CCL

Összesen 1 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM008996
Első szerző:Kiss Loránd (vegyész)
Cím:Further insight into the mechanism of Heck oxyarylation in the presence of chiral ligands/ Loránd Kiss, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Henri Brunner
Dátum:2003
ISSN:1424-6376
Megjegyzések:The Heck oxyarylation reaction to 3-benzyloxypterocarpan (15) has been studied in the presence of chiral phosphine ligands, a chiral ionic liquid and (+)-alpha-pinene. The observed small selectivities suggest that this reaction takes place through parallel pathways and the main pathway involves an achiral intermediate 11 where the chirality introduced by the chiral ligands is lost. Although practical asymmetric Heck oxyarylation to chiral pterocarpans could not be achieved, a convenient Heck-oxyarylation synthesis of rac-15 with (+)-alpha-pinene as ligand gave the highest yield reported to this type of reactions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pterocarpan
asymmetric Heck oxyarylation
ionic liquid
chiral ligand
Megjelenés:Arkivoc. - 5 (2003), p. 69-76. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Brunner, Henri
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1