CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055508
Első szerző:Grouiller, Annie
Cím:Synthesis and Structural Assignment of 1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-4-(thymin-1-yl)-α-l-lyxofuranose / Annie Grouiller, Valérie Uteza, Istvan Komaromi, Jean M. J. Tronchet
Dátum:1995
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:Analogues of nucleosides in which the nucleobase is fixed onto the C-4 of the sugar moiety are generally prepared either from 4,5-unsaturated sugar derivatives or via a formaldehyde condensation. We tested the furanosyl bromide reactivity of 1 towards a series of nucleophiles, mostly azides or cyanides, without success. Conversely, the nucleosidation of 1 using 5-methyl-2,4-bis(trimethyl-silyloxy)pyrimidine in the presence of stannic chloride took place at the second anomeric position (C-4) and led to the isolation in acceptable yield (47%) of a unique anomer 2 (Scheme 1).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Carbohydrate Chemistry 14 : 9 (1995), p. 1387-1391. -
További szerzők:Uteza, Valérie Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Tronchet, Jean M. J.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055500
Első szerző:Tronchet, Jean M. J.
Cím:Spin Labelled C-Glycoside Analogs : Derivatives of 1,4-Anhydro-4-deoxy-2,3-O-cyclopentylidene-l,4-N-hydroxyimino-DL-erythrofuranose / Jean M. J. Tronchet, Mirna Balkadjian, Guido Zosimo-Landolfo, Françoise Barbalat-Rey, Patrick Lichtle, Alessandra Ricca, Istvan Komaromi, Gérald Bernardinelli, Michel Geoffroy
Dátum:1995
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:A series of 2,3-O-cyclopentylidene C-glycoside analogs in which the furanose ring has been replaced with a N-hydroxypyrrolidine have been prepared. A structural study of these tricyclic compounds and the aminoxyl radicals thereof has been carried out using variable temperature 1H NMR, X-ray diffraction, molecular dynamics and EPR spectroscopy. Both types of compounds, N-hydroxypyrrolidines and pyrrolidine N-oxyls, fundamentally prefer - in solutions- N-endo conformations over the alternate, N-exo forms found by X-ray diffraction studies and computed to be more stable by molecular dynamics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Carbohydrate Chemistry 14 : 1 (1995), p. 17-34. -
További szerzők:Balkadjian, Mirna Zosimo-Landolfo, Guido Barbalat-Rey, Françoise Lichtle, Patrick Ricca, Alessandra Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Bernardinelli, Gérald Geoffroy, Michel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM055501
Első szerző:Tronchet, Jean M. J.
Cím:Synthesis and Anti-HIV Activity of Further Examples of 1-[3-Deoxy-3-(N-hydroxyamino)-β-d-threo-(and β-d-erythro)-pentofuranosyl]thymine Derivatives / Jean M. J. Tronchet, Martina Zsély, Olivier Lassout, Françoise Barbalat-Rey, Istvan Komaromi, Michel Geoffroy
Dátum:1995
ISSN:0732-8303
Megjegyzések:Upon sodium cyanoborohydride reduction followed by de-O-silylation, the O-methyloxime and N-benzylnitrone of 5'-TBDMS-3'-ketothymidine gave resolvable epimeric mixtures of 1-[2,3-dideoxy-3-(N-methoxyamino)-β-d-threo-and β-d-erythro-pentofuranosyl]thymine and 1-[3-(N-benzyl-N-hydroxyamino)-2,3-dideoxy-β-d-threo- and β-d-erythro-pentofuranosyl]thymine respectively. These compounds were inactive against HIV. On the other hand, 1-[2,3-dideoxy-3-(N-hydroxyamino)-5-O-TBDMS-β-d-threo-pentofuranosyl]thymine, upon treatment with acetone, then de-O-silylation, gave the bicyclonucleoside analogue 15, slightly more active against HIV in vitro than DDI.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Carbohydrate Chemistry 14 : 4-5 (1995), p. 575-588. -
További szerzők:Zsély Martina Lassout, Olivier Barbalat-Rey, Françoise Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Geoffroy, Michel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.