Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM005451
Első szerző:	Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:	Synthesis and structure-activity relationship study of monotesone-A, an antifungal component of Monotes engleri / Ágnes Kenéz, Zsombor Lestár, Béla Lenkey, Sándor Antus
Dátum:	2008
Megjegyzések:	The synthesis of (+-)-monotesone-A, an antifungal component of Monotes engleri, as well as its four structural analogues were accomplished starting from the corresponding MOM-protected phloracetophenone and benzaldehyde derivatives. Antifungal activities of the five flavanone derivatives were studied against Candida albicans (14053 and ATCC 10231), Candida inconspicua, Candida dubliniensis and Candida krusei.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban O-prenylated flavanones monotesone-A synthesis antifungal activity
Megjelenés:	Natural Product Research. - 22 : 5 (2008), p. 383-392. -
További szerzők:	Lestár Zsombor Lenkey Béla (1943-2016) (biokémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001194
Első szerző:	Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:	Természetes eredetű O- és C-prenilezett flavanonok szintézise és antifungális aktivitásuk vizsgálata / Kenéz Ágnes, Juhász László, Lestár Zsombor, Lenkey Béla, Antus Sándor
Dátum:	2007
ISSN:	0001-6659
Megjegyzések:	A flavonoidok az O-heterociklusos vegyületek egyik farmakológiailag gen értékes családját alkotják. Számos képviselőjük mutat antibakteriális, antivirális, tumorellenes, antifungális, anti-HIV aktivitást, valamint enzimműködést befolyásoló hatást. Az O- és C-prenilezett flavanonok e vegyületcsalád jeles képviselői, melyek többsége sokrétű biológiai aktivitással rendelkezik. Közleményünkben beszámolunk a Monotes engleri-ből izolált O-(2, 3) és C-prenilezett (4, 5) flavanonok, valamint analogonjaiknak (26-30; 38-43) könnyen hozzáférhető kiindulási vegyületekből történő szintéziséről. Az előállított vegyületek antifungális aktivitását Candida fajokon (Candida albicans, Candida inconspicua, Candida dubliniensis, Candida krusei) teszteltük, és vizsgáltuk a vegyületek hatás-szerkezet összefüggését. Megállapítottuk, hogy a C-4£ preniloxicsoport módosítása, az C-5 hidroxilcsoport hiánya, valamint a flavanon váz B-gyűrűjén lévő C-4£ preniloxicsoport mellett metoxi vagy klór szubsztituens bevezetése a fungisztatikus hatás teljes megszűnéséhez vezet.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Acta Pharmaceutica Hungarica. - 77 : 1 (2007), p. 17-22. -
További szerzők:	Lestár Zsombor Lenkey Béla (1943-2016) (biokémikus) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: