Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM055503
Első szerző:	Tronchet, Jean M. J.
Cím:	4'-Aza-3',5'-dihomothymidine and Derivatives / Jean M. J. Tronchet, Mohammed Iznaden, Françoise Barbalat-Rey, Istvan Komaromi, Naz Dolatshahi, Gérald Bernardinelli
Dátum:	1995
ISSN:	0732-8311
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nucleosides and Nucleotides. - 14 : 8 (1995), p. 1737-1758. -
További szerzők:	Iznaden, Mohammed Barbalat-Rey, Françoise Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Dolatshahi, Naz Bernardinelli, Gérald
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM055504
Első szerző:	Tronchet, Jean M. J.
Cím:	Anti-HIV Derivatives of 1-(2,3-Dideoxy-3-N-hydroxyamino-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine / Jean M. J. Tronchet, Martina Zsély, Karel Capek, Istvan Komaromi, Michel Geoffroy, Erik De Clercq, Jan Balzarini
Dátum:	1994
ISSN:	0732-8311
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nucleosides and Nucleotides. - 13 : 9 (1994), p. 1871-1889. -
További szerzők:	Zsély Martina Capek, Karel Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Geoffroy, Michel De Clercq, Erik Balzarini, Jan
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM055505
Első szerző:	Tronchet, Jean M. J.
Cím:	Spin Labeled Nucleoside Analogues : 4'-Hydroxymorpholin-2'-Ylpurines and Pyrimidines / Jean M. J. Tronchet, Martina Zsély, Daniel Cabrini, Chantal Jorand, Françoise Barbalat-Rey, István Komaromi, Alessandra Ricca, Michel Geoffroy
Dátum:	1993
ISSN:	0732-8311
Megjegyzések:	Upon borane-pyridine reduction, a series of nucleoside dialdehyde dioximes 2 underwent cyclization to the corresponding 4'-hydroxymorpholin-2'-ylpurines or pyrimidines 3 from which the peracetyl derivatives 4 were prepared. At room temperature, compounds 3 and 4 exist as a mixture of invertomers in which the 4'S (equatorial 4'-OH or 4'-OAc) predominates. A 14 kcal/mol, nitrogen inversion barrier was estimated from variable temperature experiments. N.O.E. and 3JCH measurements established the anti conformation of the base-"sugar" bond. Compounds 3 spontaneously oxidized to the corresponding aminoxyl free radicals, EPR spectra of which showed that they existed in a chair conformation.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nucleosides and Nucleotides. - 12 : 6 (1993), p. 615-629. -
További szerzők:	Zsély Martina Cabrini, Daniel Jorand, Chantal Barbalat-Rey, Françoise Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Ricca, Alessandra Geoffroy, Michel
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon: