CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060884
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Diagnostic considerations based on the experience of genetic analysis in Protein C deficiency and molecular characterization of different mutations / Z. Bereczky, K. B. Kovács, H. Bárdos, I. Pataki, G. Balla, G. Pfliegler, G. Haramura, I. Komáromi, R. Ádány, L. Muszbek
Dátum:2014
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 52 : 9 (2014), p. eA68-eA69. -
További szerzők:Kovács Kitti Bernadett (1985-) (neurológus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Pataki István (1975-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016217
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:Antithrombin deficiency and its laboratory diagnosis / Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna, Kovács Bettina, Komáromi István
Dátum:2010
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Antithrombin (AT) belongs to the serpin family and is a key regulator of the coagulation system. AT inhibits active clotting factors, particularly thrombin and factor Xa; its absence is incompatible with life. This review gives an overview of the protein and gene structure of AT, and attempts to explain how glucosaminoglycans, such as heparin and heparan sulfate accelerate the inhibitory reaction that is accompanied by drastic conformational change. Hypotheses on the regulation of blood coagulation by AT in physiological conditions are discussed. Epidemiology of inherited thrombophilia caused by AT deficiency and its molecular genetic background with genotype-phenotype correlations are summarized. The importance of the classification of AT deficiencies and the phenotypic differences of various subtypes are emphasized. The causes of acquired AT deficiency are also included in the review. Particular attention is devoted to the laboratory diagnosis of AT deficiency. The assay principles of functional first line laboratory tests and tests required for classification are discussed critically, and test results expected in various AT deficiency subtypes are summarized. The reader is provided with a clinically oriented algorithm for the correct diagnosis and classification of AT deficiency, which could be useful in the practice of routine diagnosis of thrombophilia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 48 : Suppl.1 (2010), p. S67-S78. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kovács Bettina (1975-) (orvos) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1