaz Gómez, Edison
Cím:	Enantiodifferentiation by 1H and 13C NMR spectroscopy (Dirhodium Method) : selectivity of oxygen functionalities / Edison Díaz Gómez, Sándor Antus, Renáta Ferenczi, Barbara Rys, Anna Stankiewicz and Helmut Duddeck
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Chiral carbonyl compounds can easily be enantiodifferentiated by the dirhodium method. The rhodium atoms reveal a remarkable selectivity in binding to oxygen atoms, which is of great advantage for discriminating chiral polyoxygenated natural products. Amides are the strongest ligands followed by ketones and esters; ethers and alcohols/phenols are even less effective. This sequence is rationalized by electronic charges at the oxygen atoms, as obtained from density functional calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban dirhodium complexes adduct formation chiral recognition 1H and 13C NMR density functional calculations
Megjelenés:	Natural Product Communications. - 3 : 3 (2008), p. 339-344. -
További szerzők:	Rys, Barbara Stankiewicz, Anna Duddeck, Helmut Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Ferenczi Renáta (1978-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040152
Első szerző:	Rashid, Naghmana
Cím:	Cis-Diastereoselectivity in Pictet-Spengler Reactions of L-Tryptophan and Electronic Circular Dichroism Studies / Naghmana Rashid, Samina Alam, Mashooda Hasan, Naeema Khan, Khalid M. Khan, Helmut Duddeck, Gennaro Pescitelli, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2012
ISSN:	0899-0042
Megjegyzések:	The diastereoselective synthesis of optically active 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines using polar protic Pictet-Spengler cyclization of (S)-tryptophan methyl ester with five aldehydes RCHO (RCH3, C2H5, C3H7, C4H9, and C6H5) was studied. As an alternate route, the cyclization of (S)-tryptophan with the same aldehydes and subsequent methylation of the resulting tetrahydro-b-carboline carboxylic acids were also performed for comparison. 13C NMR and electronic circular dichroism (ECD) studies and time-dependent density functional theory ECD calculations data established the relative 1,3 cis/trans and the absolute configuration (1S,3S/1R,3S) of the synthesized compounds. The solid-state and solution ECD study of the prepared compounds, supported by ECD calculation and X-ray data, afforded a reliable ECD method for the configurational assignment of 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines and revealed the stereochemical factors that determine the characteristic ECD data.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban electronic circular dichroism solid-state CD stereoselective synthesis TDDFT chiral synthesis tetrahydro-b-carbolines Molekulatudomány
Megjelenés:	Chirality. - 24 : 10 (2012), p. 789-795. -
További szerzők:	Alam, Samina Hasan, Mashooda Khan, Naeema Khan, Khalid M. Duddeck, Helmut Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: